Movalis - käyttöohjeet

Movalis on lääke, jota käytetään aktiivisesti kroonisten ja akuutin nivelsairauksien hoidossa. Se on tehokas niveltulehduksessa, niveltulehduksessa, niveltulehduksessa varhaisissa kehitysvaiheissa. Lääke kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan. Sitä on saatavana eri muodoissa, lääkäri määrää sen potilaan tilan diagnosoinnin ja oikean diagnoosin määrittämisen jälkeen..

Movalis-lääkkeellä on vähän vasta-aiheita, elimistö sietää sitä hyvin, mutta itsehoito sen kanssa on kielletty. Kaikilla nivelisairauksilla on vakavia kielteisiä seurauksia, jopa vammaisuuteen saakka, kokonaan tai osittain. Tällaisten riskien minimoimiseksi on syytä ottaa yhteyttä kapeaan asiantuntijaan taudin oireiden ensimmäisissä ilmenemismuodoissa, suorittaa tutkimus ja saada erityisiä suosituksia.

Nivel-, side-, rustokudoksia esiintyy monilla aikuisilla. Nämä sairaudet luokitellaan ikään liittyviksi. Ne ilmenevät kehon ikääntymisen, kulumisen vuoksi. Jos oireita havaitaan ajoissa, vakavat oireet ja komplikaatiot voivat viivästyä. Kun tulehdus on jo aktiivisesti kehittymässä, se voidaan paikallistaa ja eliminoida meloksikaamipohjaisilla lääkkeillä..

Julkaisumuoto ja koostumus

Movalisin lääkkeen vaikuttava aine on meloksikaami. Tällä aineella on anti-inflammatorinen, kipulääke, kuumetta alentava vaikutus. Se on syklo-oksigenaasin estäjä. Tämä entsyymi on tärkein säätelijä ja välittäjä kehon tulehduksellisten prosessien kehityksessä, sillä on kaksi isomuotoa - COX-1 ja COX-2. Toisin kuin useimmat ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, Movalisilla on suurempi vaikutus COX-2-isoformiin, joka on yleinen tulehduksen keskipisteessä, eikä ruuansulatuksessa ja munuaisissa, kuten COX-1. Tällä tavoin voidaan väittää, että meloksikaamipohjaiset tuotteet ovat tehokkaampia verrattuna muihin lääkkeisiin, aiheuttavat vähemmän vahinkoa maha-suolikanavalle, eritteelle.

Movalis on saatavana seuraavissa muodoissa:

  • tabletit - yksi tabletti sisältää 7,5 tai 15 mg vaikuttavaa ainetta;
  • suspensio - yhtenä 5 ml: n annoksena (yhdessä kauhassa) 7,5 ml vaikuttavaa ainetta;
  • liuos lihakseen annettavaksi - yhdessä 1,5 ml: n ampullissa on 15 mg meloksikaamia;
  • peräsuolen peräpuikot - 15 mg meloksikaamia yhdessä peräpuikossa.

Erityisen vapautumismuodon valitsee lääkäri yksilöllisesti potilaan tilan vakavuudesta, sairauden kehittymisen ominaispiirteistä ja samanaikaisista vaivoista riippuen.

Farmakologiset ominaisuudet

Lue Movaliksen käyttöohjeet ymmärtääksesi missä tapauksissa tuotetta käytetään. Movalis-tulehduksen aiheuttaman lääkkeen farmakologisten ominaisuuksien käsittelemiseksi on välttämätöntä ymmärtää, milloin sitä määrätään. Niveltulehdus on kivulias prosessi, joka kehittyy monista syistä. Nivelten liikkuvuuden takia voimme kävellä, istua, makuulla, suorittaa yksinkertaisia ​​käsittelyjä ja prosesseja - kirjoittaa, syödä, kantaa painoja. Nivelpinta on päällystetty side- ja rustokudoksella, joka tarjoaa tiukka istuvuuden tämän monimutkaisen järjestelmän kaikille elementeille ja minimaalisen luun kitkan..

Iän myötä rustokudos karmenee, sen jousto heikkenee. Luun elementit alkavat hankaa toisiaan vastaan ​​ja provosoivat tulehduksellisia prosesseja niveltä ympäröivissä pehmeissä kudoksissa. Tulehdukseen liittyy aina turvotusta, jonka seurauksena useita lähellä sijaitsevia hermonoppejä puristuu, verentoimitusprosessit ovat häiriintyneet. Samanlaiset rakenteelliset muutokset kehittyvät selkärangan, polven, lonkan, kyynärpään niveliin, vaikuttavat raajojen sormiin.

Useiden vuosien ajan kamppaillut epäonnistuneesti nivelkipussa. "Tehokas ja edullinen lääke nivelten terveyden ja liikkuvuuden palauttamiseksi auttaa 30 päivässä. Tämä luonnollinen lääke tekee sen, mitä vain leikkaus pystyi aikaisemmin."

Taudin kehittymisen akuutilla ajanjaksolla on erittäin tärkeää poistaa nopeasti tulehdus ja siihen liittyvä kipu. Meloksikaamiin pohjautuva lääke hoitaa myös tämän tehtävän. Arviot hänestä ovat positiivisia, tuote torjuu tehokkaasti nivelkipua, lievittää tulehduksia, turvotusta ja sillä on kuumetta alentava vaikutus. Usein tällaisia ​​lääkkeitä määrätään virtsateiden, sukupuolielinten tulehduksiin, koska ne poistavat tehokkaasti kaikki tulehdukset sen lokalisoinnin painopisteessä.

Käyttöaiheet

Lääkkeen käytölle on olemassa laaja luettelo käyttöaiheista:

  • kipu-oireyhtymä nivelreuman kanssa;
  • niveltulehdus, nivelrikko, nivelrikko;
  • selkärankareuma.

Sitä voidaan käyttää dysmenorrheaan - kipua kuukautisten aikana, muun tyyppisiä kehon tulehduksellisia prosesseja. Sinun on ymmärrettävä, että Movalis torjuu tehokkaasti perussairauden oireita, mutta ei vaikuta sen perimmäiseen syyyn. Movaliksen käyttö on perusteltua oireellisena hoitona, mutta sitä ei pidä käyttää väärin. Jos kipu ei lopu, tila ei parane lääkkeen käytön jälkeen, älä lisää itsenäisesti annosta tai antamistiheyttä. Ota yhteys lääkäriin, kuvaile oireesi niin, että hän määrää asianmukaisen hoidon nykyisen tilan mukaisesti.

Movalisin annetaan kestää pitkään, mutta vain lääkärin valvonnassa. Kun sairaus pahenee, suositellaan lääkkeen antamista lihakseen tai rektaalisesti. Tällä tavalla se ohittaa maha-suolikanavan, toimii nopeammin tulehduksen keskittyessä. Kun tila vakaa, voit siirtyä pillereiden ottoon. Suspensio on tarkoitettu lasten ja ikääntyneiden potilaiden hoitoon, joilla on heikentynyt nielemistoiminta. Heidän on helpompi niellä viskoosinen suspensio kuin kiinteää tablettia. Movalista ostettaessa on tärkeää hallita vaikuttavan aineen meloksikaami tarvittavaa annosta.

