Injektiot Movalis: ohjeet lääkkeen käytölle

Movalis on saatavana injektiona, jolla on tulehduksen vastaista, kipua lievittävää ja kuumetta alentavaa vaikutusta. Lääkettä käytetään akuutin kivun vakavuuden vähentämiseen, joka tapahtuu tuki- ja liikuntaelimistön patologioiden uusiutumisten aikana. Movalis-injektioiden käyttöä hoidetaan erilaisten lokalisoiden osteokondroosin, niveltulehduksen, niveltulehduksen, nikamavärynien hoidossa.

Lääkkeen koostumus ja muoto

On tärkeää tietää! Shokeissa olevat lääkärit: “On olemassa tehokas ja edullinen lääke nivelkipuun.” Lue lisää.

Saksalaiset, espanjalaiset ja italialaiset valmistajat tuottavat Movaliksen injektioliuosta 1,5 ml: n pakkauksessa. Se on kirkas, kellertävä neste, jolla on heikko vihertävä sävy ja jolla ei ole erityistä hajua. Liuos laitetaan värittömiin lasiampulleihin, joita on 3 tai 5 kpl muovisten rakkuloiden muotokennoissa. Toisiopakkaus - pahvilaatikko, jonka sisälle on upotettu merkintä. Lääkkeen vaikuttava aine on meloksikaami. Apukoostumusta edustavat seuraavat komponentit:

  • meglumiinin;
  • glykofurolisorbitoli;
  • poloksameeri;
  • glysiini;
  • natriumhydroksidia;
  • natriumkloridia;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäaineosat tarjoavat meloksikaamin melkein 100-prosenttisen hyötyosuuden ja imeytymisen kudoksissa, jotka ovat vaurioituneet patologiassa, samoin kuin nivelnesteessä. Injektion lisäksi Movaliksen terapeuttiseen linjaan kuuluvat tabletit, peräsuolen peräpuikot, suspensio.

Toimintaperiaate

Movaliksen terapeuttinen vaikutus johtuu sen aktiivisesta aineosasta meloksikaamista, joka on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Se estää syklo-oksigenaasientsyymiä ja stimuloi kivun, tulehduksen ja kuumevälittäjien biosynteesiä - prostaglandiineja.

Meloksikaami viittaa selektiivisiin tulehduskipulääkkeisiin. Se estää selektiivisesti syklo-oksigenaasi-2: ta, estää prostaglandiinien tuotantoa suoraan tulehduksellisissa polttoaineissa, ei munuaisissa ja maha-suolikanavassa. Tällainen Movaliksen selektiivinen vaikutus selittää kapeamman luettelon sen sivuvaikutuksista verrattuna ei-selektiivisiin tulehduskipulääkkeisiin..

Meloksikaami estää leukosyyttien ja makrofagikudosten kulkeutumisen tuhoisan tai tulehduksellisen prosessin vaurioihin. Tämä estää turvotuksen muodostumisen, normalisoi mikroverenkiertoa, imu- ja verenkiertoa. Liuoksen antaminen parenteraalisesti antaa sinulle mahdollisuuden lopettaa nopeasti nivelten akuutit ja krooniset tulehdukselliset prosessit, poistaa kipuja, vähentää yleistä ja paikallista kehon lämpötilaa.

Missä tapauksissa Movalisia sovelletaan

Movalis-injektioliuos on tarkoitettu lihasluustojärjestelmän tulehduksellisten ja rappeuttavien-dystrofisten patologioiden oireenmukaiseen hoitoon. Sitä määrätään potilaille, joilla on kohdunkaulan, rintakehän, lumbosakraalisen osteokondroosin, nikamaisten hernioiden uusiutukset. Lääkettä käytetään lievittämään akuuttia kipua niveltulehduksessa - nivelreuma, kihti, psoriaattinen, reaktiivinen, tarttuva. Käyttöaiheet lääkkeen käytölle ovat myös sellaisia ​​niveltauteja:

Movaliksen parenteraalinen anto voidaan määrätä potilaille, joilla on reuma, radikuliitti, lihaskipu. Sitä käytetään vammoihin (murtumat, dislokaatiot, repeytyneet nivelsiteet, jänteet) lievittämään akuuttia, lävistävää kipua..

Annostelu ja hallinnointi

Movalis-injektioliuos on tarkoitettu syvälle injektiolle gluteus maximus -lihakseen. Hoitava lääkäri määrittää kerta-annokset lääkettä ottaen huomioon oireiden vakavuuden, patologian tyypin ja potilaan yleisen terveyden. Yksi 15 mg: n Movalis-annos on riittävä akuutin kivun poistamiseksi. Tarvittaessa lääkkeen uudelleenkäyttö on sallittua. Potilaille, joilla on vaikea maksa- ja munuaispatologia, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, määrätään 7,5 mg: n annos.

Aikuisille

Ennen injektiota gluteus maximus -lihaksen yli oleva iho hoidetaan alkoholia sisältävillä antiseptisillä liuoksilla. Ennen kuin jatkat lääkkeen antamista hitaasti, varmista, että verisuoni ei ole loukkaantunut neulalla. Sen jälkeen kun se on poistettu lihaksesta, on tarpeen hoitaa iho uudelleen antiseptisillä aineilla.

Jos tarvitaan toinen injektio, se suoritetaan toisessa suolen lihaksessa. Jos toimenpiteen aikana ilmenee voimakasta kipua, sinun tulee lopettaa liuoksen lisääminen. Potilaille, joilla on lonkan artroplastia, injektio tehdään vastakkaisen pakaran lihakseen.

Lapsille

Movalis-injektioliuosta ei käytetä alle 18-vuotiaiden lasten hoidossa. Jos hoito meloksikaamivalmisteilla on välttämätöntä, voidaan käyttää saman nimisiä tabletteja tai peräsuolen peräpuikkoja lääkärin laskelmina annoksina.

Jopa ”laiminlyödyt” nivelongelmat voidaan parantaa kotona! Älä unohda siveltää sitä kerran päivässä..

Raskaudelle ja imetykselle

Systeemiset lääkkeet, jotka estävät prostaglandiinien tuotantoa arakidonihaposta, on epätoivottavaa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Raskautta suunnitellessaan lääkärit suosittelevat myös kaikkien Movaliksen annosmuotojen käytön lopettamista. Meloksikaamilla hoitaminen lisää keskenmenon, synnynnäisten epämuodostumien todennäköisyyttä.

Raskauden alkuvaiheissa Movalisia voidaan määrätä naiselle vain kiireellisessä tapauksessa, kun turvallisempien lääkkeiden käyttö ei antanut toivottua terapeuttista tulosta. Analgeettia käytetään kerran minimiannoksessa.

Kolmannella kolmanneksella Movalis-hoitoa ei suoriteta suuren verenvuodoriskin, kohdun supistumisen estämisen ja synnytyksen rikkomisen vuoksi..

Meloksikaami erittyy nopeasti rintamaitoon, joten imettäminen on väliaikaisesti lopetettava sen käytön aikana.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Movalis-injektioita ei määrätä potilaille, joilla on yliherkkyys apuaineille ja meloksikaamille. Lääkettä ei käytetä mahalaukun ja pohjukaissuolen eroosisten ja haavaisten leesioiden, hyperasidisen tai eroosion aiheuttavan gastriitin uusiutumisten aikana. Movaliksen käytön vasta-aiheet ovat myös aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto, hematopoieesi ja verenkiertohäiriöt.

Lääkettä ei sisälly terapeuttisiin hoito-ohjelmiin potilailla, joilla on vaikea munuaisten, maksan, sydämen vajaatoiminta, tulehdukselliset suolistosairaudet, esimerkiksi Crohnin tauti tai akuutti haavainen koliitti.

