Movalis - aikuisten, lasten ja raskauden niveltulehduksen ja artriitin hoitoon tarkoitetun lääkkeen käyttöohjeet, katsaukset, analogit ja vapautusmuodot (7,5 mg: n ja 15 mg: n tabletit, peräpuikot, injektiot ampullina injektiota varten)

Tässä artikkelissa voit lukea Movalis-lääkkeen käyttöohjeet. Antaa palautetta sivuston kävijöiltä - tämän lääkkeen kuluttajille sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteitä Movaliksen käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö on lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestäsi: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitkä komplikaatiot ja sivuvaikutukset havaittiin. Valmistaja ei ehkä ilmoittanut niitä huomautuksessa. Analogi Movaliksen olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö niveltulehduksen, niveltulehduksen ja spondyliitin hoitoon aikuisilla, lapsilla, samoin kuin raskauden ja imetyksen aikana.

Mikä tämä lääke on??

Movalis on lääke, jonka valmistaa tunnettu saksalainen yritys Beringer Ingelhey International meloksikaamin perusteella, joka on ei-steroidinen tulehduskipulääke, joka liittyy ns. Enolihapon johdannaisiin. Lääke, samoin kuin tehoaine, on tämän lääkeyhtiön tuotemerkki, koska se on sen kehittänyt ja patentoinut.

Movalis on vakiinnuttanut asemansa anti-inflammatorisena aineena hoidettaessa monenlaisia ​​patologisia tulehduksellisia prosesseja ihmiskehossa, etenkin tukilaitteiden tulehduksissa. Koska Movalisilla on selektiivinen vaikutus vartaloon, todistettu tehokkuus, samalla kun sillä on minimaalinen sivuvaikutusten spektri, samoin kuin minkä tahansa lääkemuodon uskolliset kustannukset, Movalisista tulee usein valittu lääke potilaille, joilla on monimuotoisimmat vauraustasot ja erilaiset sairaudet..

Eri erikoisuuksien lääkärit ovat vahvistaneet lääkkeen tehokkuuden. Hoidettaessa monia reseptilistalla olevia sairauksia hän on kärkipaikoilla..

Huumeryhmä

Lääke on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke. Sisältyy syklo-oksigenaasi-2-entsyymin (jäljempänä COX-2) entsyymin selektiivisten (selektiivisten) estäjien alaryhmään, kuuluu oksikaamin luokkaan, enolihapon johdannaiseksi.

Kansainvälinen yleinen nimi (INN): meloksikaami.

Tuotemerkki: Movalis.

Latinalainen nimi: Movalis.

Rakenne

Lääke sisältää tärkeimmän vaikuttavan aineen - meloksikaamin. Annosmuodosta riippuen sen pitoisuus on joko 7,5 mg tai 15 mg yksittäistä annosyksikköä kohti (tabletin annosmuodossa ja peräpuikossa) tai 15 mg tilavuudessa 1,5 ml yhtenä annoksena (injektoitavana annostelumuodona). Lisäksi tablettien koostumus sisältää aineita: natriumsitraatti, laktoosi, polyvidoni, magnesiumstearaatti, MCC ja muut. Injektioliuoksen koostumus sisältää lisäksi glukofurolia, glysiiniä, natriumkloridia, natriumhydroksidia, pluronic F 68: ta ja muita. Peräpuikkoihin kuuluvat hydrattu risiiniöljy ja kiinteät rasvat..

Toimintamekanismi ja ominaisuudet

Ohjeissa mainitun ominaisuuden mukaan Movalis estää COX-2: n ns. Entsymaattista aktiivisuutta vähentäen siten prostaglandiinien synteesiä ja aktiivisuutta tulehduksen kohdalla. Tästä syystä lääkkeen farmakologia voi aiheuttaa tulehduksen vastaisen vaikutuksen yhdessä kipulääkkeen kanssa.

farmakokinetiikkaa

Meloksikaami imeytyy maha- ja suolistosta mahdollisimman nopeasti. Aineen imeytyminen suun kautta annettaessa saavuttaa 89% tai enemmän ja hyötyosuus on 100%. Meloksikaamin tehokkuus sairauksien hoidossa on siinä, että se tunkeutuu melko nopeasti ja kertyy nivelten nivelnesteeseen. 3–5 päivän kuluessa sen pitoisuus veriplasmassa ja muissa nesteissä saavuttaa maksimiarvon, joten pysyvä vaikutus tapahtuu lääkkeen ottamisen kolmantena päivänä. Meloksikaami alkaa yleensä toimia 20 minuutin kuluttua - enintään 30 minuutin kuluttua nielemisestä ja 5-10 minuutin kuluttua lihaksensisäisestä injektiosta. Meloksikaami metaboloituu inaktiivisiksi ja turvallisiksi yhdisteiksi, jotka erittyvät munuaisten ja suoliston kautta suunnilleen samoissa suhteissa. Merkittämätön osa muuttumattomassa lääkkeessä erittyy ulosteeseen tai virtsaan. Puoliintumisaika on 20 tuntia. Positiivinen näkökohta Movaliksen käytöllä on se, että vaikutukset maksaan ja munuaisiin, joiden toiminta on vähäinen tai kohtalainen, ovat vähäiset. Jopa tapauksissa, joissa potilaalle tehdään hemodialyysimenetelmiä, Movalista käytetään aktiivisesti yhtenä 7,5 mg: n annoksena.

Mikä on hoito Movalisin kanssa? Erilaisia ​​nivelkudoksen, lihassysteemien, sidekudoksen sairauksia eikä vain niitä. Siksi tätä lääkettä tarvitaan ja miksi se auttaa:

  • Nivelrikon.
  • Niveltulehdus, mukaan lukien nivelreumat.
  • Selkärankareuma.
  • radiculitis.
  • Noidannuoli.
  • Iskias.

Miksi määrätä lääke näihin sairauksiin, kaikki tietävät: lievittää tulehduksia ja antaa henkilölle mahdollisuuden liikkua ja elää normaalisti. Movaliksen käytön edut ovat siis kiistattomia ja tieteellisesti todistettuja..

Valmistaja valmistaa Movalisia seuraavissa muodoissa:

  • Tabletit (7,5 mg tai 15 mg) 10 tai 20 tabletin pakkauksissa.
  • Injektioneste, liuos (injektiot ampulleissa), jonka ainepitoisuus on 15 mg / 1,5 ml, ampulleissa, joissa on 5 kpl pakkauksessa.
  • Peräsuolen peräpuikot tai peräpuikot (7,5 mg tai 15 mg), 10 kappaletta pakkauksessa.
  • Suspensio suun kautta antamiseen.