Vasta

Keho sietää Movalista hyvin, mutta kuten kaikilla muilla lääkkeillä, sillä on myös useita absoluuttisia ja suhteellisia vasta-aiheita:

  • suvaitsemattomuus ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä;
  • keuhkoastma;
  • haavauma, vatsan ja pohjukaissuolisyvennys;
  • maha-suolikanavassa havaittu verenvuoto;
  • haavainen koliitti, Crohnin tauti akuutissa vaiheessa;
  • vaikea munuaisten, maksan vajaatoiminta;
  • akuutti sydämen vajaatoiminta;
  • epävakaa potilaan tila sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;
  • raskaus, imetys.

Voit ottaa Movalisia varoen ja vain lääkärin valvonnassa seuraavien vaivojen esiintyessä:

  • ääreisvaltimoiden krooniset sairaudet;
  • kompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • historia Helicobacter pylori -infektiosta;
  • aivo-verisuonitaudit;
  • diabetes;
  • alkoholin väärinkäyttö, tupakointi;
  • pitkäaikainen hoito muilla ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;
  • samanaikainen käyttö kortikosteroidien kanssa.

Levitysmenetelmä, annosvalinta

Hoitava lääkäri, joka nimittää Movaliksen potilaalle, selittää välttämättä, mitä hoitoohjelmaa se käyttää, kuinka kauan ja millä annoksella. On suositeltavaa minimoida kerta-annos sivuvaikutusten välttämiseksi. Jos et ole koskaan ottanut meloksikaamia, pienennä annosta ensimmäistä kertaa 2–3 kertaa, seuraa hyvinvointiasi. Jos epämiellyttäviä tuntemuksia ei ole, voit lisätä seuraavan annoksen annoksen vakioarvoon.

Tabletit ja suspensio otetaan ennen ateriaa. päivittäinen annos on 7,5-15 mg meloksikaamia päivässä. Kivun ja tulehduksen vähentämiseksi riittää, että otat yhden tabletin tai yhden kauran suspensiota päivässä.

Alle 12-vuotiaille lapsille Movalis määrätään vain nuorten nivelreuman hoitoon. Suspensio on edullinen, koska se tunkeutuu vereen nopeammin ja vaikuttava aine saavuttaa tulehduskohdan. Alle 12-vuotiaiden lasten suurin päivittäinen annos on 7,5 mg. Se lasketaan kaavalla 0,125 mg / 1 painokilo. Tämä on toinen syy, miksi lapsille määrätään suspensio. Yksi 5 ml: n mittauslusikka sisältää 7,5 mg ainetta. On kätevää jakaa se 1-5 osaan pienen potilaan painosta riippuen.
Liuokset lihaksensisäisiin injektioihin Movalisia käytetään akuutin ajanjakson aikana muutaman ensimmäisen päivän ajan. Aikuisen enimmäisannos päivässä on 15 mg. Toisin sanoen yksi ampulli riittää päivässä. Liuos on välttämätöntä syöttää syvästi ja hitaasti sekoittamatta muiden lääkkeiden kanssa. Laskimonsisäinen infuusio on ehdottomasti kielletty.

Peräsuolen peräpuikot määrätään munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille, koska tällä käyttömuodolla ei ole ylimääräistä kuormitusta erittymisjärjestelmään..

Movaliksen samanaikainen käyttö erilaisissa vapautumismuodoissa on kielletty, koska päivittäinen annos ylitetään. Haitallisten reaktioiden riski on olemassa.

Haitalliset reaktiot

Potilaat sietävät Movalista yleensä hyvin, mutta joskus kehittyy haittavaikutuksia ja komplikaatioita..

Esimerkiksi:

  • hengityselimistä - keuhkoastma potilailla, jotka eivät siedä ei-steroidisia anti-inflammatorisia yhdisteitä, se kehittyy erittäin harvoin;
  • ruuansulatuksesta - pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt, vatsakipu, verenvuoto, haavaumat, koliitti, ruuansulatuskanavan perforointi;
  • hermosto - päänsärky, valoherkkyys, huimaus, uneliaisuus;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmästä - korkea verenpaine, muutos sydämen rytmissä.

Tuotteen komponenteille tapahtuvan allergisen reaktion kehittyessä esiintyy ihottumaa, kutinaa, punoitusta. Jos haittavaikutuksia ilmenee, sinun on heti lopetettava lääkkeen käyttö, ota yhteys lääkäriisi, kerro ilmenneistä oireista. Hän suorittaa ylimääräisiä tutkimuksia ymmärtääkseen, miksi negatiiviset seuraukset ovat kehittyneet, määrätä toisen hoidon tai muuttaa annosta.

Kauan unohdettu lääke nivelkipuihin! "Tehokkain tapa hoitaa nivel- ja selkäydinongelmia" Lue lisää >>>

Joskus potilaat turvautuvat itsehoitoon, koska he eivät tiedä mitä lääkäriä hoitaa nykyinen nivelkipu-ongelma. Niveltulehduksen, nivelrikon ja muiden tuki- ja liikuntaelimistön kudosten hoidon hoitavat reumatologit, traumatologit. Voit nähdä yleislääkärin. Kokenut terapeutti määrää alustavan tutkimuksen, sen tulosten perusteella hän lähettää erikoislääkärin.

Potilaiden arvostelut tästä työkalusta osoittavat, että yleensä elimistö sietää sitä hyvin. Globaalit tutkimukset myös vahvistavat tämän, mutta on tarpeen ottaa huomioon potilaan yksilölliset reaktiot ja niihin liittyvät tekijät.

Huumeiden yliannostus

Movalisin yliannostukseen liittyy samoja oireita kuin huomattavan määrän ylittäessä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden annos. Potilaalla on pahoinvointia, huimausta, luomishäviöitä, tilan häiriöitä. Sisäinen maha- tai suolivuoto voi kehittyä. Tämä tila on vaarallinen terveydelle, voi johtaa potilaan kuolemaan. Yliannostuksen kielteisten vaikutusten vähentämiseksi on suoritettava vakiotoimenpiteet vatsan sisällön vapauttamiseksi, potilaan oksennuttamiseksi, hänen suolien huuhteluksi, sorbenttien määräämiseksi syntyvien toksiinien poistamiseksi.

Yliannostusta on mahdotonta estää, ei ole toivottavaa ottaa samanaikaisesti useita erityyppisiä ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä erilaisilla vaikuttavilla aineilla, koska tällä tavoin kielteinen vaikutus sisäelimiin paranee..

Seuraa lääkärisi ottamista koskevia suosituksia, tarkkaile hyvinvointiasi yliannostuksen välttämiseksi.

Erityiset ohjeet Movaliksen käytöstä

Ihon sivuvaikutukset kehittyvät usein 30 päivän kuluessa lääkkeen ottamisesta. Monet potilaat eivät liitä näitä häiriöitä lääkkeen käyttöön. Kun kurssi toistetaan, tämä sivuvaikutus voi kehittyä uudelleen ja voimistua. Tietäen tämän mahdollisuuden, on suositeltavaa seurata ihon tilaa kuukauden kuluessa lääkityksen lopettamisesta.