Vital-järjestelmä tai elimetMovaliksen mahdolliset sivuvaikutukset injektiona
Imukudos ja verenkiertoAnemia, leukopenia, trombosytopenia, muutos verisoluissa ja erityyppisten valkosolujen prosenttimäärä
immuuniPaikalliset ja systeemiset allergiset reaktiot, jotka ovat kehittyneet lääkkeen aineosien yksilöllisen suvaitsemattomuuden takia
HermostunutPäänsärky, huimaus, heikentynyt liikkeiden koordinointi
AistielimetHuimaus, sidekalvotulehdus, näköhäiriöt, heikentynyt näkökyky, tinnitus
sydän-Lisääntynyt verenpaine, tunne veren kiireestä kasvoihin, lisääntynyt syke
hengittäminenBronkospasmit potilailla, jotka ovat yliherkkiä HPV: lle tai asetyylisalisyylihapolle
RuoansulatusKipu vatsassa ja lepäämässä, lisääntynyt kaasunmuodostus, ummetus tai ripuli, pahoinvointi, oksentelu, röyhtäily
Maksa ja sappiMuutokset maksan toiminnallisissa parametreissa
Iho ja syvempi pehmytkudosAngioneuroottinen turvotus, kutina, ihottumat, allergiset reaktiot, kuten urtikaria, multiforme erythema, valoherkkyys
virtsa-Virtsan häiriöt, akuutti munuaisten vajaatoiminta, munuaisten toimintaparametrien muutokset

yliannos

Ylimääräisillä Movalis-annoksilla ilmenee kliinisesti uneliaisuutta, pyörtymistä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, maha-suolikanavan verenvuotoa, akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, valtimoiden hyper- tai hypotensiota, asystoolia, hengityksen pysähtymistä. Vastalääkettä ei ole, mutta kolestyramiinin käyttö edistää meloksikaamin nopeampaa eliminaatiota kehosta..

erityisohjeet

Liuoksen käyttö meloksikaamin kanssa voi vähentää näkökykyä, uneliaisuutta, huimausta ja koordinaatiohäiriöitä. Tämä tulisi ottaa huomioon suoritettaessa työtä, joka vaatii lisääntynyttä keskittymistä ja huomiota. Lääkärit suosittelevat luopumista ajamisesta Movalis-hoidon aikana.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Movaliksen käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella, koska mahalaukun limakalvojen haavaumien riski kasvaa merkittävästi. Sitä ei käytetä verihiutaleiden vastaisten lääkkeiden, serotoniinin takaisinoton estäjien, antikoagulanttien ja trombolyyttisten lääkkeiden kanssa, koska tämä aiheuttaa verenvuotoa.

Meloksikaami-injektioita ei määrätä potilaille, jotka käyttävät litiumtuotteita. Jos potilas käyttää metotreksaattia, Movalista ei sisällytetä terapeuttisiin hoitojärjestelmiin tai hoitoa seurataan jatkuvasti maksa- ja munuaistoimintojen indikaattoreilla.

Myyntiehdot

Movalis-injektioliuos jaetaan apteekeista lääkärin määräämällä lääkkeellä.

Lääkkeen hinta

Movalisin nro 3 pakkauskustannukset ovat keskimäärin 640 ruplaa, nro 5 860 ruplaa.

Varastointiehdot

Movalisia tulee säilyttää huoneenlämmössä paikoissa, jotka ovat suojattu suoralta auringonvalolta. Injektionesteen säilyvyys on 5 vuotta. Se ei sovellu hoitoon värin, hajun ja saostumisen muutoksilla. Pienillä lapsilla ei pitäisi olla pääsyä huumeiden varastointialueelle.

Injektioiden analogit Movalis

Lääkkeen rakenneanalogit - Meloksikaami, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofenillä, Ksefokamilla, Voltarenilla, Ketorolilla, Ketorolakalla on samanlaiset terapeuttiset ominaisuudet..

Potilaiden arvostelut ja asiantuntijalausunto

Lääkärit pitävät parempana Movalista, koska kipulääke, anti-inflammatorinen ja antidekudatiivinen vaikutus ilmenevät nopeasti. Lääkkeelle on ominaista korkea kliininen teho, pieni todennäköisyys paikallisten ja systeemisten haittavaikutusten kehittymiselle.

Potilaat arvioivat lääkkeen kykyä poistaa vakavin kipu, joka johtuu nivel- ja selkärangan patologioiden pahenemisesta. Sen kiistaton etu on mahdollisuus kertakäyttöön.

Samankaltaisia ​​artikkeleita

Kuinka unohtaa nivelkipu?

  • Nivelkipu rajoittaa liikettäsi ja koko elämääsi...
  • Olet huolissasi epämukavuudesta, rutistuvasta ja systeemisestä kipusta...
  • Ehkä olet kokeillut joukko lääkkeitä, voiteita ja voiteita...
  • Mutta päätellen siitä, että luet näitä rivejä, ne eivät auttaneet sinua paljon...

Mutta ortopedi Valentin Dikul väittää, että on olemassa todella tehokas lääke nivelkipuihin! Lue lisää >>>

Movalis - käyttöohjeet

Movalis on lääke, jota käytetään aktiivisesti kroonisten ja akuutin nivelsairauksien hoidossa. Se on tehokas niveltulehduksessa, niveltulehduksessa, niveltulehduksessa varhaisissa kehitysvaiheissa. Lääke kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan. Sitä on saatavana eri muodoissa, lääkäri määrää sen potilaan tilan diagnosoinnin ja oikean diagnoosin määrittämisen jälkeen..

Movalis-lääkkeellä on vähän vasta-aiheita, elimistö sietää sitä hyvin, mutta itsehoito sen kanssa on kielletty. Kaikilla nivelisairauksilla on vakavia kielteisiä seurauksia, jopa vammaisuuteen saakka, kokonaan tai osittain. Tällaisten riskien minimoimiseksi on syytä ottaa yhteyttä kapeaan asiantuntijaan taudin oireiden ensimmäisissä ilmenemismuodoissa, suorittaa tutkimus ja saada erityisiä suosituksia.

Nivel-, side-, rustokudoksia esiintyy monilla aikuisilla. Nämä sairaudet luokitellaan ikään liittyviksi. Ne ilmenevät kehon ikääntymisen, kulumisen vuoksi. Jos oireita havaitaan ajoissa, vakavat oireet ja komplikaatiot voivat viivästyä. Kun tulehdus on jo aktiivisesti kehittymässä, se voidaan paikallistaa ja eliminoida meloksikaamipohjaisilla lääkkeillä..

Julkaisumuoto ja koostumus

Movalisin lääkkeen vaikuttava aine on meloksikaami. Tällä aineella on anti-inflammatorinen, kipulääke, kuumetta alentava vaikutus. Se on syklo-oksigenaasin estäjä. Tämä entsyymi on tärkein säätelijä ja välittäjä kehon tulehduksellisten prosessien kehityksessä, sillä on kaksi isomuotoa - COX-1 ja COX-2. Toisin kuin useimmat ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, Movalisilla on suurempi vaikutus COX-2-isoformiin, joka on yleinen tulehduksen keskipisteessä, eikä ruuansulatuksessa ja munuaisissa, kuten COX-1. Tällä tavoin voidaan väittää, että meloksikaamipohjaiset tuotteet ovat tehokkaampia verrattuna muihin lääkkeisiin, aiheuttavat vähemmän vahinkoa maha-suolikanavalle, eritteelle.

Movalis on saatavana seuraavissa muodoissa:

  • tabletit - yksi tabletti sisältää 7,5 tai 15 mg vaikuttavaa ainetta;
  • suspensio - yhtenä 5 ml: n annoksena (yhdessä kauhassa) 7,5 ml vaikuttavaa ainetta;
  • liuos lihakseen annettavaksi - yhdessä 1,5 ml: n ampullissa on 15 mg meloksikaamia;
  • peräsuolen peräpuikot - 15 mg meloksikaamia yhdessä peräpuikossa.