Kumpi on parempi: pillerit tai injektiot? Tai ehkä kynttilöitä? Kaikki riippuu kussakin yksittäisestä tilanteesta. Akuutissa sairauksissa ja uusiutumissa sekä terveydenhuoltolaitosten sairaalaympäristöissä suositellaan injektoitavia muotoja nopeamman hyötyosuuden vuoksi. Tabletteja ja peräpuikkoja käytetään avohoidossa kroonisissa tiloissa tai hoidon ylläpitämiseksi hoidon jälkeen potilasosastoilla..

Käyttöohjeet

Tämän lääkkeen huomautus määrittää keskimääräisen annoksen jokaiselle annosmuodolle. Tarkempi annos ja antoväli tulee tarkistaa lääkäriltäsi.

Kuinka ottaa tai pistää lääkettä: 7,5–15 mg päivässä, riippuen sairauden etenemisasteesta, sen spesifisyydestä ja muista tekijöistä lääkkeen muodosta riippumatta (annostus on tarkoitettu aikuisille).

Tabletteja käytetään ruoan kanssa, jotta lääke ei ärsytä mahalaukun limakalvoa, injektoitavia ja peräsuolen muotoja - lääkärin ohjeiden mukaan.

Annostus lapsille: lääke on määrätty lapsille 12-vuotiaille.

Enimmäisvuorokausiannos on 15 mg.

Movaliksen sivuvaikutukset ovat samanlaisia ​​kuin useiden muiden lääkkeiden sivuvaikutukset laajasta valikoimasta ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID). Samaan aikaan johtuen selektiivisestä vaikutuksesta COX-2: een ja vähäisestä vaikutuksesta COX-1: hen, ei-toivottujen ilmenemismuotojen todennäköisyys on huomattavasti pienempi kuin monilla samanlaisilla tulehduskipulääkkeillä. Erityisesti se ei vaikuta haitallisesti rustoon, mikä todistaa sen kondrooneutraalisuudesta..

Meloksikaamin tärkeimpiä sivuvaikutuksia ovat:

  • Ruoansulatushäiriöt: pahoinvointi ja oksentelu, kipu ja vatsakipu, ummetus tai ripuli, kaasun kertyminen; harvoissa tapauksissa koliitti voi kehittyä, samoin kuin mahalaukun tai suolen verenvuotojen esiintyminen.
  • Päänsärky, väsymys ja uneliaisuus, tinnitus, masennus tai levottomuus.
  • Turvotus, lisääntynyt paine, takykardia.
  • Anemia ja / tai leukopenia.
  • Urtikaria, ihottuma, kutina, punoitus, angioödeema.
  • Munuaisten toiminnan tärkeimpien laboratorioindikaattorien muutokset.
  • Heikkonäköinen.

Vasta-aiheet Movalis johtuu sen sivuvaikutuksista. Erityisesti nämä ovat:

  • Merkittävä mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan paheneminen sekä eri etiologioiden akuutti gastriitti.
  • Munuaisten vajaatoiminta ilman hemodialyysia.
  • Raskaus ja imetys.
  • Selvä maksan toimintahäiriö.
  • Keuhkoastman kehittyminen tulehduskipulääkkeillä.
  • Alle 12-vuotiaat lapset.
  • Yliherkkyys meloksikaamille sekä muille tulehduskipulääkkeille.

Käyttö lapsille

Movalista ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille, koska vaadittua määrää kliinisiä tutkimuksia ei ole ja ottaen huomioon myös väitettyjen sivuvaikutusten etenemismahdollisuudet.

Raskaus ja imetys

Useat kliiniset tutkimukset eivät ole vahvistaneet lääkkeen teratogeenistä vaikutusta sikiöön. Tästä huolimatta Movalisia, kuten sen muita ryhmän analogeja, ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille.

Käyttö vanhuksille

Siitä huolimatta, että meloksikaamia määrätään aktiivisesti vanhuksille (eläkeläisille), koska monia niveltauteja ilmenee 50–60 vuoden jälkeen, Movalisia tulee käyttää varoen tämän ikäryhmän potilailla, etenkin niillä, joilla on heikentynyt sydän-, maksan toiminta ja munuaiset, samoin kuin fysiologisen tilan yleiset häiriöt.

Auton ja muiden mekanismien ajaminen

Mahdollisten sivuvaikutusten (uneliaisuus, levottomuus, näköhäiriöt ja niin edelleen) kehittymisen vuoksi käyttöohjeissa suositellaan pidättäytymään ajamasta hoidon ajan..

Tarvitsenko reseptin

Huolimatta siitä, että Movalis on erittäin suosittu väestön keskuudessa, sitä tulisi antaa vain apteekista, jos lääkäri määrää lääkäriltä oikean ja järkevän hoidon..

Muiden lääkkeiden yhteensopivuus

Movalisin lääkevuorovaikutus ilmaistaan ​​seuraavalla tavalla:

  • Kun sitä käytetään samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, mahalaukun ja suolien limakalvojen eroosion riski kasvaa.
  • Sen samanaikainen käyttö hepariinin kaltaisissa aineissa, kaikkien ryhmien antikoagulantteissa, trombolyyteissä lisää merkittävästi haavaumien ja verenvuotojen mahdollisuuksia.
  • Movalis voi vähentää kohdunsisäisten ehkäisyjärjestelmien aktiivisuutta.
  • Movalisin samanaikaiseen käyttöön erilaisten diureettisten lääkkeiden kanssa on välttämättä liitettävä suuri määrä erilaisia ​​nesteitä..
  • Meloksikaami vähentää beeta-salpaajien, diureettien, ACE-estäjien, verisuonia laajentavia aineita jne.).
  • Movalis lisää merkittävästi syklosporiinien munuaistoksisuutta (negatiivinen vaikutus munuaisiin).
  • Lääke lisää metotreksaatin hematotoksisuutta.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Movalis-hoidossa alkoholi on suljettava pois päivittäisestä käytöstä, koska on osoitettu, että lääkkeen yhteensopivuus sen kanssa aiheuttaa suurta epäilystä. Movaliksen ja alkoholijuomien samanaikaisen käytön seuraukset ovat meloksikaamin sivuvaikutusten merkittävä lisääntyminen, toisin sanoen mahdollisuus kehittää erilaisia ​​ei-toivottuja reaktioita.

Movalisin lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bksikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Mataren;
  • Lääkäreille;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • meloksikaami;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Exen Sanovel.

Movalis® (7,5 mg)

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

7,5 mg ja 15 mg tabletit

Rakenne

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: meloksikaami 7,5 tai 15 mg,

apuaineet: natriumsitraattidihydraatti, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni K25, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti.

Kuvaus

Pyöreät tabletit vaaleankeltaisesta sitruunankeltaiseksi. Yksi sivu on kupera, viisto reuna ja kaiverrettu BI-yrityksen logo; toisella puolella on halkaisijan riski, jonka molemmille puolille on kaiverrettu: ”59D” 7,5 mg: n tableteille ja “77C” 15 mg: n tableteille.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Tulehduskipulääkkeet ja reumaantit. Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet.