On erittäin varovaista käyttää lääkettä seniilien potilaiden hoidossa. Niiden aineenvaihduntaprosessit hidastuvat huomattavasti, koostumuksen komponentit eliminoituvat pitkään aiheuttaen haittaa munuaisille, maksalle ja sydänverisuonille. Jos tämän työkalun käyttö on kiireellisesti tehtävä, se tulisi tehdä lääkintähenkilökunnan valvonnassa..

Pitkäaikaisen hoidon aikana potilaiden on seurattava maksan ja munuaisten toimintaa, koska heidän kuormituksensa on vaikuttava, kun ne altistetaan ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille..

Käyttö raskauden, imetyksen ja perhesuunnittelun aikana

Movalis pääsee nopeasti verenkiertoon, joten sitä ei suositella otettavaksi raskauden aikana. Vaikuttava aine tunkeutuu äidinmaitoon, imetyksen aikana, sinun tulee kieltäytyä ottamasta tätä lääkettä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Movaliksen ottaminen estää ovulaatiota, vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten aktiivisen raskaussuunnittelun aikana sinun tulisi luopua ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja kipulääkkeiden käytöstä. Kysy lääkäriltäsi, voitko korvata tämän lääkkeen, jotta et vahingoita itseäsi tai sikiötäsi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yksityiskohtainen kuvaus lääkkeestä sisältää tietoja yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Tätä tietoa on syytä tutkia ymmärtääksesi kuinka kehosi reagoi tällaisiin yhdistelmiin. Jos käytät jatkuvasti lääkkeitä tai ravintolisiä, ilmoita asiasta lääkärillesi. Hän varmistaa, että tällainen vuorovaikutus ei vahingoita kehoa tai ehdottaa erilaista hoitomuotoa.

On epätoivottavaa ottaa Movalisia yhdessä masennuslääkkeiden, diureettien, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden kanssa..

Analogit myynnissä

Jos et voi ostaa Movalisia apteekista sen puuttuvan myynnin takia, voit korvata sen seuraavilla saman vaikuttavan aineen tuotteilla.

Kuten:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloksikaami,
  • Meloksikaami teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Huomaa ostaessasi valmistajaa, annostusta, koostumusta ja käyttöominaisuuksia. Parempi on luottaa tunnettujen eurooppalaisten lääkeyhtiöiden tuotteisiin. Sellaisilla lääkkeillä on korkea puhdistusaste, minimaaliset sivuvaikutukset..

Varastointiolosuhteet

Vapautumismuodosta riippumatta Movalisia tulee säilyttää lasten ulottumattomissa ilman suoraa auringonvaloa. Sallittu varastointilämpötila - enintään + 25 ° C. Jos käytät tuotetta suspension muodossa, pakkauksen avaamisen jälkeen säilyvyys on vain 30 päivää. Tämän jälkeen koostumus voi menettää perusominaisuutensa, ja lääkkeen, jonka käyttöaika on päättynyt, käytöllä on kielteisiä terveysvaikutuksia..

Tabletteja säilytetään kolme vuotta vapautumispäivästä, injektioliuos suljetussa koskemattomassa pakkauksessa ja peräsuolen peräpuikot säilyttävät ominaisuutensa viiden vuoden ajan valmistuspäivästä..

Voit ostaa lääkettä apteekkiverkostossa vain lääkärin määräämällä tavalla. Jotkut tämän työkalun analogit löytyvät verkkoapteekista. Niitä voi ostaa ilman reseptiä, mutta kukaan ei takaa korkeaa laatua ja omaperäisyyttä. On parempi antaa etusija ostoille virallisessa lääkeverkossa.

Huumeiden hinta

Apteekkeissa Movalis-tablettien hinta on 10 kpl. läpipainopakkauksessa on 650-700 ruplaa per pakkaus. 20 tabletin pakkaus maksaa 900-1000 ruplaa. Viisi injektiopulloa maksaa 450-500 ruplaa. Apteekit asettavat omat hinnat, joten ennen ostamista kannattaa seurata ja valita paras tarjous. Varmista, että tuotetta tarjotaan alkuperäispakkauksessa. Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet ovat usein väärennettyjä. Suurten apteekkiketjujen ostot minimoivat riskit, jotka liittyvät sellaisten heikkolaatuisten tuotteiden hankintaan, jotka eivät täytä kuvausta ja eivät täytä tehtäviä.

Käyttäjien arvostelut


Tulehduksellisista niveltaudeista kärsivät potilaat reagoivat positiivisesti Movalisiin. Monet heistä väittävät, että se lievittää kipua nopeasti, helpottaa arkea. Sitä ei tarvitse ottaa nopeasti, koska tulehduksen poistamisen jälkeen kipu häviää.

Niveltulehdus, niveltulehdus ovat kroonisia sairauksia, joita ei voida parantaa kokonaan. Taudin oireet voidaan lopettaa, saavuttaa vakaa remissio. Pahenemisjaksoina on käytettävä tulehduskipulääkkeitä. Ei-steroidisilla lääkkeillä on etu verrattuna hormonaalisiin lääkkeisiin, niillä on huomattavasti vähemmän haittavaikutuksia, mutta sinun ei tule käyttää näitä lääkkeitä väärinkäytön välttämiseksi ja tehokkuuden vähentämiseksi..

Injektiot Movalis: ohjeet lääkkeen käytölle

Movalis on saatavana injektiona, jolla on tulehduksen vastaista, kipua lievittävää ja kuumetta alentavaa vaikutusta. Lääkettä käytetään akuutin kivun vakavuuden vähentämiseen, joka tapahtuu tuki- ja liikuntaelimistön patologioiden uusiutumisten aikana. Movalis-injektioiden käyttöä hoidetaan erilaisten lokalisoiden osteokondroosin, niveltulehduksen, niveltulehduksen, nikamavärynien hoidossa.

Lääkkeen koostumus ja muoto

On tärkeää tietää! Shokeissa olevat lääkärit: “On olemassa tehokas ja edullinen lääke nivelkipuun.” Lue lisää.

Saksalaiset, espanjalaiset ja italialaiset valmistajat tuottavat Movaliksen injektioliuosta 1,5 ml: n pakkauksessa. Se on kirkas, kellertävä neste, jolla on heikko vihertävä sävy ja jolla ei ole erityistä hajua. Liuos laitetaan värittömiin lasiampulleihin, joita on 3 tai 5 kpl muovisten rakkuloiden muotokennoissa. Toisiopakkaus - pahvilaatikko, jonka sisälle on upotettu merkintä. Lääkkeen vaikuttava aine on meloksikaami. Apukoostumusta edustavat seuraavat komponentit:

  • meglumiinin;
  • glykofurolisorbitoli;
  • poloksameeri;
  • glysiini;
  • natriumhydroksidia;
  • natriumkloridia;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäaineosat tarjoavat meloksikaamin melkein 100-prosenttisen hyötyosuuden ja imeytymisen kudoksissa, jotka ovat vaurioituneet patologiassa, samoin kuin nivelnesteessä. Injektion lisäksi Movaliksen terapeuttiseen linjaan kuuluvat tabletit, peräsuolen peräpuikot, suspensio.