Erityisen vapautumismuodon valitsee lääkäri yksilöllisesti potilaan tilan vakavuudesta, sairauden kehittymisen ominaispiirteistä ja samanaikaisista vaivoista riippuen.

Farmakologiset ominaisuudet

Lue Movaliksen käyttöohjeet ymmärtääksesi missä tapauksissa tuotetta käytetään. Movalis-tulehduksen aiheuttaman lääkkeen farmakologisten ominaisuuksien käsittelemiseksi on välttämätöntä ymmärtää, milloin sitä määrätään. Niveltulehdus on kivulias prosessi, joka kehittyy monista syistä. Nivelten liikkuvuuden takia voimme kävellä, istua, makuulla, suorittaa yksinkertaisia ​​käsittelyjä ja prosesseja - kirjoittaa, syödä, kantaa painoja. Nivelpinta on päällystetty side- ja rustokudoksella, joka tarjoaa tiukka istuvuuden tämän monimutkaisen järjestelmän kaikille elementeille ja minimaalisen luun kitkan..

Iän myötä rustokudos karmenee, sen jousto heikkenee. Luun elementit alkavat hankaa toisiaan vastaan ​​ja provosoivat tulehduksellisia prosesseja niveltä ympäröivissä pehmeissä kudoksissa. Tulehdukseen liittyy aina turvotusta, jonka seurauksena useita lähellä sijaitsevia hermonoppejä puristuu, verentoimitusprosessit ovat häiriintyneet. Samanlaiset rakenteelliset muutokset kehittyvät selkärangan, polven, lonkan, kyynärpään niveliin, vaikuttavat raajojen sormiin.

Useiden vuosien ajan kamppaillut epäonnistuneesti nivelkipussa. "Tehokas ja edullinen lääke nivelten terveyden ja liikkuvuuden palauttamiseksi auttaa 30 päivässä. Tämä luonnollinen lääke tekee sen, mitä vain leikkaus pystyi aikaisemmin."

Taudin kehittymisen akuutilla ajanjaksolla on erittäin tärkeää poistaa nopeasti tulehdus ja siihen liittyvä kipu. Meloksikaamiin pohjautuva lääke hoitaa myös tämän tehtävän. Arviot hänestä ovat positiivisia, tuote torjuu tehokkaasti nivelkipua, lievittää tulehduksia, turvotusta ja sillä on kuumetta alentava vaikutus. Usein tällaisia ​​lääkkeitä määrätään virtsateiden, sukupuolielinten tulehduksiin, koska ne poistavat tehokkaasti kaikki tulehdukset sen lokalisoinnin painopisteessä.

Käyttöaiheet

Lääkkeen käytölle on olemassa laaja luettelo käyttöaiheista:

  • kipu-oireyhtymä nivelreuman kanssa;
  • niveltulehdus, nivelrikko, nivelrikko;
  • selkärankareuma.

Sitä voidaan käyttää dysmenorrheaan - kipua kuukautisten aikana, muun tyyppisiä kehon tulehduksellisia prosesseja. Sinun on ymmärrettävä, että Movalis torjuu tehokkaasti perussairauden oireita, mutta ei vaikuta sen perimmäiseen syyyn. Movaliksen käyttö on perusteltua oireellisena hoitona, mutta sitä ei pidä käyttää väärin. Jos kipu ei lopu, tila ei parane lääkkeen käytön jälkeen, älä lisää itsenäisesti annosta tai antamistiheyttä. Ota yhteys lääkäriin, kuvaile oireesi niin, että hän määrää asianmukaisen hoidon nykyisen tilan mukaisesti.

Movalisin annetaan kestää pitkään, mutta vain lääkärin valvonnassa. Kun sairaus pahenee, suositellaan lääkkeen antamista lihakseen tai rektaalisesti. Tällä tavalla se ohittaa maha-suolikanavan, toimii nopeammin tulehduksen keskittyessä. Kun tila vakaa, voit siirtyä pillereiden ottoon. Suspensio on tarkoitettu lasten ja ikääntyneiden potilaiden hoitoon, joilla on heikentynyt nielemistoiminta. Heidän on helpompi niellä viskoosinen suspensio kuin kiinteää tablettia. Movalista ostettaessa on tärkeää hallita vaikuttavan aineen meloksikaami tarvittavaa annosta.

Vasta

Keho sietää Movalista hyvin, mutta kuten kaikilla muilla lääkkeillä, sillä on myös useita absoluuttisia ja suhteellisia vasta-aiheita:

  • suvaitsemattomuus ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä;
  • keuhkoastma;
  • haavauma, vatsan ja pohjukaissuolisyvennys;
  • maha-suolikanavassa havaittu verenvuoto;
  • haavainen koliitti, Crohnin tauti akuutissa vaiheessa;
  • vaikea munuaisten, maksan vajaatoiminta;
  • akuutti sydämen vajaatoiminta;
  • epävakaa potilaan tila sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;
  • raskaus, imetys.

Voit ottaa Movalisia varoen ja vain lääkärin valvonnassa seuraavien vaivojen esiintyessä:

  • ääreisvaltimoiden krooniset sairaudet;
  • kompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • historia Helicobacter pylori -infektiosta;
  • aivo-verisuonitaudit;
  • diabetes;
  • alkoholin väärinkäyttö, tupakointi;
  • pitkäaikainen hoito muilla ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;
  • samanaikainen käyttö kortikosteroidien kanssa.

Levitysmenetelmä, annosvalinta

Hoitava lääkäri, joka nimittää Movaliksen potilaalle, selittää välttämättä, mitä hoitoohjelmaa se käyttää, kuinka kauan ja millä annoksella. On suositeltavaa minimoida kerta-annos sivuvaikutusten välttämiseksi. Jos et ole koskaan ottanut meloksikaamia, pienennä annosta ensimmäistä kertaa 2–3 kertaa, seuraa hyvinvointiasi. Jos epämiellyttäviä tuntemuksia ei ole, voit lisätä seuraavan annoksen annoksen vakioarvoon.

Tabletit ja suspensio otetaan ennen ateriaa. päivittäinen annos on 7,5-15 mg meloksikaamia päivässä. Kivun ja tulehduksen vähentämiseksi riittää, että otat yhden tabletin tai yhden kauran suspensiota päivässä.

Alle 12-vuotiaille lapsille Movalis määrätään vain nuorten nivelreuman hoitoon. Suspensio on edullinen, koska se tunkeutuu vereen nopeammin ja vaikuttava aine saavuttaa tulehduskohdan. Alle 12-vuotiaiden lasten suurin päivittäinen annos on 7,5 mg. Se lasketaan kaavalla 0,125 mg / 1 painokilo. Tämä on toinen syy, miksi lapsille määrätään suspensio. Yksi 5 ml: n mittauslusikka sisältää 7,5 mg ainetta. On kätevää jakaa se 1-5 osaan pienen potilaan painosta riippuen.
Liuokset lihaksensisäisiin injektioihin Movalisia käytetään akuutin ajanjakson aikana muutaman ensimmäisen päivän ajan. Aikuisen enimmäisannos päivässä on 15 mg. Toisin sanoen yksi ampulli riittää päivässä. Liuos on välttämätöntä syöttää syvästi ja hitaasti sekoittamatta muiden lääkkeiden kanssa. Laskimonsisäinen infuusio on ehdottomasti kielletty.

Peräsuolen peräpuikot määrätään munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille, koska tällä käyttömuodolla ei ole ylimääräistä kuormitusta erittymisjärjestelmään..

Movaliksen samanaikainen käyttö erilaisissa vapautumismuodoissa on kielletty, koska päivittäinen annos ylitetään. Haitallisten reaktioiden riski on olemassa.