ATX-koodi M01AS06

farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

Meloksikaami imeytyy hyvin maha-suolikanavasta; absoluuttinen oraalinen hyötyosuus on lähes 90%.

Yhdellä annoksella lääkettä tablettien muodossa keskimääräinen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 5-6 tunnissa. Toistuvalla käytöllä farmakokinetiikan vakaa tila saavutetaan 3 - 5 päivässä.

Ruoan tai epäorgaanisten antasidisten aineiden samanaikainen nauttiminen ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen.

Meloksikaami sitoutuu voimakkaasti plasmaproteiineihin, erityisesti albumiiniin (99%).

Tunkeutuu nivelnesteeseen, jossa sen pitoisuus on noin 50% plasman pitoisuudesta.

Jakautumistilavuus on pieni ja keskimäärin 11 litraa, kun taas variaatiokerroin on 7 - 20%..

Jakautumistilavuus toistetun annon jälkeen on keskimäärin 16 l, kun taas variaatiokerroin on alueella 11-32%..

Biotransformaatio. Meloksikaamissa tapahtuu merkittävä biotransformaatio maksassa. Virtsassa paljastui neljä erilaista meloksikaamin metaboliittia, joilla ei ollut farmakodynaamista aktiivisuutta. Päämetaboliitti (5´-karboksimetyloksikaami (60% annoksesta)) muodostuu välituotmetaboliitin (5'-hydroksimetyylimeloksikaami (9% annoksesta) hapettumisesta.) Kaksi muuta metaboliittia muodostettaessa, jotka muodostavat 16% ja 4% annoksesta, on todennäköistä peroksidaasiaktiivisuus on mukana.

Breeding. Meloksikaami erittyy pääasiassa tasaisesti ulosteiden ja munuaisten kautta, muuttumattomana - alle 5% vuorokausiannoksesta ulosteen kanssa, virtsassa muuttumattomana löytyy vain jälkiä lääkkeen alkuperäismuodosta.

Eliminaation puoliintumisaika vaihtelee 13-25 tunnista annon jälkeen. Plasman kokonaispuhdistuma on 7-12 ml / min kerta-annoksen ottamisen jälkeen.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta

Lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta samoin kuin munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkitsevästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, kokonaispuhdistuma on korkeampi. Potilailla, joilla on terminaalinen munuaisten vajaatoiminta, jakaantumistilavuuden lisääntyminen voi johtaa vapaan meloksikaamin pitoisuuden lisääntymiseen, mikä johtuu proteiineihin sitoutumisen heikkenemisestä..

Vanhukset

Vanhempien miesten farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin nuorten miesten.

Vanhemmilla naisilla on korkeampi AUC ja pidempi puoliintumisaika verrattuna nuorempiin molempien sukupuolten potilaisiin.

Iäkkäiden ihmisten tasapainotilan keskimääräinen plasmapuhdistuma on alhaisempi kuin nuorilla.

farmakodynamiikka

MOVALIS on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), viittaa enolihapon johdannaisiin ja sillä on anti-inflammatorinen, kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Meloksikaamin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus todetaan tulehduksen kaikissa vaiheissa.

Meloksikaamin vaikutustapa on sen kyky estää prostaglandiinien (tulehduksellisten välittäjien) synteesi. Koska syklo-oksigenaasi-2 (COX-2) estää pääasiassa selektiivisesti syklo-oksigenaasi-1: een (COX-1) verrattuna, meloksikaami estää prostaglandiinien synteesiä tulehduskohdassa suuremmassa määrin kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Meloksikaamin selektiivisyys suhteessa COX-2: een vahvistetaan in vivo ja ex vivo.

Meloksikaami estää annosriippuvaisesti COX-2: ta, jolla on suurempi estävä vaikutus lipopolysakkaridin stimuloiman prostaglandiini E2: n tuotantoon (COX-2: n ohjaama reaktio) kuin verihyytymiseen osallistuvan tromboksaanin tuotantoon (COX-1: n kontrolloima reaktio). Siten osoitettiin, että suositeltuina annoksina käytetty meloksikaami ei vaikuta verihiutaleiden aggregaatioon ja verenvuotoaikaan.

Käyttöaiheet

lyhytaikainen oireenmukainen hoito nivelrikon pahenemisesta

nivelreuman, ankyloivan spondyliniitin oireenmukainen hoito

Annostelu ja hallinnointi

Päivittäinen annos tulee ottaa kerran. Tabletit otetaan ruoan kanssa, pestään vedellä tai muulla nesteellä..

Hoidon kestoa ja pienintä päivittäistä annosta on lyhennettävä, jos mahdollista, hoidon kestoon liittyvien haittavaikutusten ja annoksen suurentamisen välttämiseksi..

Nivelrikon paheneminen:

7,5 mg / päivä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 15 mg: aan / päivä..

Nivelreuma ja ankyloiva spondüliitti

15 mg / päivä. Terapeuttisesta vasteesta riippuen annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

Erilaisissa annosmuodoissa käytettävän MOVALIS-valmisteen suositeltu vuorokausiannos ei saa ylittää 15 mg.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, suositeltava annos nivelreuman ja ankyloivan spondyliniitin pitkäaikaishoitoon on 7,5 mg / päivä. Alkuannos potilaille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg / päivä.

Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja joille tehdään hemodialyysi, MOVALIS-annos ei saisi ylittää 7,5 mg.

Potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma laskee enintään 25 ml / min normista), annosta ei tarvitse pienentää..

Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät ole hemodialyysissä, MOVALIS-lääkityksen ottaminen on vasta-aiheista (ks. Kohta "Vasta-aiheet")..

Annosta ei tarvitse pienentää potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta.

Suositukset potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, katso kohta ”Vasta-aiheet”.

Lasten ikä 16 vuotta: suurin päivittäinen annos on 0,25 mg / kg, ja se ei saa ylittää 15 mg.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset kuvataan alla käyttämällä seuraavaa luokitusta: erittäin usein ≥ 1/10, usein ≥ 1/100 -

Movalis-tabletit: käyttöohjeet, lääkkeen analogit ja hinta

Movalis-tabletit ovat lääke, jolla on voimakas anti-inflammatorinen, kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.

Lääkitystä käytetään nivelreuman, nivelrikon, nivelrikon ja spondyliniitin lääketieteellisessä hoidossa.

Movalisin koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääke valmistetaan keltaisina tabletteina, joiden muoto on pyöristetty. Tärkein vaikuttava aine tuotteen koostumuksessa on meloksikaami. Sen lisäksi tabletit sisältävät muita aineosia, jotka suorittavat aputoimintoja.