Toimintaperiaate

Movaliksen terapeuttinen vaikutus johtuu sen aktiivisesta aineosasta meloksikaamista, joka on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Se estää syklo-oksigenaasientsyymiä ja stimuloi kivun, tulehduksen ja kuumevälittäjien biosynteesiä - prostaglandiineja.

Meloksikaami viittaa selektiivisiin tulehduskipulääkkeisiin. Se estää selektiivisesti syklo-oksigenaasi-2: ta, estää prostaglandiinien tuotantoa suoraan tulehduksellisissa polttoaineissa, ei munuaisissa ja maha-suolikanavassa. Tällainen Movaliksen selektiivinen vaikutus selittää kapeamman luettelon sen sivuvaikutuksista verrattuna ei-selektiivisiin tulehduskipulääkkeisiin..

Meloksikaami estää leukosyyttien ja makrofagikudosten kulkeutumisen tuhoisan tai tulehduksellisen prosessin vaurioihin. Tämä estää turvotuksen muodostumisen, normalisoi mikroverenkiertoa, imu- ja verenkiertoa. Liuoksen antaminen parenteraalisesti antaa sinulle mahdollisuuden lopettaa nopeasti nivelten akuutit ja krooniset tulehdukselliset prosessit, poistaa kipuja, vähentää yleistä ja paikallista kehon lämpötilaa.

Missä tapauksissa Movalisia sovelletaan

Movalis-injektioliuos on tarkoitettu lihasluustojärjestelmän tulehduksellisten ja rappeuttavien-dystrofisten patologioiden oireenmukaiseen hoitoon. Sitä määrätään potilaille, joilla on kohdunkaulan, rintakehän, lumbosakraalisen osteokondroosin, nikamaisten hernioiden uusiutukset. Lääkettä käytetään lievittämään akuuttia kipua niveltulehduksessa - nivelreuma, kihti, psoriaattinen, reaktiivinen, tarttuva. Käyttöaiheet lääkkeen käytölle ovat myös sellaisia ​​niveltauteja:

Movaliksen parenteraalinen anto voidaan määrätä potilaille, joilla on reuma, radikuliitti, lihaskipu. Sitä käytetään vammoihin (murtumat, dislokaatiot, repeytyneet nivelsiteet, jänteet) lievittämään akuuttia, lävistävää kipua..

Annostelu ja hallinnointi

Movalis-injektioliuos on tarkoitettu syvälle injektiolle gluteus maximus -lihakseen. Hoitava lääkäri määrittää kerta-annokset lääkettä ottaen huomioon oireiden vakavuuden, patologian tyypin ja potilaan yleisen terveyden. Yksi 15 mg: n Movalis-annos on riittävä akuutin kivun poistamiseksi. Tarvittaessa lääkkeen uudelleenkäyttö on sallittua. Potilaille, joilla on vaikea maksa- ja munuaispatologia, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, määrätään 7,5 mg: n annos.

Aikuisille

Ennen injektiota gluteus maximus -lihaksen yli oleva iho hoidetaan alkoholia sisältävillä antiseptisillä liuoksilla. Ennen kuin jatkat lääkkeen antamista hitaasti, varmista, että verisuoni ei ole loukkaantunut neulalla. Sen jälkeen kun se on poistettu lihaksesta, on tarpeen hoitaa iho uudelleen antiseptisillä aineilla.

Jos tarvitaan toinen injektio, se suoritetaan toisessa suolen lihaksessa. Jos toimenpiteen aikana ilmenee voimakasta kipua, sinun tulee lopettaa liuoksen lisääminen. Potilaille, joilla on lonkan artroplastia, injektio tehdään vastakkaisen pakaran lihakseen.

Lapsille

Movalis-injektioliuosta ei käytetä alle 18-vuotiaiden lasten hoidossa. Jos hoito meloksikaamivalmisteilla on välttämätöntä, voidaan käyttää saman nimisiä tabletteja tai peräsuolen peräpuikkoja lääkärin laskelmina annoksina.

Jopa ”laiminlyödyt” nivelongelmat voidaan parantaa kotona! Älä unohda siveltää sitä kerran päivässä..

Raskaudelle ja imetykselle

Systeemiset lääkkeet, jotka estävät prostaglandiinien tuotantoa arakidonihaposta, on epätoivottavaa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Raskautta suunnitellessaan lääkärit suosittelevat myös kaikkien Movaliksen annosmuotojen käytön lopettamista. Meloksikaamilla hoitaminen lisää keskenmenon, synnynnäisten epämuodostumien todennäköisyyttä.

Raskauden alkuvaiheissa Movalisia voidaan määrätä naiselle vain kiireellisessä tapauksessa, kun turvallisempien lääkkeiden käyttö ei antanut toivottua terapeuttista tulosta. Analgeettia käytetään kerran minimiannoksessa.

Kolmannella kolmanneksella Movalis-hoitoa ei suoriteta suuren verenvuodoriskin, kohdun supistumisen estämisen ja synnytyksen rikkomisen vuoksi..

Meloksikaami erittyy nopeasti rintamaitoon, joten imettäminen on väliaikaisesti lopetettava sen käytön aikana.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Movalis-injektioita ei määrätä potilaille, joilla on yliherkkyys apuaineille ja meloksikaamille. Lääkettä ei käytetä mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosisten ja haavaisten leesioiden, hyperasidisen tai eroosion aiheuttavan gastriitin uusiutumisten aikana. Movaliksen käytön vasta-aiheet ovat myös aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto, hematopoieesi ja verenkiertohäiriöt.

Lääkettä ei sisälly terapeuttisiin hoito-ohjelmiin potilailla, joilla on vaikea munuaisten, maksan, sydämen vajaatoiminta, tulehdukselliset suolistosairaudet, esimerkiksi Crohnin tauti tai akuutti haavainen koliitti.

Vital-järjestelmä tai elimetMovaliksen mahdolliset sivuvaikutukset injektiona
Imukudos ja verenkiertoAnemia, leukopenia, trombosytopenia, muutos verisoluissa ja erityyppisten valkosolujen prosenttimäärä
immuuniPaikalliset ja systeemiset allergiset reaktiot, jotka ovat kehittyneet lääkkeen aineosien yksilöllisen suvaitsemattomuuden takia
HermostunutPäänsärky, huimaus, heikentynyt liikkeiden koordinointi
AistielimetHuimaus, sidekalvotulehdus, näköhäiriöt, heikentynyt näkökyky, tinnitus
sydän-Lisääntynyt verenpaine, tunne veren kiireestä kasvoihin, lisääntynyt syke
hengittäminenBronkospasmit potilailla, jotka ovat yliherkkiä HPV: lle tai asetyylisalisyylihapolle
RuoansulatusKipu vatsassa ja lepäämässä, lisääntynyt kaasunmuodostus, ummetus tai ripuli, pahoinvointi, oksentelu, röyhtäily
Maksa ja sappiMuutokset maksan toiminnallisissa parametreissa
Iho ja syvempi pehmytkudosAngioneuroottinen turvotus, kutina, ihottumat, allergiset reaktiot, kuten urtikaria, multiforme erythema, valoherkkyys
virtsa-Virtsan häiriöt, akuutti munuaisten vajaatoiminta, munuaisten toimintaparametrien muutokset

yliannos

Ylimääräisillä Movalis-annoksilla ilmenee kliinisesti uneliaisuutta, pyörtymistä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, maha-suolikanavan verenvuotoa, akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, valtimoiden hyper- tai hypotensiota, asystoolia, hengityksen pysähtymistä. Vastalääkettä ei ole, mutta kolestyramiinin käyttö edistää meloksikaamin nopeampaa eliminaatiota kehosta..