Haitalliset reaktiot

Potilaat sietävät Movalista yleensä hyvin, mutta joskus kehittyy haittavaikutuksia ja komplikaatioita..

Esimerkiksi:

  • hengityselimistä - keuhkoastma potilailla, jotka eivät siedä ei-steroidisia anti-inflammatorisia yhdisteitä, se kehittyy erittäin harvoin;
  • ruuansulatuksesta - pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt, vatsakipu, verenvuoto, haavaumat, koliitti, ruuansulatuskanavan perforointi;
  • hermosto - päänsärky, valoherkkyys, huimaus, uneliaisuus;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmästä - korkea verenpaine, muutos sydämen rytmissä.

Tuotteen komponenteille tapahtuvan allergisen reaktion kehittyessä esiintyy ihottumaa, kutinaa, punoitusta. Jos haittavaikutuksia ilmenee, sinun on heti lopetettava lääkkeen käyttö, ota yhteys lääkäriisi, kerro ilmenneistä oireista. Hän suorittaa ylimääräisiä tutkimuksia ymmärtääkseen, miksi negatiiviset seuraukset ovat kehittyneet, määrätä toisen hoidon tai muuttaa annosta.

Kauan unohdettu lääke nivelkipuihin! "Tehokkain tapa hoitaa nivel- ja selkäydinongelmia" Lue lisää >>>

Joskus potilaat turvautuvat itsehoitoon, koska he eivät tiedä mitä lääkäriä hoitaa nykyinen nivelkipu-ongelma. Niveltulehduksen, nivelrikon ja muiden tuki- ja liikuntaelimistön kudosten hoidon hoitavat reumatologit, traumatologit. Voit nähdä yleislääkärin. Kokenut terapeutti määrää alustavan tutkimuksen, sen tulosten perusteella hän lähettää erikoislääkärin.

Potilaiden arvostelut tästä työkalusta osoittavat, että yleensä elimistö sietää sitä hyvin. Globaalit tutkimukset myös vahvistavat tämän, mutta on tarpeen ottaa huomioon potilaan yksilölliset reaktiot ja niihin liittyvät tekijät.

Huumeiden yliannostus

Movalisin yliannostukseen liittyy samoja oireita kuin huomattavan määrän ylittäessä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden annos. Potilaalla on pahoinvointia, huimausta, luomishäviöitä, tilan häiriöitä. Sisäinen maha- tai suolivuoto voi kehittyä. Tämä tila on vaarallinen terveydelle, voi johtaa potilaan kuolemaan. Yliannostuksen kielteisten vaikutusten vähentämiseksi on suoritettava vakiotoimenpiteet vatsan sisällön vapauttamiseksi, potilaan oksennuttamiseksi, hänen suolien huuhteluksi, sorbenttien määräämiseksi syntyvien toksiinien poistamiseksi.

Yliannostusta on mahdotonta estää, ei ole toivottavaa ottaa samanaikaisesti useita erityyppisiä ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä erilaisilla vaikuttavilla aineilla, koska tällä tavoin kielteinen vaikutus sisäelimiin paranee..

Seuraa lääkärisi ottamista koskevia suosituksia, tarkkaile hyvinvointiasi yliannostuksen välttämiseksi.

Erityiset ohjeet Movaliksen käytöstä

Ihon sivuvaikutukset kehittyvät usein 30 päivän kuluessa lääkkeen ottamisesta. Monet potilaat eivät liitä näitä häiriöitä lääkkeen käyttöön. Kun kurssi toistetaan, tämä sivuvaikutus voi kehittyä uudelleen ja voimistua. Tietäen tämän mahdollisuuden, on suositeltavaa seurata ihon tilaa kuukauden kuluessa lääkityksen lopettamisesta.

On erittäin varovaista käyttää lääkettä seniilien potilaiden hoidossa. Niiden aineenvaihduntaprosessit hidastuvat huomattavasti, koostumuksen komponentit eliminoituvat pitkään aiheuttaen haittaa munuaisille, maksalle ja sydänverisuonille. Jos tämän työkalun käyttö on kiireellisesti tehtävä, se tulisi tehdä lääkintähenkilökunnan valvonnassa..

Pitkäaikaisen hoidon aikana potilaiden on seurattava maksan ja munuaisten toimintaa, koska heidän kuormituksensa on vaikuttava, kun ne altistetaan ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille..

Käyttö raskauden, imetyksen ja perhesuunnittelun aikana

Movalis pääsee nopeasti verenkiertoon, joten sitä ei suositella otettavaksi raskauden aikana. Vaikuttava aine tunkeutuu äidinmaitoon, imetyksen aikana, sinun tulee kieltäytyä ottamasta tätä lääkettä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Movaliksen ottaminen estää ovulaatiota, vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten aktiivisen raskaussuunnittelun aikana sinun tulisi luopua ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja kipulääkkeiden käytöstä. Kysy lääkäriltäsi, voitko korvata tämän lääkkeen, jotta et vahingoita itseäsi tai sikiötäsi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yksityiskohtainen kuvaus lääkkeestä sisältää tietoja yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Tätä tietoa on syytä tutkia ymmärtääksesi kuinka kehosi reagoi tällaisiin yhdistelmiin. Jos käytät jatkuvasti lääkkeitä tai ravintolisiä, ilmoita asiasta lääkärillesi. Hän varmistaa, että tällainen vuorovaikutus ei vahingoita kehoa tai ehdottaa erilaista hoitomuotoa.

On epätoivottavaa ottaa Movalisia yhdessä masennuslääkkeiden, diureettien, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, immunosuppressiivisten lääkkeiden kanssa..

Analogit myynnissä

Jos et voi ostaa Movalisia apteekista sen puuttuvan myynnin takia, voit korvata sen seuraavilla saman vaikuttavan aineen tuotteilla.

Kuten:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloksikaami,
  • Meloksikaami teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Huomaa ostaessasi valmistajaa, annostusta, koostumusta ja käyttöominaisuuksia. Parempi on luottaa tunnettujen eurooppalaisten lääkeyhtiöiden tuotteisiin. Sellaisilla lääkkeillä on korkea puhdistusaste, minimaaliset sivuvaikutukset..

Varastointiolosuhteet

Vapautumismuodosta riippumatta Movalisia tulee säilyttää lasten ulottumattomissa ilman suoraa auringonvaloa. Sallittu varastointilämpötila - enintään + 25 ° C. Jos käytät tuotetta suspension muodossa, pakkauksen avaamisen jälkeen säilyvyys on vain 30 päivää. Tämän jälkeen koostumus voi menettää perusominaisuutensa, ja lääkkeen, jonka käyttöaika on päättynyt, käytöllä on kielteisiä terveysvaikutuksia..

Tabletteja säilytetään kolme vuotta vapautumispäivästä, injektioliuos suljetussa koskemattomassa pakkauksessa ja peräsuolen peräpuikot säilyttävät ominaisuutensa viiden vuoden ajan valmistuspäivästä..

Voit ostaa lääkettä apteekkiverkostossa vain lääkärin määräämällä tavalla. Jotkut tämän työkalun analogit löytyvät verkkoapteekista. Niitä voi ostaa ilman reseptiä, mutta kukaan ei takaa korkeaa laatua ja omaperäisyyttä. On parempi antaa etusija ostoille virallisessa lääkeverkossa.

Huumeiden hinta

Apteekkeissa Movalis-tablettien hinta on 10 kpl. läpipainopakkauksessa on 650-700 ruplaa per pakkaus. 20 tabletin pakkaus maksaa 900-1000 ruplaa. Viisi injektiopulloa maksaa 450-500 ruplaa. Apteekit asettavat omat hinnat, joten ennen ostamista kannattaa seurata ja valita paras tarjous. Varmista, että tuotetta tarjotaan alkuperäispakkauksessa. Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet ovat usein väärennettyjä. Suurten apteekkiketjujen ostot minimoivat riskit, jotka liittyvät sellaisten heikkolaatuisten tuotteiden hankintaan, jotka eivät täytä kuvausta ja eivät täytä tehtäviä.