  • natriumsitraatti;
  • laktoosimonohydraatti;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • povidoni;
  • vedetön kolloidinen piidioksidi;
  • magnesiumstearaatti;
  • krospovidoni.

Lääkkeen käyttö vähentää kivun voimakkuutta, ja sillä on myös kuumetta alentava ja tulehduksia estävä vaikutusalueelle..

Ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke (NSAID) viittaa enolihapon johdannaisiin. Meloksikaamin voimakas anti-inflammatorinen ja kipulääkevaikutus todetaan kaikissa tavanomaisissa tulehduksen malleissa.

Meloksikaamin vaikutustapa on sen kyky estää prostaglandiinien synteesi.

Kliinisissä tutkimuksissa on todettu, että tulehduskipulääkkeet-gastropatia kehittyy meloksikaamia käytettäessä paljon harvemmin kuin käytettäessä muita tulehduskipulääkkeitä. Oksentelua, vatsakipuja, pahoinvointia ja dyspepsiaa ilmoitettiin meloksikaamia saaneilla potilailla paljon harvemmin kuin potilailla, jotka käyttivät muita tulehduskipulääkkeitä.

Vaikuttava aine imeytyy hyvin maha-suolikanavan ontelosta. Syömisellä lääkkeen imeytymisnopeuteen ei ole merkittävää vaikutusta. Aktiivisen komponentin enimmäispitoisuus kehossa saavutetaan 5-6 tunnin kuluttua yhdestä annoksesta. Hyötyosuus saavuttaa 89%. Lääke sitoutuu hyvin veriplasmaproteiineihin, sitoutumisprosentti saavuttaa 99%

Metabolia tapahtuu maksan kudoksissa. Metaboliitit ovat kemiallisesti inaktiivisia yhdisteitä. Se erittyy yhtä suurena osuutena virtsaan ja ulosteeseen..

  • Lääke pystyy kertymään nopeasti kehossa ja erittyy hitaasti.
  • Sillä on vähäinen määrä vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia.
  • Sillä on vahva terapeuttinen vaikutus.
  • Ei vaikuta psykomotorisiin reaktioihin
  • Kätevä annosmuoto
  • Kyvyttömyys suorittaa hoitoa raskauden ja imetyksen aikana
  • Ei suositella ihmisille, joilla on laktoosi-intoleranssi tai muille monosokereille.
  • Saatavana vain apteekista.
  • On kalliita

Ohjeet lääkkeen käytölle

Lääkettä käytetään tuki- ja liikuntaelinten sairauksien lääketieteelliseen hoitoon.

Movalis-hoidon aikana suositellaan arvioimaan potilaan oireenmukaista hoitoa ja hänen kehonsa reaktiota hoitoon..

Käyttöaiheet

Movalis-tablettien käyttöohjeissa suositellaan niiden käyttöä sellaisten sairauksien hoitoon, kuten nivelreuma, osteokondroosi, nivelkipuja aiheuttava niveltulehdus, nivelrikko, niveltulehdus ja muut patologiat, joihin liittyy rappeuttavia prosesseja tuki- ja liikuntaelinten kudoksissa.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta.

Suositeltu vuorokausiannos otetaan kerralla ja pestään riittävällä määrällä vettä.

Haittavaikutusten ja haittavaikutusten minimoimiseksi potilaalle määrätään lääkkeen pienin tehokas annos ja valitaan hoidon vähimmäiskesto.

Suositeltava annos osteokondroosin pahenemisen hoidossa on yksi 7,5 mg: n tabletti tai 0,5 15 mg: n tabletti päivässä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 2 kertaa 15 milligrammaan päivässä. Kun odotettu terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienennetään 7,5 mg: aan.

Meloksikaamin suurin sallittu annos on 15 mg päivässä. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja vanhuksille optimaalinen annos epäspesifisen polyartriitin ja nivelreuman pitkäaikaiseen hoitoon on 7,5 mg päivässä.

Vasta

Lääkityksen käyttö leikkauksen leikkauksessa on kielletty sepelvaltimoiden ohituksen yhteydessä.

Tablettien käyttö on vasta-aiheista henkilöille, joilla on laktaasinpuutos ja jos monosakkarideja ei siedä, mikä liittyy laktoosin esiintymiseen niiden koostumuksessa.

  • tunnetusti meloksikaamin intoleranssi;
  • aspiriini astma;
  • raskaus
  • imetys;
  • maha- ja suolen verenvuoto;
  • aktiivinen tai toistuva mahahaava sekä verenvuoto siitä;
  • vaikea maksa- tai hallitsematon sydämen vajaatoiminta;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta, samoin kuin hyperkalemia ja etenevät munuaispatologiat;
  • veren hyytymishäiriöt maha-, suolisto-, aivoverenvuodossa.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana potilaalla voi olla joitain haittavaikutuksia.

  1. Määrälliset muutokset veren solukoostumuksessa.
  2. Anafylaktiset reaktiot ja anafylaktoidiset reaktiot.
  3. Huimaus, tinnitus, päänsärky, uneliaisuus, sekavuus.
  4. Ruoansulatuskanavan rei'itys, maha- tai suolenvuoto, koliitti, dyspepsia, maha-pohjukaissuolihaava, ruokatorvi, oksentelu, gastriitti, vatsakipu, ummetus, ripuli, röyhtäily, pahoinvointi, hepatiitti.
  5. Bullous ihottuma, angioödeema, ihottumat, ihon kutina, urtikaria.
  6. Keuhkoastma ja allergiat tulehduskipulääkkeille tai asetyylisalisyylihapolle.
  7. Turvotus, sydämentykytys, kohonnut verenpaine.
  8. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, munuaisten toimintahäiriöt, dysuria.
  9. Näön heikkeneminen, sidekalvotulehdus.

Lisäksi potilaalla voi harvinaisissa tapauksissa kehittyä Movalis-glomerulaarista tai interstitiaalista nefriittia, papillaarinekroosia, nefroottista oireyhtymää ja turvotusta annettaessa.

Huumeiden yhteisvaikutukset ja erityisohjeet

Tulehduskipulääkkeet yhdessä meloksikaamin kanssa niiden vaikutuksen synergismin vuoksi lisäävät ruuansulatuskanavan haavaumien todennäköisyyttä sekä maha- ja suolivuotojen muodostumista.

Ei ole suositeltavaa yhdistää Movalisia metotreksaatin ja litiumia sisältävien lääkkeiden kanssa. Trombolyyttiset lääkkeet, oraaliset antikoagulantit ja verihiutaleiden vastaiset aineet, joita käytetään yhdessä Movalisin kanssa, voivat laukaista verenvuodon kehittymisen.