erityisohjeet

Liuoksen käyttö meloksikaamin kanssa voi vähentää näkökykyä, uneliaisuutta, huimausta ja koordinaatiohäiriöitä. Tämä tulisi ottaa huomioon suoritettaessa työtä, joka vaatii lisääntynyttä keskittymistä ja huomiota. Lääkärit suosittelevat luopumista ajamisesta Movalis-hoidon aikana.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Movaliksen käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella, koska mahalaukun limakalvojen haavaumien riski kasvaa merkittävästi. Sitä ei käytetä verihiutaleiden vastaisten lääkkeiden, serotoniinin takaisinoton estäjien, antikoagulanttien ja trombolyyttisten lääkkeiden kanssa, koska tämä aiheuttaa verenvuotoa.

Meloksikaami-injektioita ei määrätä potilaille, jotka käyttävät litiumtuotteita. Jos potilas käyttää metotreksaattia, Movalista ei sisällytetä terapeuttisiin hoitojärjestelmiin tai hoitoa seurataan jatkuvasti maksa- ja munuaistoimintojen indikaattoreilla.

Myyntiehdot

Movalis-injektioliuos jaetaan apteekeista lääkärin määräämällä lääkkeellä.

Lääkkeen hinta

Movalisin nro 3 pakkauskustannukset ovat keskimäärin 640 ruplaa, nro 5 860 ruplaa.

Varastointiehdot

Movalisia tulee säilyttää huoneenlämmössä paikoissa, jotka ovat suojattu suoralta auringonvalolta. Injektionesteen säilyvyys on 5 vuotta. Se ei sovellu hoitoon värin, hajun ja saostumisen muutoksilla. Pienillä lapsilla ei pitäisi olla pääsyä huumeiden varastointialueelle.

Injektioiden analogit Movalis

Lääkkeen rakenneanalogit - Meloksikaami, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofenillä, Ksefokamilla, Voltarenilla, Ketorolilla, Ketorolakalla on samanlaiset terapeuttiset ominaisuudet..

Potilaiden arvostelut ja asiantuntijalausunto

Lääkärit pitävät parempana Movalista, koska kipulääke, anti-inflammatorinen ja antidekudatiivinen vaikutus ilmenevät nopeasti. Lääkkeelle on ominaista korkea kliininen teho, pieni todennäköisyys paikallisten ja systeemisten haittavaikutusten kehittymiselle.

Potilaat arvioivat lääkkeen kykyä poistaa vakavin kipu, joka johtuu nivel- ja selkärangan patologioiden pahenemisesta. Sen kiistaton etu on mahdollisuus kertakäyttöön.

Samankaltaisia ​​artikkeleita

Kuinka unohtaa nivelkipu?

  • Nivelkipu rajoittaa liikettäsi ja koko elämääsi...
  • Olet huolissasi epämukavuudesta, rutistuvasta ja systeemisestä kipusta...
  • Ehkä olet kokeillut joukko lääkkeitä, voiteita ja voiteita...
  • Mutta päätellen siitä, että luet näitä rivejä, ne eivät auttaneet sinua paljon...

Mutta ortopedi Valentin Dikul väittää, että on olemassa todella tehokas lääke nivelkipuihin! Lue lisää >>>

Movalis - lääke nivelten ja selkärangan kipua varten

viitteitä

Movalis - lääke nivelten ja selkärangan kipua varten

Jos henkilö valittaa nivel- ja selkärangan kipusta, jos hänellä on diagnosoitu nivelreuma, nivelrikko tai ankyloiva spondüliitti, todennäköisesti lääkäri määrää hänelle Movaliksen. Minkä vuoksi? Movalis on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), joka nimen perusteella päästää tulehdusta, alentaa lämpötilaa ja lievittää kipua. Lisäksi Movalisin aktiivinen komponentti - meloksikaami - lievittää tulehduksia. Tämä on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa..

Meloksikaami estää prostaglandiinien (Pg) synteesiä, ja tämä, kuten tiedätte, on tulehduksen välittäjä. Eli Movalis toimii suuntaisesti.

Mitä tulee rustoon, sillä ei Movaliksen aikana ole kokemusta kielteisestä vaikutuksesta.

Farmakologisilla markkinoilla voi olla erilaisia ​​lääkemuotoja: tabletit, injektiot, peräsuolen peräpuikot (peräpuikot), suspensiot.

Kuva 1 - Movalis käden sormen niveltulehduksia vastaan

On syytä huomata, että injektiot on tarkoitettu ensimmäisiin 2–3 terapiapäivään, jolloin ilmeisin tulehdus- ja kipuoireyhtymä. Kivun ja tulehduksen lievittämisen jälkeen hoitoa jatketaan käytettävissä olevilla annosmuodoilla..

Kivunlievitys voidaan havaita 30 minuutin kuluttua ja se kestää noin päivän Movaliksen ottamisen jälkeen.

Lisäksi, jos määrättyä annosta noudatetaan, lääke ei vaikuta verenvuotoaikaan eikä muuta verihiutaleiden aggregaatiota. Tämä erottaa meloksikaamin Ibuprofeenista, Indometatsiinista, Diklofenaakista ja Naprokseenista..

viitteitä

Mitkä pillerit auttavat?

  • pahennetun osteoartroosin oireenmukainen hoito;
  • epäspesifisen tarttuvan polyartriitin ja nivelreuman pitkäaikainen hoito.

Miksi Movalisin injektiot?

  • tarttuvan epäspesifisen polyartriitin tai nivelreuman niveltulehduksen akuutin hyökkäyksen lyhytaikainen hoito, kun Movaliksen anto rektaalisesti ja suun kautta on mahdotonta.

Mihin suspensio on määrätty??

    osteoartroosin (mukaan lukien kipukomponentti), nivelreuman (mukaan lukien juvenilen niveltulehdus), nivelreuman oireenmukainen hoito.

Vasta

Movalisin käyttö on kielletty seuraavissa tapauksissa:

  • aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto, äskettäiset aivoverenvuodot tai vakiintunut diagnoosi veren hyytymissairauksista;
  • samanaikainen antikoagulanttihoito, as lihaksensisäisten hematoomien riski on olemassa;
  • vaikea maksan vajaatoiminta;
  • vaikea sydämen vajaatoiminta;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta, QC

Movalis® (15 mg / 1,5 ml)

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

Liuos lihaksensisäiseen injektioon 15 mg / 1,5 ml

Rakenne

1,5 ml liuosta lihakseen injektiota varten sisältää

vaikuttava aine - meloksikaami 15 mg,

apuaineet: meglumiini (N-metyyli-D-glukamiini), glukofuroli, pluronic F68 (Poloxamer 188), natriumkloridi, glysiini, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus

Läpinäkyvä kellertävänvihreä liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet. Oksikama.