Käyttäjien arvostelut


Tulehduksellisista niveltaudeista kärsivät potilaat reagoivat positiivisesti Movalisiin. Monet heistä väittävät, että se lievittää kipua nopeasti, helpottaa arkea. Sitä ei tarvitse ottaa nopeasti, koska tulehduksen poistamisen jälkeen kipu häviää.

Niveltulehdus, niveltulehdus ovat kroonisia sairauksia, joita ei voida parantaa kokonaan. Taudin oireet voidaan lopettaa, saavuttaa vakaa remissio. Pahenemisjaksoina on käytettävä tulehduskipulääkkeitä. Ei-steroidisilla lääkkeillä on etu verrattuna hormonaalisiin lääkkeisiin, niillä on huomattavasti vähemmän haittavaikutuksia, mutta sinun ei tule käyttää näitä lääkkeitä väärinkäytön välttämiseksi ja tehokkuuden vähentämiseksi..

Injektiot Movalis - annostus, hoitokuuri, analogit ja hinnat

Jokainen ihminen koki ainakin kerran elämässään kipuja selässä tai nivelissä, ja joka kerta hän etsi tehokasta tapaa kivun lievittämiseen. Valittu lääke tällaiseen sairauteen on Movalis. Toimenpiteiden nopeus ja hyötyosuus tekevät siitä yhden lääkemarkkinoiden johtajista.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääkkeen vapautumisesta on seuraavia muotoja:

  • elokuva;
  • jousitus;
  • peräpuikkoina;
  • Ampullit. Amovula "Movalis" sisältää 15 mg meloksikaamia 1,5 millilitrassa.

Vaikuttavan aineen määrä tableteissa ja peräsuolen peräpuikkoissa on 7,5 mg ja 15 mg.

Käyttöohjeet

Koostumuksen ja farmakoterapeuttisen ryhmän ominaisuudet

Meloksikaami kuuluu ei-narkoottisten kipulääkkeiden (ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet) ja oksikaamien alaryhmään. Tämä ryhmä on tehokkain muiden kipulääkkeiden joukossa. Meloksikaamimolekyyli saatiin enolihaposta, ja sillä on anti-inflammatoristen ominaisuuksien ohella myös kipulääkettä aiheuttavia ja ei voimakkaita antipyreettisiä vaikutuksia. Lue niveltulehduksen vastaisista lääkkeistä täältä..

Koska lääke on liuoksen muodossa, kun sitä annetaan lihakseen, se adsorboituu 100% ja tunkeutuu tulehduksen keskipisteeseen histohematologisten esteiden kautta. Lääkkeen hyötyosuus eri muodoissa on melkein sama, joten kun ampullit vaihdetaan tableteiksi, annosta ei tarvitse muuttaa.

Lääke metaboloituu maksassa. Täysin Movalis erittyy 20 tunnissa. Vain 5% lääkkeen päivittäisestä annoksesta kulkeutuu suolistossa muuttumattomana. Koska meloksikaami estää selektiivisesti COX-2: ta, vaikutus ruuansulatukseen on minimaalinen..

Käyttöaiheet

Tärkeimmät käyttöaiheet ovat:

  1. Nivelrikon.
  2. Nivelreuma.
  3. Selkärankareuma.
  4. Eri syiden kiputuntemukset.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet Movalikselle ovat:

  1. Allergiset reaktiot meloksikaamiin tai lääkkeen muihin komponentteihin.
  2. Nenän polyyppien esiintyminen tai keuhkoastman esiintyminen aiemmin muiden NSAID-lääkkeiden tai asetyylisalisyylihapon ottamisen yhteydessä.
  3. Tilat sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen jälkeen.
  4. Mahahaavan tai sen puhkeamisen esiintyminen.
  5. Crohnin tauti.
  6. Akuutti munuaisten ja maksan vajaatoiminta.
  7. Ruoansulatuskanavan ja muut häiriöt, joissa verenvuotoa esiintyy.
  8. Vakava sydämen vajaatoiminta.
  9. Alle 18-vuotiaat potilaat. Vain lapsille, joilla on aiemmin ollut nuorten nivelreumaa, voidaan määrätä Movalisia.
  10. Raskaus ja imetys.
  11. Antikoagulanttien käyttö.
  12. Riippuvuudet (tupakointi ja alkoholismi).
  13. Diabetestauti.

Annostus ja työjärjestys

annostus

Sairauksien hoitoon käytetään seuraavia lääkkeen annoksia:

  1. Nivelrikko: lääkkeen keskimääräinen annos on 7,5 mg päivässä. Lääketieteellisistä syistä se voi nousta 15 mg: aan päivässä.
  2. Nivelreuma: hoito alkaa 15 mg: lla päivässä. Hoitojakson aikana lääkäri voi päätellä, että annos pienennetään 7,5 mg: aan.
  3. Ankyloiva spondüliitti: aloitusannos - 15 mg päivässä, mitä seuraa annoksen muuttaminen jopa 7,5 mg: iin hoidon tulosten mukaan.

Lääke "Movalis" vapautumisen ampullin muodossa on määrä 7,5 mg tai 15 mg. Annos riippuu kivun vakavuudesta ja tulehduksellisen prosessin vakavuudesta.

Tavallisesti kivun lievittämiseen riittää yksi lääkeampulli, vaikka joissakin tapauksissa on mahdollista suositella ampulleja 2-3 päivän ajan. Haittavaikutusten kehittymisen estämiseksi on välttämätöntä minimoida lääkkeen annos ja hoidon kesto.

Movalis-yhdistelmän aikana erilaisissa vapautumismuodoissa vaikuttavan aineen kokonaismäärä ei saa olla yli 15 mg päivässä.

Menettely manipulointien suorittamiseksi

Injektioliuos on injektoitava syvälle lihakseen kaikkien aseptisten sääntöjen mukaisesti. Lääkkeen käyttöönotto on kivutonta. Vakavan kivun kanssa lääke lopetetaan välttämättä. Laskimonsisäiseen antamiseen liuosta ei voida käyttää..

Koska lääkkeen käyttöä lasten hoidossa ei ole tutkittu, tätä lääkettä käytetään vain aikuisille.

Hoitokuuri

Akuutin kivun lievittämiseksi "Movaliksen" ampullit määrätään 3-4 päivän kuluessa. Sen jälkeen voit jatkaa terapeuttisia toimenpiteitä tablettien tai peräpuikkojen avulla..

Haittavaikutus

Lääkettä käytettäessä voi esiintyä erilaisia ​​sivureaktioita, joiden esiintymistiheys vaihtelee ja jotka vaikuttavat kehon eri järjestelmiin:

  1. Hematopoieettisesta järjestelmästä anemian toistuva esiintyminen ja leukosyyttien koostumus muuttuu harvoin.
  2. Ehkä anafylaktisen sokin ja muiden välittömien reaktioiden kehittyminen.
  3. Hermosto: päänsärkyä - usein, huimausta, uneliaisuutta - harvoin.
  4. Psyykkisen tilan puolella äkilliset mielialan muutokset, tilan häiriintyminen ovat mahdollisia.
  5. Aistielimet: sidekalvotulehduksen esiintyminen, näkö- ja kuulovammat - harvoin.
  6. Sydän ja verisuoni: kohonnut verenpaine, kasvojen kuumuuden tunne - harvoin, kohonnut syke - harvoin.
  7. Keuhkoastma harvoin.
  8. Ruoansulatuskanava: dyspeptiset oireet - usein, verenvuoto, röyhtäily, gastriitti, stomatiitti - harvoin, haavaumat, koliitti - harvinainen, haavauksen rei'itys - erittäin harvinainen.
  9. Maksa- ja sappitiet: maksatutkimusten tuloksen heikkeneminen - hepatiitti esiintyy harvoin.
  10. Iho voi kutinaa, ihonalaiset kudokset turpoavat.
  11. Munuaisten toiminta on häiriintynyt, virtsaaminen pahenee. On syytä huomata, että akuutti munuaisten vajaatoiminta melkein koskaan kehittyy..