Lääke kykenee tukahduttamaan verenpainelääkkeiden käytön terapeuttisen vaikutuksen ja lisäämään syklosporiinin munuaistoksisuuden tasoa. Käyttö kolestyramiinin hoidossa yhdessä Movalisin kanssa johtaa meloksikaamin sitoutumiseen maha-suolikanavan luumeniin ja sen eliminoitumisen elimistöstä nopeutumiseen..

Käyttöohjeissa ei ole selviä viitteitä lääkkeen yhteensopivuudesta alkoholin kanssa. Kun äiti käyttää lääkitystä raskauden varhaisessa vaiheessa, keskenmenon todennäköisyys samoin kuin sydämen vajaatoiminta lapsessa kasvaa. Koska meloksikaami tunkeutuu rintamaitoon, Movalisia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana. Lukijat voivat olla kiinnostuneita Metipredistä.

Arvostelut aiheesta Movalis

Useimmat arvostelut Movalisista ovat positiivisia. Lääkärit ja potilaat kiittävät vaikuttavan aineen terapeuttisia vaikutuksia..

Lääke kykenee kertymään nopeasti kehossa ja erittymään hitaasti, ja sen hyötyosuus on huomattavasti korkeampi kuin useimmissa analogeissa.

Potilaat arvioinnissaan ilmoittavat pienen luettelon vasta-aiheista ja sivuvaikutuksista verrattuna muihin analogeihin.

Tämän avulla voit määrätä lääkettä tulehduksellisten ja rappeuttavien reumaattisten patologioiden monimutkaisessa hoidossa, samoin kuin käytön lievittämiseksi kipua primaarisen dysmenorrean ja kuumeen kehittyessä.

Yksi tablettimuodon eduista, jonka useimmat potilaat osoittavat, on lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisuus. Sitä voidaan määrätä vähintään 4 viikon kursseilla.

Movalisin käyttö tulisi suorittaa täysin käyttöohjeiden mukaisesti, lääkärien ja potilaiden mielestä lääkkeen etuna sen pitkäaikaisessa käytössä on suhteellisen alhainen hinta analogisiin verrattuna.

Lääkkeen analogit

Movalis-tabletteja jaetaan apteekeissa reseptilääkkeiden avulla. 15 mg: n lääkkeen hinta on 750 ruplaa ja 7,5 mg: n vaikuttavaa ainetta sisältävien tablettien hinta on hieman halvempi, niiden hinta vaihtelee noin 640 ruplaa..

Jos aikuisella on vasta-aiheita lääkityksen käytölle tai haittavaikutusten ilmetessä, hoitava lääkäri voi suositella toista lääkettä, joka korvaa Movalista.

Lääkkeen analogeista on lääkkeitä, jotka ovat sekä kalliimpia että paljon halvempia.

MOVALIS

  • farmakokinetiikkaa
  • Käyttöaiheet
  • Sivuvaikutukset
  • Ruoansulatuselimistö
  • Vasta
  • raskaus
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • yliannos
  • Julkaisumuoto
  • Varastointiolosuhteet
  • synonyymit
  • Lisäksi

Movaliksen tärkein vaikuttava aine on meloksikaami. Se on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, joka on selektiivinen syklo-oksigenaasi-2-estäjä. Se on enolihapon johdannainen. Vaikuttavalla aineella on kipua lievittävä, anti-inflammatorinen ja kuumetta alentava vaikutus kehossa, ja se myös estää tietyn entsyymin toimintaa, joka osallistuu suoraan tulehduksellisten prosessien kehitykseen.

farmakokinetiikkaa

Jakelu
Lääkkeen vaikuttava aine sitoutuu plasmaproteiineihin 99 prosentilla. Tunkeutuminen tulehtuneisiin elimiin tapahtuu histohematologisten esteiden kautta.

aineenvaihdunta
Metabolia tapahtuu maksassa.

Kasvatus
Tapahtuu 20 tunnin sisällä nielemisestä. Noin 5 prosenttia lääkkeen päivittäisestä annoksesta muuttumattomana kulkee suolen läpi

Käyttöaiheet

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuselimistö

Jopa 5 prosentilla huumeita käyttäneistä voi kokea pahoinvointia, oksentelua, vatsakipuja, ilmavaivat, ripulia ja ummetusta. Muiden oireiden (kuten röyhtäily, esofagiitti, maha-suolikanavan haavaiset leesiot, piilevä tai makroskooppinen maha-suolikanavan verenvuoto, koliitti ja gastriitti) kokemus on alle 0,1 prosenttia.

Hematopoieettinen järjestelmä:
Toisinaan lääkkeen käyttö voi aiheuttaa anemiaa, vielä vähemmän - leukopenia, trombosytopenia, vaikuttaa yksittäisten valkosolujen lukumäärän muutokseen mittayksikköä kohti.

Ihoreaktiot
Kutina, ihottuma, stomatiitti, urtikaria, valoherkkyys.
Joissakin tapauksissa voi esiintyä allerginen reaktio..

Hengityselimet:
Äärimmäisen harvinaiset voivat olla akuutit keuhkoastman hyökkäykset.

Hermosto:
Päänsärky, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, mielialan vaihtelut, hermostuneisuus.
Sydän ja verisuoni:
Turvotus, verenpaineen muutokset, punoitus ja sydämentykytys.

Näkemys:
Näkövamma ja konjunktiviitti.

Vasta

Tällä lääkkeellä on paljon heitä. Kun määrät sitä, älä unohda ilmoittaa lääkärille seuraavien sairauksien ja häiriöiden esiintymisestä elinten toiminnassa:
- mahahaavan aktiivinen vaihe;
- maksa- ja munuaisten vajaatoiminnan vakavat muodot;
- yliherkkyys kaikille lääkkeille ja allergiset reaktiot;
- korostunut "aspiriinitriad" (pohjimmiltaan se on yhdistelmä toistuvista nenän ja paranasaalisten sinusien polypoosista, keuhkoastma ja pyratsolonilääkkeiden intoleranssi).

Injektoitavan movaliksen vasta-aihe on antikoagulanttien ottaminen potilaalta, koska tämä voi provosoida lihaksensisäisten hematoomien kehittymistä.
Lääkkeen peräsuolen antaminen on erittäin toivottavaa peräsuolen ja peräaukon tulehduksellisissa sairauksissa.
Vasta-aiheet lääkkeen ottamiselle ovat myös vanhuus, raskaus ja imetys..

raskaus

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos NSAID-ryhmän lääkkeitä määrätään sairauksien hoitamiseksi, voi olla riski maha-suolikanavan sairauksiin, verenvuotoon ja mahahaavojen kehittymiseen. Joissakin tapauksissa lääke voi heikentää kohdunsisäisen laitteen tehokkuutta. Potilaiden, jotka käyttävät Movalisia diureettien kanssa, on ensin tutkittava munuaisensa ja juoda jatkuvasti riittävästi nesteitä..
Lisäksi lääke vähentää merkittävästi verenpainelääkkeiden vaikutusta..
Se voi aiheuttaa viivästymisen natriumissa, kaliumissa, heikentää salureettien vaikutusta, mahdollisesti sydämen vajaatoiminnan etenemistä, valtimoverenpainetauti.