ATX-koodi M01AS06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Meloksikaami imeytyy kokonaan lihaksensisäisen annon jälkeen. Suhteellinen hyötyosuus oraaliseen hyötyosuuteen verrattuna on lähes 100%. Siksi vaihdettaessa injektoitavista suun kautta suun kautta annostelua ei vaadita. Kun 15 mg lääkettä on annettu lihakseen, huippupitoisuus plasmassa 1,6–1,8 μg / ml saavutetaan 60–96 minuutin kuluttua..

Jakelu. Meloksikaami sitoutuu voimakkaasti plasmaproteiineihin, erityisesti albumiiniin (99%). Se tunkeutuu nivelnesteeseen, missä sen pitoisuus on noin 50% plasman pitoisuudesta. Jakautumistilavuus on pieni, keskimäärin 11 litraa, yksilölliset erot ovat 7 - 20%.

Biotransformaatio. Meloksikaamissa tapahtuu merkittävä biotransformaatio maksassa. Virtsassa tunnistetaan neljä erilaista metaboliittia, jotka ovat farmakologisesti inaktiivisia. Päämetaboliitti (5'-karboksimetyloksikaami (60% annoksesta)) muodostuu hajottamalla välituotteen metaboliitti (5'-hydroksimetyylimeloksikaami (9% annoksesta)). Peroksidaasi osallistuu todennäköisesti kahden muun metaboliitin muodostamiseen, jotka käsittävät 16% ja 4% annoksesta..

Breeding. Meloksikaami erittyy tasaisesti suolen ja munuaisten kautta, muuttumattomana - 5% vuorokausiannoksesta suoliston kautta, virtsassa muuttumattomana, lääkettä löytyy vain pieninä määrinä. Eliminaation puoliintumisaika vaihtelee 13-25 tunnista annon jälkeen. Plasman kokonaispuhdistuma on 7-12 ml / min.

Farmakokinetiikan lineaarisuus / epälineaarisuus. Meloksikaami osoittaa lineaarista farmakokinetiikkaa 7,5–15 mg: n annoksina suun kautta tai lihaksensisäisesti.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

Lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta samoin kuin munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkitsevästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan.

Terminaalisessa munuaisten vajaatoiminnassa jakaantumistilavuuden lisääntyminen voi johtaa vapaan meloksikaamin pitoisuuden nousuun.

Vanhukset

Vanhempien miesten farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin nuorten miesten.

Vanhemmilla naisilla on korkeampi AUC ja pidempi puoliintumisaika verrattuna nuorempiin potilaisiin.

farmakodynamiikka

MOVALIS on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID) enolihappojen luokasta, jolla on tulehduksen vastaisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Yllä olevien vaikutusten mekanismi on lääkkeen MOVALIS kyky estää prostaglandiinien biosynteesiä, jotka ovat tulehduksen välittäjiä.

Vaikutusmekanismi liittyy pääasiassa selektiiviseen syklo-oksigenaasi-2: n (COX-2) estämiseen, joka on spesifinen entsyymi, joka osallistuu tulehduksen kehittymiseen. Uskotaan, että COX-2: n estäminen tarjoaa NSAID-lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen, kun taas jatkuvasti läsnä olevan COX-1-isoentsyymin estäminen voi aiheuttaa sivuvaikutuksia mahassa ja munuaisissa..

Meloksikaamin selektiivisyys suhteessa COX-2: een varmistetaan erilaisissa testijärjestelmissä, sekä in vitro että in vivo.

Meloksikaamin käyttöön liittyvien reikien esiintymistiheys ruuansulatuskanavan yläosassa, haavaumat ja verenvuodot olivat alhaiset ja riippuivat lääkkeen annoksesta..

Käyttöaiheet

Ensimmäinen hoitojakso ja lyhytaikainen oireenmukainen hoito:

Annostelu ja hallinnointi

MOVALIS-valmisteen intramuskulaarinen anto on tarkoitettu vain hoidon ensimmäisinä päivinä, mutta enintään 2-3 vuorokauden ajan (jos lääkkeen antamista suun kautta tai peräsuoleen ei voida hyväksyä). Haittavaikutusten todennäköisyys kasvaa annoksen ja altistuksen keston myötä, siksi on käytettävä lyhyintä mahdollista kestoa ja pienintä tehokasta vuorokausiannosta..

MOVALIS-kokonaispäiväannos tulee ottaa kerran. MOVALIS-lääkkeen suurin suositeltava vuorokausiannos riippumatta vapautumisesta on 15 mg.

Nivelrikon kipuoireyhtymä: 7,5 mg / päivä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 15 mg: aan / päivä..

Nivelreuma: 15 mg / päivä. Terapeuttisen vasteen mukaisesti annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

Ankyloiva spondüliitti: 15 mg / päivä. Terapeuttisen vasteen mukaisesti annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

Erityiset potilasryhmät.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on lisääntynyt riski haittavaikutusten, esimerkiksi maha-suolikanavan sairauksien tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden, kehittymiselle, hoito tulee aloittaa 7,5 mg: n vuorokaudessa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt lievästi tai kohtalaisesti (kreatiniinipuhdistuma laskee enintään 25 ml / min normista), annosta ei tarvitse pienentää. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja joita ei käytetä hemodialyysissä, MOVALIS-lääke on vasta-aiheinen.

MOVALIS-enimmäisannos ampulleissa hemodialyysipotilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ei saa ylittää 7,5 mg. Alkuannos potilaille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg / päivä..

MOVALIS-liuos lisätään syvällä lihaksensisäisellä injektiolla.

MOVALIS-liuoksen anto laskimoon on kielletty.

Mahdollisen yhteensopimattomuuden vuoksi ampullien sisältöä ei tule sekoittaa samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa!

Sivuvaikutukset

Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tiettyjen tulehduskipulääkkeiden (etenkin suurina annoksina ja pitkäaikaisen hoidon) käyttöön voi liittyä valtimoiden tromboosien (esimerkiksi sydäninfarktin tai aivohalvauksen) riskin lievää lisääntymistä..

Tulehduskipulääkkeitä käytettäessä ilmoitettiin hoidon yhteydessä sellaisia ​​ilmiöitä kuin ödeema, kohonnut verenpaine ja sydämen vajaatoiminta.

Yleisimmin havaitut sivuvaikutukset ovat maha-suolikanavan häiriöt: mahahaavat, perforointi tai maha-suolikanavan verenvuodot, joskus jopa kuolemaan johtavia, etenkin vanhuksilla, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, ummetus, dyspepsia, vatsakipu, melena, haavainen stomatiitti, koliitin ja Crohnin taudin paheneminen. Gastriitti on vähemmän yleinen..

Vakavia ihon haittavaikutuksia (SCAR) on myös ilmoitettu: Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SJS) ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN)..

Jäljempänä ilmoitettu haittavaikutusten esiintyvyys lasketaan vastaavan haittavaikutusten esiintymistiheyden perusteella 27 kliinisessä tutkimuksessa, hoidon kesto vähintään 14 päivää. Tiedot perustuvat kliinisiin tutkimuksiin, joihin osallistui potilaita, jotka saivat päivittäin 7,5 mg tai 15 mg meloksikaamia enintään yhden vuoden ajan..