Yliannostus ja yliannoshoito

Kun lääkkeen annosta lisätään voimakkaasti, seuraavia oireita voi esiintyä:

  1. uneliaisuus.
  2. Heikkous
  3. vaientanut.
  4. Pahoinvointi.
  5. Kipu vatsassa.

Vakavan yliannostuksen yhteydessä voi ilmaantua verenpainetauti, munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Kooma, kouristukset ja sydän- ja verisuonivaje ovat myös seuraus suurten lääkeannoksien toksisista vaikutuksista.

Tähän mennessä vastalääke on edelleen tuntematon. Potilaan poistamiseksi yliannostuksesta käytetään yleistä tukevaa terapiaa. Kliinisissä tutkimuksissa tuli selväksi, että kolestyramiini nopeuttaa meloksikaamin eliminaatiota kehosta..

Käytä raskaana oleville naisille

Lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille on ehdottomasti kielletty.

Tähän on syitä:

  1. Prostaglandiinisynteesin tukahduttamisen yhteydessä on mahdollista kielteinen vaikutus raskauden kulkuun ja vauvan kehitykseen kohdussa.
  2. Sikiön jäätymisen ja keskenmenon riski kasvaa.
  3. Kun otat lääkettä raskauden varhaisessa vaiheessa, on todennäköistä, että sydänsairaus ja mahakipu kehittyvät (suoliston ja sisäelinten esiintyminen sulatetun vatsan etuosan läpi).
  4. Myöhemmissä vaiheissa havaitaan tällaisia ​​sikiön kehityksen rikkomuksia: arteriosuksen kanavan varhainen sulkeminen, munuaisten vajaatoiminta ja lisääntynyt munuaisten vajaatoiminnan riski.
  5. Jopa pienillä lääkeannoksilla nainen voi provosoida hallitsematonta verenvuotoa, vähentää synnytyksen voimakkuutta ja seurauksena synnytyksen pitkittymistä..
  6. Ei-steroidiset lääkkeet pääsevät maitoon, joten imettämistä ei suositella käytettäessä niitä..
  7. Meloksikaamin käytöllä on vaikutusta hedelmällisyyteen ja se voi hidastaa ovulaatiota. Lääkkeen käyttöä raskauden suunnittelussa tulisi rajoittaa..

Sovelluksen ominaisuudet

Huumeen käytön lopettaminen on välitöntä, kun:

  1. Haavaumat ja mahalaukun verenvuoto. Ne voivat ilmetä missä tahansa hoitojaksossa, eikä niissä ole mitään selviä merkkejä..
  2. Ihosairaudet, joilla on yliherkkyys lääkkeelle.
  3. Angina pectoriksen hyökkäys, sydäninfarkti. Jos nämä oireet ilmenevät, jopa kuolema on mahdollista..

Iäkkäät potilaat vaativat erityistä huomiota lääkkeen käyttämisessä. Meloksikaamia käytettäessä sydämen ruuhkia, maksakirroosi ja munuaisten vajaatoiminta ovat mahdollisia.

Tällaisilla ihmisillä on ennen hoidon aloittamista tutkittava munuaiset ja kiinnitettävä huomiota diureesiin, lääkkeen käyttö peruutetaan.

Hoidessaan Movalista lääkärit kiinnittivät huomiota transaminaasien mahdolliseen lisääntymiseen. Tämä ehto oli hieno. Jos indikaattorit poikkesivat merkittävästi normista, potilaalle suositellaan lopettamaan lääkkeen käyttö.

Kyky ajaa autoa huumeiden käytön aikana

Yhtiö ei suorittanut tutkimuksia meloksikaamin vaikutuksesta ajokykyyn. On syytä muistaa, että vaikuttava aine voi aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä ja muita keskushermoston häiriöitä. Kaikille potilaille on tiedotettava näistä tosiseikoista..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muun tyyppiset vuorovaikutukset

Lääkkeen käyttöprosessissa voi tapahtua seuraavia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa:

  1. Kun sitä käytetään yhdessä prostaglandiinien synteesi-inhibiittoreiden, salisylaattien ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, verenvuotojen mahdollisuus kasvaa jyrkästi.
  2. Paksusuolen nekroosin riski kasvaa, kun sitä käytetään natriumpolystyreenisulfonaatin kanssa. On kuolemantapauksia.
  3. Käyttö antikoagulanttien, verihiutaleiden vastaisten aineiden, hepariinin kanssa, verihiutaleiden toiminta heikkenee, on verenvuotoriski.
  4. Tulehduskipulääkkeet lisäävät litiumin pitoisuutta plasmassa, joten litiumipohjaiset sedatiivit poistavat ja säätelevät sen tasoa kehossa.
  5. Yhdessä metotreksaatin kanssa munuaisten toiminnan muutoksia on seurattava..
  6. Intrauteriinisten ehkäisyvalmisteiden läsnäollessa tulehduskipulääkkeet voivat heikentää niiden tehokkuutta.
  7. Akuutti munuaisten vajaatoiminta mahdollista diureetteilla.
  8. Meloksikaami vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.
  9. Tulehduskipulääkkeet lisäävät syklosporiinin toksisia vaikutuksia.

Kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu negatiivisia yhteisvaikutuksia sellaisten aineiden kuten digoksiinin, furosemidin, samoin kuin antasidien ja hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa.

Movalis-injektioiden kustannukset ja potilastiedot

Lääkkeen hinta apteekeissa voi vaihdella huomattavasti. Movalisin keskimääräinen hinta on 500-600 ruplaa pakettia kohti. Se ei pelkää ostajia, ja arvostelut ovat enimmäkseen vain positiivisia.

Huumeita käyttäneet ostajat huomasivat seuraavan:

  1. Kivunlievitys ilmenee ensimmäisen injektion jälkeen.
  2. Hoitokuuri on vain muutama injektio, mutta tulokset ovat havaittavissa jo kolmantena päivänä "Movalisin" käytöstä.
  3. Helppo käyttää (kerran päivässä).
  4. Hyvä suvaitsevaisuus ja ei sivuvaikutuksia.

Injektiolääkkeen analogit Movalis

Movaliksen nykyaikaiset analogit ovat niin tunnettuja lääkkeitä kuin:

  • Amelotex, valmistaja REPLEK PHARM, Ltd. (Makedonia),
  • Meloksikaami ALSI Pharmasta,
  • Movasin, joka tuottaa AKO: n synteesiä
  • "Meloxicam-teva" kuuluisalta israelilaiselta yritykseltä Teva.

Nämä lääkkeet ovat alhaisempia kuin alkuperäinen Movalis..

Kumpi on parempi - injektiot Movalis tai analogit?

Kun Beringerin johto suoritti uuden vaikuttavan aineen tutkimusta ja kehittämistä, suunnitelman toteuttamiseen käytettiin miljoonia dollareita ja tunteja ihmisiä. Uuden molekyylin löytämisen jälkeen kehittäjät alkoivat tutkia tarvittavia apuaineita tabletin muodostamiseksi tai injektionesteen saamiseksi..

Yritykset, jotka ostivat patentin meloksikaamin tuottamiseksi ampulleissa, eivät suorittaneet sellaisia ​​tutkimuksia, vaan käyttivät vain tehoaineen valmiita molekyylejä. Tässä suhteessa hinta on alhaisempi. Annettujen tietojen perusteella alkuperäiset lääkkeet ovat aina parempia kuin geneeriset lääkkeet. Vaikka onkin syytä huomata, että pääasialliseen vaikuttavaan aineeseen liittyvät sivuvaikutukset ovat melkein samat.