Injektiolääkettä ei tule sekoittaa samaan ruiskuun muiden kanssa.
Anataisidien, simetidanin, digoksiinin, furosemidin ja meloksikaamin samanaikaisen annon yhteydessä farmakokineettisiä lääkevaikutuksia ei havaittu.

Movalis

Verkkoapteekkien hinnat:

Movalis on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Julkaisumuoto ja koostumus

Seuraavat Movaliksen annosmuodot vapautetaan:

  • Tabletit: keltaisesta vaaleankeltaiseen, toisella puolella kovera riski ja koodi, toisella puolella viisto reuna, kupera, yrityksen logolla, pinnan karheus on mahdollista (10 kpl: n läpipainopakkauksissa; 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvipakkauksessa) ;
  • Peräsuolen peräpuikot: kellertävänvihreä, sileä, syvennyksessä pohjassa (äärisolupakkauksissa, 6 kpl; 1 tai 2 pakkausta laatikossa);
  • Suspensio suun kautta antamiseen: viskoosinen, keltainen, vihreä sävy (tummissa 100 ml: n lasipulloissa; 1 pullo pahvipakkauksessa);
  • Liuoksen lihakseen annettava liuos: keltainen, vihreän sävyinen, läpinäkyvä (1,5 ml: n ampulleissa; pakatuissa läpipainopakkauksissa tai 3 tai 5 ampullin painoisissa kuormalavoissa; 1 kuormalaukku tai pakkaus pahvipakkauksessa).

1 tabletti sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 tai 15 mg;
  • Apukomponentit: magnesiumstearaatti, krospovidoni, kolloidinen piidioksidi, povidoni K25, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, natriumsitraattidihydraatti.

1 peräpuikko sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 tai 15 mg;
  • Apukomponentit: polyetyleeniglykoliglyseryylihydroksistearaatti (makrogoliglyseryylihydroksisteteraatti), peräpuikko BP (peräpuikko massa).

5 ml suspensiota sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 mg;
  • Apukomponentit: natriumbentsoaatti, puhdistettu vesi, 70-prosenttinen sorbitoli, vadelmamaku, sitruunahappomonohydraatti, natriumsakkarinaatti, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, ksylitoli, glyseroli 85%, hyetelloosi, piidioksidi kolloidinen.

1 ml liuosta sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 10 mg;
  • Apukomponentit: natriumhydroksidi, poloksameeri 188, injektionesteisiin käytettävä vesi, natriumkloridi, glysiini, glycururol, meglumiini.

Käyttöaiheet

Kaikkia Movalisin annosmuotoja käytetään seuraavien sairauksien oireenmukaiseen hoitoon:

  • Selkärankareuma;
  • Nivelreuma;
  • Nivelrikko (rappeuttavat niveltaudit, niveltulehdus), mukaan lukien kipukomponentti.

Movalis-suspensiota käytetään myös nuorten nivelreuman hoitoon..

Vasta

Kaikkien Movalis-annosmuotojen yleisiä vasta-aiheita ovat:

  • Tulehduksellinen suolistosairaus: haavainen koliitti tai Crohnin tauti akuutissa vaiheessa;
  • Vakava munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta, kreatiniinipuhdistuma)

Annostelu ja hallinnointi

Tabletit otetaan suun kautta ruokailun aikana, pestään nesteellä. On suositeltavaa käyttää päivittäistä kokonaisannosta yhtenä annoksena. Suurin päivittäinen annos aikuisilla on 15 mg, murrosikäisillä - 0,25 mg / 1 painokilo.

Movalis-liuos annetaan syvällä lihaksensisäisellä injektiolla; sitä ei voida antaa laskimonsisäisesti.

1 Movalis-peräpuikkoa käytetään rektaalisesti. (7,5 mg) 1 kerta päivässä; vakavammissa tapauksissa - 1 kpl. (15 mg) päivässä.

Suspensio otetaan suun kautta aterian jälkeen kerran päivässä. Enimmäisvuorokausiannos on 15 mg.

Suositeltu annostusohjelma (tabletit, liuos ja suspensio):

  • Nivelrikko: päivittäinen annos - 7,5 mg, mahdollisesti lisäämällä 2 kertaa (tarvittaessa);
  • Nivelreuma, ankyloiva spondüliitti: 15 mg päivässä terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen, tätä annosta voidaan vähentää 2 kertaa.

Liuoksen käyttö on tarkoitettu vain hoidon ensimmäisinä päivinä, sen jälkeen suositellaan lääkkeen käyttöä suun kautta. Mahdollisen yhteensopimattomuuden vuoksi liuosta ei voida sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa samassa ruiskussa.

Movalis-suspension annos nuorten nivelreuman hoidossa alle 12-vuotiaille lapsille määritetään 0,125 mg: n painokiloa kohti päivässä, nimittäin:

  • 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
  • 24 kg: 3 mg (2 ml);
  • 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
  • 48 kg: 6 mg (4 ml);
  • ≥60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Suspension maksimiannos on 7,5 mg päivässä; yli 12-vuotiailla murrosikäisillä - 0,25 mg / 1 painokilo päivässä.

Koska sivuvaikutusten riski on lisääntynyt, hoito tulee aloittaa 7,5 mg: lla.

Minkä tahansa Movaliksen annostusmuodon vuorokausiannos hemodialyysipotilailla, jotka kärsivät vakavasta munuaisten vajaatoiminnasta, ei saisi ylittää 7,5 mg.

Koska mahdollinen haittavaikutusriski riippuu suoraan annoksesta ja hoidon kestosta, on suositeltavaa käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman pian..

Meloksikaamin erilaisina annosmuodoina käytetty kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg päivässä.