Luettelossa luetellaan myös lääkkeen ottamisen yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset..

Haittavaikutukset kuvataan alla käyttämällä seuraavaa luokitusta: erittäin usein ≥ 1/10, usein ≥ 1/100 -

Movalis-ratkaisu - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Kauppanimi: Movalis ®

Kansainvälinen yleinen nimi:

Kemiallinen nimi: 4-hydroksi-2-metyyli-N- (5-metyyli-2-tiatsolyyli) -2H-1,2-bentsotiatsiini-3-karboksiamidi-1,1-dioksidi

Annosmuoto:

Rakenne:

Kuvaus:
Läpinäkyvä kelta-vihreä liuos, käytännössä vapaa hiukkasista, läpinäkyvissä 2 ml: n ampulleissa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Farmakologiset ominaisuudet:

Käyttöaiheet
Kipuhoidon ja nivelreuman, nivelrikon, ankyloivan spondüliitin lyhytaikaisen oireenmukaisen hoidon alkuvaihe.

Vasta
- Yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. On mahdollista ristiherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille;
- Keuhkoastman, nenän polyyppien, angioödeeman tai urtikarian oireet asetyylisalisyylihapon tai muiden NSAID-lääkkeiden käytön jälkeen;
- Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava / perforaatio akuutissa vaiheessa tai äskettäin siirretty;
- Crohnin tauti tai haavainen koliitti akuutissa vaiheessa;
- Vakava maksan vajaatoiminta;
- Vakava munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta, kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, samoin kuin vahvistetulla hyperkalemialla), etenevä munuaissairaus;
- Akuutti maha-suolikanavan verenvuoto, äskettäiset aivoverenvuodot tai vakiintunut diagnoosi veren hyytymissairauksista;
- Vakava hallitsematon sydämen vajaatoiminta;
- Lasten ikä enintään 18 vuotta;
- Raskaus;
- Imetys;
- Perioperatiivisen kivun hoito sepelvaltimoiden ohituksen aikana.

Huolellisesti:
- maha-suolikanavan historia (H. pylori-infektion historia);
- sydämen vajaatoiminta;
- munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30 - 60 ml / min);
- sepelvaltimotauti;
- aivoverisuonisairaus;
- dyslipidemia / hyperlipidemia;
- diabetes;
- samanaikainen hoito seuraavien lääkkeiden kanssa: antikoagulantit, oraaliset glukokortikosteroidit, verihiutaleiden vastaiset aineet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät;
- ääreisvaltimoiden sairaus;
- vanhusten ikä;
- tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
- tupakointi;
- usein juominen.

Annostelu ja hallinnointi:

Sivuvaikutus
Jäljempänä kuvatut sivuvaikutukset, joiden suhdetta Movalis-lääkkeen käyttöön pidettiin mahdollisina.
Haittavaikutukset, joiden suhdetta lääkkeen käyttöön pidettiin mahdollisena ja jotka rekisteröitiin huumeen laajalle levinneelle käytölle, on merkitty *.
Hemopoieettisista elimistä:
Verisolujen lukumäärän muutokset, mukaan lukien muutokset valkosolujen määrässä, leukopenia, trombosytopenia, anemia.
Immuunijärjestelmästä:
Anafylaktinen sokki *, anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot *, muut välittömät yliherkkyysreaktiot *.
Keskushermosto:
päänsärky, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, sekavuus *, häiriintyminen *, mielialan muutokset *.
Maha-suolikanavasta:
maha-suolikanavan perforointi, piilevä tai ilmeinen maha-suolikanavan verenvuoto, mahdollisesti kuolemaan johtava, maha-pohjukaissuolen haavaumat, koliitti, gastriitti *, ruokatorvetulehdus, stomatiitti, vatsakipu, dyspepsia, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, turvotus, röyhtäily, ohimenevät muutokset maksan toiminnan indikaattoreissa (esimerkiksi transaminaasien tai bilirubiinin aktiivisuuden lisääntyminen), hepatiitti *.
Iholla ja niiden lisäyksillä:
toksinen epidermaalinen nekrolyysi *, Stevens-Johnsonin oireyhtymä *, angioödeema *, bullous dermatiitti *, multiforme erythema *, kutina, ihottuma, urtikaria, valoherkkyys.
Hengityselimestä:
keuhkoastma potilaille, jotka ovat allergisia asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille.
Sydän- ja verisuonijärjestelmästä:
Lisääntynyt verenpaine, sydämentykytys, veren "kiirehti" tunne kasvoihin, turvotus.
Urogenitaalijärjestelmästä:
akuutti munuaisten vajaatoiminta *, munuaisten toimintaindikaattorien muutokset (seerumin kreatiniini- ja / tai urea-arvon nousu), virtsaamishäiriöt, mukaan lukien akuutti virtsapidätys *, kuten muidenkin tulehduskipulääkkeiden tapauksessa, eivät sulje pois mahdollisuutta interstitiaaliseen nefriittiin, glomerulonefriittiin, munuaisvähen nekroosiin, nefroottiseen oireyhtymä.
Näköelimen puolelta:
sidekalvotulehdus *, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen *.
Yleiset ilmiöt:
kipu ja turvotus pistoskohdassa.

yliannos
Huumeiden yliannostukseen liittyvistä tapauksista ei ole riittävästi tietoa.
Todennäköisesti tulehduskipulääkkeiden yliannostukseen liittyy oireita vaikeissa tapauksissa:
uneliaisuus, tajunnan vajaatoiminta, pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu, maha-suolikanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen muutokset, hengityksen pysähtyminen, asystooli.
Hoito: vastalääkettä ei tunneta. Huumeiden yliannostuksen yhteydessä on käytettävä oireenmukaista hoitoa..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
- Muut prostaglandiinisynteesin estäjät, mukaan lukien glukokortikoidit ja salisylaatit, ottaen yhdessä meloksikaamin kanssa lisäävät maha-suolikanavan haavaumien ja ruuansulatuskanavan verenvuodon riskiä (toiminnan synergismin vuoksi), joten niitä ei suositella. Samanaikaista käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella..
- Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät - lisääntynyt ruuansulatuskanavan verenvuodon riski.
- Litiumvalmisteet - NSAID-lääkkeet lisäävät litiumin konsentraatiota plasmassa vähentämällä sen erittymistä munuaisiin. On suositeltavaa seurata litiumipitoisuutta Movalis ® -hoidon aikana, muuttamalla litiumvalmisteiden annosta ja poistamalla ne.
- Metotreksaatti - tulehduskipulääkkeet vähentävät metotreksaatin erittymistä putkimaiseen, mikä lisää sen plasmapitoisuutta ja hematologista toksisuutta, metotreksaatin farmakokinetiikka ei muutu. Tässä suhteessa Movaliksen ja metotreksaatin samanaikaista antamista yli 15 mg / viikko ei suositella..
NSAID-lääkkeiden ja metotreksaatin välisen vuorovaikutuksen kehittymisen riski voi esiintyä myös potilailla, jotka käyttävät pieniannoksista metotreksaattia, etenkin potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt. Siksi verisolujen määrää ja munuaisten toimintaa on seurattava jatkuvasti..
Kun meloksikaamia ja metotreksaattia käytetään yhdessä 3 päivän ajan, viimeksi mainitun toksisuuden lisääntymisriski kasvaa.
- Ehkäisy - NSAID-lääkkeet vähentävät kohdunsisäisten laitteiden tehokkuutta.
- Diureetit - tulehduskipulääkkeiden käyttöön potilaiden kuivumisen yhteydessä liittyy akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski.
- Verenpainelääkkeet (beeta-salpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymit estäjät, verisuonia laajentavat lääkkeet, diureetit) - NSAID-lääkkeet vähentävät verenpainelääkkeiden vaikutusta johtuen vasodilatoivien prostaglandiinien estämisestä.
- angiotensiini II -reseptoreiden antagonistit yhdessä NSAID-lääkkeiden kanssa lisäävät glomerulusten suodatuksen vähentymistä, mikä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen, etenkin potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt.
- Munuaisten prostaglandiineihin vaikuttavat tulehduskipulääkkeet voivat lisätä syklosporiinin munuaistoksisuutta.
Kun niitä käytetään yhdessä meloksikaamilääkkeiden kanssa, joiden tiedetään kykenevän estämään CYP2C9 ja / tai CYP3A4 (tai jotka metaboloituvat näiden entsyymien kanssa), farmakokineettisen yhteisvaikutuksen mahdollisuus tulee ottaa huomioon.
Suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden yhteisvaikutuksen mahdollisuutta ei voida sulkea pois..
Kun antasideja, simetidiiniä käytetään samanaikaisesti. digoksiinilla ja furosemidillä, merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei havaittu.