Yhteenvetona päätelmä ehdottaa itseään:

  • Älä aloita tautia, reagoi nopeasti kaikenlaisen epämukavuuden ilmaantuvuuteen.
  • Ota yhteys lääkäriin huumeiden väärinkäytön estämiseksi.
  • Osta apteekista vain laadukkaita ja todistettuja tuotteita.

Movalis ® (Movalis ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

3D-kuvat

Rakenne

tabletit1 välilehti.
vaikuttava aine:
meloksikaami7,5 / 15 mg
apuaineet: natriumsitraattidihydraatti - 15/30 mg; laktoosimonohydraatti - 23,5 / 20 mg; MCC - 102 / 87,3 mg; povidoni K25 - 10,5 / 9 mg; kolloidinen piidioksidi - 3,5 / 3 mg; krospovidoni - 16,3 / 14 mg; magnesiumstearaatti - 1,7 mg

Annosmuodon kuvaus

Annostus 7,5 mg: pyöreä vaaleankeltaisista keltaisiksi tableteiksi. Yksi sivu on kupera ja viisto reuna. Kupera puoli on yrityksen logo; toisella puolella on koodi- ja kovera riski. Tablettien karkeus on sallittua.

Tabletit, 15 mg: Pyöreät, vaaleankeltaisista tai keltaisista tabletit. Yksi sivu on kupera ja viisto reuna. Kupera puoli on yrityksen logo; toisella puolella on koodi- ja kovera riski. Tablettien karkeus on sallittua.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Movalis ® on NSAID, joka kuuluu enolihappojohdannaisiin ja jolla on tulehduksen vastaisia, kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Meloksikaamin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus todetaan kaikissa tavanomaisissa tulehduksen malleissa. Meloksikaamin vaikutustapa on sen kyky estää PG: n mukaisten tulehduksen välittäjien synteesi.

In vivo meloksikaami estää kasvihuonekaasujen synteesiä tulehduksen kohdalla enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa.

Nämä erot liittyvät COX-2: n selektiivisempaan inhibitioon verrattuna COX-1: een. Uskotaan, että COX-2: n estäminen tarjoaa NSAID-lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen, kun taas jatkuvasti läsnä olevan COX-1-isoentsyymin estäminen voi olla vastuussa mahalaukun ja munuaisten aiheuttamista sivuvaikutuksista. Meloksikaamin selektiivisyys suhteessa COX-2: een varmistetaan erilaisissa testijärjestelmissä, sekä in vitro että in vivo. Meloksikaamin selektiivinen kyky estää COX-2: ta osoitetaan käytettäessä ihmisen kokoverta in vitro testijärjestelmänä. Todettiin, että meloksikaami (annoksina 7,5 ja 15 mg) inhiboi aktiivisemmin COX-2: ta, estäen enemmän PGE: n tuotantoa2, stimuloidaan lipopolysakkaridilla (reaktio, jota kontrolloi COX-2) kuin tuotettaessa tromboksaania, joka osallistuu veren hyytymisprosessiin (reaktio, jota kontrolloi COX-1). Nämä vaikutukset olivat annoksesta riippuvaisia..

Ex vivo -tutkimukset ovat osoittaneet, että meloksikaamilla (annoksina 7,5 ja 15 mg) ei ole vaikutusta verihiutaleiden aggregaatioon ja verenvuotoaikaan. Kliinisissä tutkimuksissa koko maha-suolikanavan haittavaikutuksia esiintyi harvemmin meloksikaamia 7,5 ja 15 mg ottaessa kuin muilla tulehduskipulääkkeillä, joita verrattiin. Tämä maha-suolikanavan sivuvaikutusten esiintyvyyden ero johtuu pääasiassa tosiasiasta, että meloksikaamia ottaessa harvemmin havaittuja ilmiöitä, kuten dyspepsia, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu. Meloksikaamin käyttöön liittyviä rei'ityksiä yläosassa ruuansulatuskanavassa, haavaumia ja verenvuotoa oli vähän ja se riippui lääkkeen annoksesta..

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Meloksikaami imeytyy hyvin ruuansulatuksesta, mistä osoittaa korkea absoluuttinen hyötyosuus (90%) lääkkeen ottamisen jälkeen sisälle. Yhden annoksen jälkeen meloksikaami Cmax plasman lääke saavutetaan 5-6 tunnissa.

Ruoan ja epäorgaanisten antasidien samanaikainen nauttiminen ei muuta imeytymistä. Kun lääkettä käytetään sisällä (annoksina 7,5 ja 15 mg), sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Farmakokinetiikan vakaa tila saavutetaan 3–5 vuorokauden sisällä. Erot lääkkeen enimmäis- ja peruskonsentraatioiden välillä sen jälkeen, kun se on otettu kerran päivässä, on suhteellisen pieni ja kun käytetään annosta 7,5 mg, 0,4–1 μg / ml ja käytettäessä annosta 15 mg, 0,8–2 μg / ml. (C: n arvot)min ja Cmax vakaan tilan farmakokinetiikan ajanjaksona), vaikka myös määritellyt alueet ulkopuolella olevat arvot todettiin.

Cmax Meloksikaami saavutetaan plasmassa vakaan tilan farmakokinetiikan aikana 5-6 tunnin kuluttua nielemisestä.

Jakelu. Meloksikaami sitoutuu erittäin hyvin plasmaproteiineihin, pääasiassa albumiiniin (99%). Tunkeutuu nivelnesteeseen, pitoisuus nivelnesteessä on noin 50% plasman pitoisuudesta. Vd Meloksikaamin toistuvan oraalisen annon jälkeen (annoksina 7,5 - 15 mg) on ​​noin 16 l, variaatiokerroin - 11 - 32%.

Aineenvaihduntaa. Meloksikaami metaboloituu melkein kokonaan maksassa 4 farmakologisesti inaktiiviseksi johdannaiseksi. 5'-karboksimetyloksikaamin päämetaboliitti (60% annoksesta) muodostuu välituotmetaboliitin, 5'-hydroksimetyylimetoksikaamin hapetuksella, joka myös erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2C9: llä on tärkeä rooli tässä aineenvaihdunnassa ja CYP3A4-isoentsyymillä on lisärooli. Kahden muun metaboliitin (muodostuu vastaavasti 16 ja 4% annoksesta) muodostumisessa osallistuu peroksidaasi, jonka aktiivisuus todennäköisesti vaihtelee yksittäin.

Breeding. Se erittyy yhtäläisesti suoliston ja munuaisten kautta, pääasiassa metaboliittien muodossa. Muuttumattomassa muodossa, jossa on uloste, alle 5% vuorokausiannoksesta erittyy, virtsaan muuttumattomana muodossa lääkettä löytyy vain pieninä määrinä.

Keskimääräinen T1/2 meloksikaami vaihtelee 13-25 tunnista.

Plasman puhdistuma on keskimäärin 7–12 ml / min kerta-annoksen jälkeen meloksikaamia.

Maksan ja / tai munuaisten toiminnan puute. Maksan toiminnan puute sekä lievä munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkittävästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Meloksikaami eliminoituu elimistöstä huomattavasti nopeammin potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Meloksikaami sitoutuu vähemmän todennäköisesti plasmaproteiineihin potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta. Terminaalisessa munuaisten vajaatoiminnassa V: n nousud saattaa johtaa korkeampiin vapaan meloksikaamipitoisuuksiin, joten näille potilaille vuorokausiannos ei saisi ylittää 7,5 mg.