Sivuvaikutukset

Kun käytetään kaikkia Movalisin annosmuotoja, järjestelmien ja elinten sivuvaikutuksia voi esiintyä:

  • Sydän ja verisuoni: harvoin - kohonnut verenpaine, tunne veren kiireestä kasvoihin; harvoin - sydämentykytys;
  • Hengityselimet: harvoin - keuhkoastma (potilailla, jotka ovat allergisia ASA: lle tai muille tulehduskipulääkkeille);
  • Ruoansulatuskanava (GIT): usein - pahoinvointi, ripuli, oksenteluhäiriöt, vatsakipu; harvoin - röyhtäily, turvotus, ummetus, stomatiitti, gastriitti, piilevä tai ilmeinen maha-suolikanavan verenvuoto; harvoin - koliitti, maha-pohjukaissuolen haavaumat, esophagitis; hyvin harvoin - maha-suolikanavan perforaatio;
  • Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - ihottuma kutina, angioödeema; harvoin - nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi; hyvin harvoin - monimuotoinen punoitus, bulloosinen ihottuma; taajuutta ei määritetty - valoherkkyys;
  • Virtsajärjestelmä: harvoin - virtsaamishäiriöt, mukaan lukien akuutti virtsaretentio, munuaisten toiminnan muutokset; hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • Aistielimet: harvoin - huimaus; harvoin - tinnitus, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus;
  • Verenkiertoelimistö: harvoin - anemia; harvoin - trombosytopenia, leukopenia, verisolujen lukumäärän muutos, mukaan lukien muutokset leukosyyttikaavassa;
  • Immuunijärjestelmä: esiintymistiheyttä ei määritetty - anafylaktiset / anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki; harvoin - muut välittömän tyyppiset herkkyyden lisääntyneet reaktiot;
  • Hermosto: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus, huimaus;
  • Mieli: usein - mielialan muutokset; taajuutta ei määritetty - epäjärjestys, sekavuus.

Suspensiota levitettäessä voi esiintyä perifeerinen turvotus; liuos - turvotus ja kipu pistoskohdassa.

erityisohjeet

Potilaita, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, on seurattava säännöllisesti. Mahahaavan tai maha-suolikanavan verenvuodon tapauksessa lääkitys tulee lopettaa.

Hoidon aikana, milloin tahansa, sekä tiedon ollessa vakavista maha-suolikanavan komplikaatioista ja hälyttävistä oireista, että ilman niitä, maha-suolikanavan haavaumia, verenvuotoa tai puhkeamista voi esiintyä. Yleensä näiden komplikaatioiden seuraukset ovat vakavampia iäkkäille potilaille..

Hoidon ensimmäisen kuukauden aikana ihosta voi havaita sivuvaikutuksia. Potilaille, jotka ilmoittavat tällaisten ilmiöiden kehittymisestä, on kiinnitettävä erityistä huomiota, varsinkin jos tällaisia ​​reaktioita havaittiin aikaisempien hoitokuurien aikana. Kun ensimmäiset merkit ihottumasta, limakalvojen muutoksista tai muista yliherkkyysoireista ilmenevät, hoidon lopettamista tulee harkita.

Lisääntynyt riski sydäninfarktin, vakavien sydän- ja verisuonitromboosien, anginakohtauksen, mahdollisesti kuolemaan johtavaksi, lisääntyy Movaliksen pitkäaikaisen käytön yhteydessä, samoin kuin potilailla, joilla on taipumus näiden sairauksien kehittymiseen tai joilla on aiemmin ollut näitä..

Hoidon alussa ikääntyneillä potilailla dehydraatiota, kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, kirroosia, nefroottista oireyhtymää tai akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastavia potilaita, joille on tehty vakava kirurginen toimenpide, joka johtaa hypovolemiaan, samoin kuin samanaikaista hoitoa diureetteilla, angiotensiiniä konvertoivien entsyymien estäjillä, reseptoriantagonisteilla. angiotensiini II: ta, diureesia ja munuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti, mikä liittyy piilevän munuaisten vajaatoiminnan dekompensaation riskiin.

Potilaiden, jotka saavat diureetteja samanaikaisesti Movalisin kanssa, tulee olla tiukassa lääkärin valvonnassa, koska ne voivat lisätä verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan merkkejä. Niiden tulisi myös ylläpitää riittävää nesteytystä..

Ennen lääkkeen käyttöä suositellaan munuaisten toimintakoetta. Yhdistelmähoitoa suoritettaessa on myös tarkkailtava munuaisten toimintaa.

Jos meloksikaamia käytettäessä havaitaan huomattava transaminaasien tai muiden maksaindikaattorien aktiivisuuden lisääntyminen veren seerumissa, joka ei vähene ajan myötä, hoito tulee lopettaa ja havaittujen laboratoriomuutosten seuranta.

Heikentyneillä tai heikentyneillä potilailla saattaa olla vähemmän todennäköistä sietää sivuvaikutuksia, ja siksi tällaisia ​​potilaita on seurattava tarkemmin..

Movalis, kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, voi peittää olemassa olevan tartuntataudin oireet.

Lääke on syklo-oksigenaasi / prostaglandiinisynteesin estäjä ja voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, ja siksi sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on vaikea tulla raskaaksi. Naisten, joille tehdään seulonta, tulee lopettaa meloksikaamihoito..

Hoidon aikana potilaita kehotetaan olemaan varovaisia ​​suorittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Huumeiden vuorovaikutus

Ennen kuin käytät meloksikaamia muiden lääkkeiden / aineiden kanssa samanaikaisesti, keskustele lääkärisi kanssa lääkkeiden yhteisvaikutuksista johtuvien toivottujen sivuvaikutusten mahdollisen kehittymisen välttämiseksi..

Varastointiehdot

Varastoi kuivassa paikassa, johon lapset eivät pääse pääsyyn. tabletit ja suspensio - jopa 25 ° C: n lämpötilassa, peräpuikot ja liuos - 30 ° C: seen saakka.

  • Tabletit, peräpuikot, suspensio - 3 vuotta;
  • Ratkaisu - 5 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Movalis

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Movalis on kipulääke, kuumetta alentava ja tulehdusta estävä lääke, jota käytetään nivelrikon ja nivelreuman oireellisessa hoidossa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Movalis on saatavana seuraavissa annosmuodoissa:

  • Tabletit: vaaleankeltaisesta keltaiseen, kuperat toisaalta yrityksen logon ja viistetyn reunan kanssa, toisaalta - koodilla ja riskillä; tablettien pinnan karheus on sallittu (10 kpl: n läpipainopakkauksissa; 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvipakkauksessa);
  • Peräsuolen peräpuikot: sileä, kellertävänvihreä, syvennyksessä pohjassa (6 kpl läpipainopakkauksissa; 1 tai 2 pakkausta laatikossa);
  • Suspensio suun kautta antamiseen: keltainen, vihreä sävy, viskoosi (tummissa 100 ml: n lasipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa);
  • Liuokset lihakseen annettavaksi: läpinäkyvä, keltainen, vihreä sävy (1,5 ml: n ampulleissa, 3 tai 5 ampullissa läpipainopakkauksissa tai kuormalavoissa; 1 pakkaus tai kuormalaukku pahvilaatikossa).

1 tabletin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 tai 15 mg;
  • Apukomponentit: povidoni K25 - 9 mg, magnesiumstearaatti - 1,7 mg, laktoosimonohydraatti - 20 mg, krospovidoni - 14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 87,3 mg, natriumsitraattidihydraatti - 30 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg.