erityisohjeet
Ruoansulatuskanavan sairauksista kärsiviä potilaita on seurattava säännöllisesti. Jos mahahaava tai maha-suolikanavan verenvuoto ilmenee, Movalis ® on peruutettava.
Ruoansulatuselimistön haavaumia, puhkeamista tai verenvuotoa voi esiintyä hoidon aikana milloin tahansa, joko silloin, kun esiintyy hälyttäviä oireita tai historiassa vakavia maha-suolikanavan komplikaatioita, tai näiden oireiden puuttuessa. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia vanhuksilla.
Erityistä huomiota tulisi kiinnittää potilaisiin, jotka ilmoittavat ihon ja limakalvojen haittavaikutusten kehittymisestä sekä lääkkeen yliherkkyysreaktioista, varsinkin jos tällaisia ​​reaktioita havaittiin aikaisempien hoitokuurien aikana. Sellaisten reaktioiden kehittymistä havaitaan yleensä hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Tällaisissa tapauksissa Movalis ® -hoidon lopettamista tulisi harkita..
Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Movalis voi lisätä vakavan sydän- ja verisuonitromboosin, sydäninfarktin, anginakohtauksen riskiä, ​​joka voi johtaa kuolemaan. Tämä riski kasvaa lääkkeen pitkäaikaisen käytön samoin kuin potilailla, joilla on aiemmin ollut yllä mainittuja sairauksia ja joilla on taipumus tällaisiin sairauksiin.
Tulehduskipulääkkeet estävät munuaisten perfuusion ylläpitämiseen osallistuvien munuaisten prostaglandiinien synteesiä. Tulehduskipulääkkeiden käyttö potilailla, joilla munuaisten verenvirtaus on heikentynyt tai verenkierron veren määrä on pienempi, voi johtaa latentin munuaisten vajaatoiminnan dekompensaatioon. Tulehduskipulääkkeiden käytön lopettamisen jälkeen munuaisten toiminta palautetaan yleensä alkuperäiselle tasolle. Tämän reaktion kehittymisriskit ovat eniten iäkkäillä potilailla, potilailla, joilla on dehydraatio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai akuutti munuaisten vajaatoiminta, potilailla, jotka käyttävät diureetteja, ja potilailla, joille on tehty vakava leikkaus johtaa hypovolemiaan. Tällaisilla potilailla diureesi ja munuaisten toiminta on seurattava huolellisesti hoidon alussa..
Tulehduskipulääkkeiden käyttö yhdessä diureettien kanssa voi johtaa natriumin, kaliumin ja veden viivästymiseen sekä diureettien natriureettisen vaikutuksen heikkenemiseen. Seurauksena herkillä potilailla sydämen vajaatoiminnan tai verenpainetaudin merkit voivat lisääntyä. Siksi tällaisten potilaiden tilan tarkka seuranta on välttämätöntä, ja heidän on myös ylläpidettävä riittävää nesteytystä. Ennen hoitoa munuaisten toimintakoe on tarpeen..
Yhdistelmähoidon yhteydessä on myös seurattava munuaisten toimintaa..
Kun käytetään Movalisia (samoin kuin useimpia muita tulehduskipulääkkeitä), seerumin transaminaasien aktiivisuus tai muut maksan toiminnan indikaattorit voivat satunnaisesti lisääntyä. Useimmissa tapauksissa tämä lisäys oli pieni ja ohimenevä. Jos havaitut muutokset ovat merkittäviä tai eivät vähene ajan kuluessa, Movalis ® tulee hävittää ja havaittuja laboratoriomuutoksia on seurattava.
Heikentyneet tai pahentuneet potilaat voivat sietää haittavaikutuksia huonommin, ja siksi näitä potilaita on seurattava huolellisesti.
Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Movalis ® voi peittää myös suuren tartuntataudin oireet..
Koska Movalis ® estää syklo-oksigenaasin / prostaglandiinin synteesiä, se voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, minkä vuoksi sitä ei suositella naisille, joilla on vaikea tulla raskaaksi. Naisilla, joille tehdään tutkimuksia tässä yhteydessä, on suositeltavaa peruuttaa Movalis ®. Erityisiä kliinisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole tehty. Ajettaessa autoa ja työskentelemällä mekanismien kanssa tulee kuitenkin ottaa huomioon huimauksen, uneliaisuuden tai muiden keskushermoston häiriöiden mahdollisuus.
Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Julkaisumuoto
Liuos lihaksensisäiseen injektioon 15 mg / 1,5 ml.
1,5 ml / ampulli luokan 1 väritöntä hydrolyyttistä lasia, valkoisella renkaalla ampullin vikaviivan yläpuolella ja 2 vihreää ja keltaista rengasta ampullin yläosassa. 3 tai 5 ampullia muovialustaa kohti, lava pahvilaatikossa ja käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet
Pimeässä lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaehdot
Reseptin perusteella.

Sen oikeushenkilön nimi ja osoite, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein. Saksa
Valmistaja
“Beringer Ingelheim Espana S.A.”
Prat de la Riba, b / n, Turo de Can Matasin sektori,
08173 San Cugat del Valles, Barcelona, ​​Espanja.
Voit hankkia lisätietoja lääkkeestä sekä lähettää valituksiasi ja tietoja haittavaikutuksista seuraavaan Venäjän osoitteeseen
LLC Beringer Ingelheim
125171, Moskova, Leningradskoye Shosse, 16A. sivu 3.