Yhden rektaalisen peräpuikon koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 tai 15 mg;
  • Apukomponentit: peräpuikko massa (BP peräpuikko), polyetyleeniglykoliglyseryylihydroksistearaatti (makrogoliglyseryylihydroksisteteraatti).

Suun kautta annettavan 5 ml: n suspension koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 mg;
  • Apukomponentit: natriumbentsoaatti - 7,5 mg, puhdistettu vesi - 2463,5 mg, sorbitoli 70% - 1750 mg, vadelmamaku - 10 mg, sitruunahappomonohydraatti - 6 mg, natriumsakkarinaatti - 0,5 mg, natriumdivetyfosfaatti - 100 mg, ksylitoli - 750 mg, glyseroli 85% - 750 mg, hyetelloosi - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 50 mg.

Koostumus, joka sisältää 1 ml liuosta lihakseen injektoimiseksi, sisältää:

  • Vaikuttava aine: meloksikaami - 10 mg;
  • Apukomponentit: natriumhydroksidi - 0,228 mg, poloksameeri 188 - 75 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - 1279,482 mg, natriumkloridi - 4,5 mg, glysiini - 7,5 mg, glysofurfuraali - 150 mg, meglumiini - 9,375 mg.

Käyttöaiheet

Movalis on tarkoitettu seuraavien sairauksien oireenmukaiseen hoitoon:

  • Nivelrikko, mukaan lukien rappeuttavat niveltaudit, niveltulehdus;
  • Nivelreuma;
  • Selkärankareuma.

Vasta

  • Keuhkoastman, nenän polyyppien, urtikarian tai angioödeeman oireet asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen historiassa;
  • Vatsan ja pohjukaissuolin perforaatio / peptinen haava (äskettäin siirretty tai pahenemassa);
  • Haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti (pahenemisella);
  • Vakava maksan vajaatoiminta;
  • Vakava munuaisten vajaatoiminta (vahvistetun hyperkalemian tapauksissa, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml minuutissa, jos hemodialyysiä ei suoriteta), etenevä munuaissairaus;
  • Ruoansulatuskanavan verenvuoto akuutin kulun aikana, äskettäiset aivoverenvuodot tai verihyytymisjärjestelmän vahvistetut sairaudet;
  • Vakava hallitsematon sydämen vajaatoiminta;
  • Leikkauksen jälkeisen kivun hoito sepelvaltimoiden ohituksen yhteydessä;
  • Harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi (tableteille Movalisin enimmäisannos päivässä, meloksikaami-annoksella 7,5 / 15 mg, vastaavasti, sisältää 47/20 mg laktoosia);
  • Harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (oraalisessa suspensiossa lääkkeen enimmäisannos päivässä sisältää 2,45 g sorbitolia);
  • Ikä korkeintaan 18 vuotta (liuosta lihaksensisäiseen injektioon); enintään 12 vuotta (tabletit, oraalisuspensiot, peräpuikot; lukuun ottamatta nuorten nivelreuman hoitoa);
  • Raskaus ja imetys;
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille (on mahdollista ristiinherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille).

Movalisia määrätään varoen seuraavien sairauksien / tilojen esiintyessä:

  • Maha-suolikanavan sairaudet (Helicobacter pylori -infektio);
  • Aivoverenkierron sairaus;
  • Sepelvaltimotauti;
  • Sydämen vajaatoiminta;
  • Ääreisvaltimoiden sairaus;
  • Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuman ollessa 30–60 ml minuutissa);
  • Hyperlipidemia / dyslipidemia;
  • Diabetes;
  • Usein juominen ja tupakointi;
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
  • Samanaikainen käyttö metotreksaatin kanssa yli 15 mg viikossa;
  • Antikoagulanttien, suun kautta annettavien glukokortikosteroidien, verihiutaleiden vastaisten aineiden, selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien samanaikainen käyttö;
  • Vanhusten ikä.

Annostelu ja hallinnointi

Movalisia tulee käyttää mahdollisimman lyhyessä ajassa pienimmässä tehokkaassa annoksessa, koska tämä vähentää haittavaikutusten todennäköisyyttä.

Movaliksen intramuskulaarinen anto on tarkoitettu vain hoidon ensimmäisten 2–3 päivän aikana. Jatkossa hoitoa tulisi jatkaa lääkkeen enteeristen muotojen käytöllä.

Tulehduksellisen prosessin vakavuudesta ja kivun voimakkuudesta riippuen suositeltu annos on 7,5 mg tai 15 mg (enintään) 1 kerta päivässä.

Injektioliuos annetaan syvällä lihaksensisäisesti (laskimonsisäinen antaminen on vasta-aiheista). Älä sekoita Movalisia samassa ruiskussa muiden lääkkeiden kanssa.

Movalis suspensiona ja tabletteina otetaan suun kautta ennen ateriaa. Moninkertainen sisäänpääsy - 1 kerta päivässä.

Seuraavia päivittäisiä annoksia suositellaan käyttöaiheista riippuen:

  • Nivelrikko - 7,5 mg (2-kertainen lisäys on mahdollista);
  • Ankyloiva spondüliitti, nivelreuma - 15 mg (2-kertainen lasku on mahdollista).

Jos haittavaikutusten riski on lisääntynyt, suositellaan, että hoito aloitetaan 7,5 mg: n vuorokausiannoksella..

Alle 12-vuotiaille lapsille Movalis määrätään oraalisuspension muodossa annoksella 0,125 mg / kg (enintään 0,25 mg / kg) hoidettaessa nuorten nivelreumaa. Painosta riippuen suositellaan seuraavaa annostusohjelmaa (vaikuttavan aineen määrä / suspension tilavuus):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • 60 kg: sta: 7,5 mg / 5 ml.

Suurin päivittäinen annos on 7,5 mg.

Peräsuolen peräpuikkojen suositeltu päiväannos on 7,5 mg. Tarvittaessa on mahdollista lisätä 2 kertaa.

Terminaalisessa munuaisten vajaatoiminnassa hemodialyysipotilaille määrätään lääkettä missä tahansa annosmuodossa annoksena 7,5 mg päivässä. Potilailla, joilla on kohtalainen tai pieni munuaisten toimintahäiriö (kreatiniinipuhdistuma on yli 30 ml minuutissa), annosta ei tarvitse muuttaa.

Movaliksen eri annosmuotojen yhdistelmähoidossa lääkkeen kokonaispäiväannos ei saisi ylittää 15 mg päivässä.

Sivuvaikutukset

Seuraavat sivuvaikutukset voivat kehittyä Movaliksen käytön aikana (≥1 / 10 - hyvin usein; ≥1 / 100, 4,95 1 1 1 1 1 luokitus: 5 - 22 ääntä