Iäkkäät potilaat. Iäkkäillä potilailla on samanlaisia ​​farmakokineettisiä parametrejä kuin nuorilla potilailla. Iäkkäillä potilailla keskimääräinen plasmapuhdistuma farmakokinetiikan tasapainotilassa on hiukan alhaisempi kuin nuorilla potilailla. Vanhemmilla naisilla on korkeampi AUC ja pitkä T1/2 verrattuna nuorten molempien sukupuolten potilaisiin.

Käyttöaiheet Movalis ®

nivelrikko (artroosi, nivelten rappeuttavat sairaudet) mukaan lukien kipukomponentin kanssa;

muut tuki- ja liikuntaelinten tulehdukselliset ja rappeuttavat sairaudet, kuten artropatia, dorsopatia (esim. iskias, alaselän kipu, brachial periartriitti jne.), johon liittyy kipua.

Vasta

yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;

täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputken astmaa, toistuvaa nenän ja nenän nenän sivuonteloiden polypoosia, angioedeemaa tai nokkosihottumaa, joka johtuu asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden intoleranssista olemassa olevan ristinherkkyyden vuoksi (mukaan lukien historia);

mahalaukun ja pohjukaissuoli erosiiviset ja haavaiset leesiot akuutissa vaiheessa tai äskettäin siirretyt;

tulehduksellinen suolistosairaus - Crohnin tauti tai haavainen koliitti akuutissa vaiheessa;

vaikea maksan vajaatoiminta;

vaikea munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta, Cl-kreatiniini alle 30 ml / min sekä vahvistettu hyperkalemia), etenevä munuaissairaus;

aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto, äskettäiset aivoverenvuodot tai vakiintunut diagnoosi veren hyytymissairauksista;

vaikea hallitsematon sydämen vajaatoiminta;

perioperatiivisen kivun hoito sepelvaltimoiden ohituksen aikana;

harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi (lääkkeen suurin päivittäinen annos, kun meloksikaamin annos on 7,5 ja 15 mg, sisältää 47 ja 20 mg laktoosia);

alle 12-vuotiaat lapset.

Varovaisesti: historia ruuansulatuskanavan sairauksia (mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava, maksasairaus); sydämen vajaatoiminta; munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini 30 - 60 ml / min); sepelvaltimotauti; aivoverisuonisairaus; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; samanaikainen hoito seuraavien lääkkeiden kanssa: suun kautta annettavat kortikosteroidit, antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet, SSRI-lääkkeet (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini); ääreisvaltimoiden sairaus; vanhusten ikä; tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö; tupakointi; usein juominen.

Raskaus ja imetys

Movalis-lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana. On tiedossa, että tulehduskipulääkkeet siirtyvät rintamaitoon, joten Movalis-lääkkeen käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista..

Koska Movalis ® estää COX / GHG: n synteesiä, se voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille. Meloksikaami voi viivyttää ovulaatiota. Tässä suhteessa naisille, joilla on raskauden ongelmia ja joita tutkitaan sellaisten ongelmien varalta, suositellaan, että lopetat Movalis ® -lääkkeen käytön..

Sivuvaikutukset

Jäljempänä kuvatut sivuvaikutukset, joiden suhdetta lääkkeen Movalis® käyttöön, pidettiin mahdollisina.

Markkinoille saattamisen jälkeisessä käytössä havaitut sivuvaikutukset, joiden suhdetta lääkkeeseen pidettiin mahdollisena, on merkitty *: llä. Järjestelmä-elinluokissa käytetään seuraavia luokkia sivuvaikutusten esiintyvyyden mukaan: erittäin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, GIT: usein - vatsakipu, dyspepsia, ripuli, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - piilevä tai ilmeinen maha-suolikanavan verenvuoto, gastriitti *, stomatiitti, ummetus, turvotus, röyhtäily; harvoin - maha-pohjukaissuolihaavat, koliitti, ruokatorvitulehdus; hyvin harvoin - maha-suolikanavan perforointi.

Maksasta: harvoin - ohimenevät muutokset maksan toimintaindekseissä (esimerkiksi transaminaasien tai bilirubiinin aktiivisuuden lisääntyminen); erittäin harvinainen - hepatiitti *.

Ihon ja ihonalaisten kudosten alueella: harvoin - angiotek *, kutina, ihottuma; harvoin - toksinen epidermaalinen nekrolyysi *, Stevens-Johnsonin oireyhtymä *, urtikaria; hyvin harvoin - bulloosinen dermatiitti *, multiforme erythema *; ei löydy - valoherkkyys.

Hengityselimistä: harvoin - keuhkoastma potilaille, jotka ovat allergisia asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille.

CCC: stä: harvoin - kohonnut verenpaine, tunne veren kiireestä kasvoihin; harvoin - sydämentykytys.

Urogenitaalijärjestelmästä: harvoin - muutokset munuaisten toiminnan indikaattoreissa (lisääntynyt kreatiniini- ja / tai urea veren seerumissa), virtsaamishäiriöt, mukaan lukien akuutti virtsaretentio *; erittäin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta *.

Sukupuolielimistä ja maitorauhasesta: harvoin - myöhäinen ovulaatio *; ei todettu - naisten hedelmättömyys *.

Samanaikainen antaminen luuytimen estävien lääkkeiden (esim. Metotreksaatin) kanssa voi laukaista sytopenian.

Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavauma tai perforointi voivat olla tappavia..

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, älä sulje pois mahdollisuutta, että esiintyy interstitiaalinen nefriitti, glomerulonefriitti, munuaisvähen nekroosi, nefroottinen oireyhtymä.

vuorovaikutus

Muut kasvihuonekaasujen synteesin estäjät, mukaan lukien GCS ja salisylaatit, samanaikainen käyttö meloksikaamin kanssa lisää maha-suolikanavan haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuodon riskiä (toiminnan synergismin vuoksi). Samanaikaista käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella..

Oraalisesti annettavat antikoagulantit, systeemiseen käyttöön tarkoitettu hepariini, trombolyyttiset aineet - samanaikainen anto meloksikaamin kanssa lisää verenvuotoriskiä. Samanaikaisen käytön yhteydessä veren hyytymisjärjestelmää on seurattava huolellisesti.

Verihiutaleiden vastaiset lääkkeet, SSRI-lääkkeet - samanaikainen käyttö meloksikaamin kanssa lisää verihiutaleiden toiminnan estämisestä johtuvaa verenvuotoriskiä. Samanaikaisen käytön yhteydessä veren hyytymisjärjestelmää on seurattava huolellisesti.

Litiumvalmisteet - NSAID-lääkkeet lisäävät litiumipitoisuutta plasmassa vähentämällä sen erittymistä munuaisiin. Meloksikaamin samanaikaista käyttöä litiumvalmisteiden kanssa ei suositella. Tarvittaessa suositellaan huolellisesti litiumin pitoisuuden tarkkaa seurantaa plasmassa koko litiumvalmisteen ajan..

Metotreksaatti - tulehduskipulääkkeet vähentävät metotreksaatin eritystä munuaisissa, mikä lisää sen pitoisuutta plasmassa. Meloksikaamin ja metotreksaatin samanaikaista käyttöä (yli 15 mg / viikko) ei suositella. Samanaikaisen käytön yhteydessä munuaisten toiminnan ja veren määrän tarkka seuranta on välttämätöntä. Meloksikaami voi lisätä metotreksaatin hematologista toksisuutta, etenkin potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt. Kun meloksikaamia ja metotreksaattia käytetään yhdessä 3 päivän ajan, viimeksi mainitun toksisuuden lisääntymisriski kasvaa.

Ehkäisy - on näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeet saattavat vähentää kohdunsisäisten laitteiden tehokkuutta, mutta tätä ei ole todistettu.

Diureetit - tulehduskipulääkkeiden käyttöön potilaiden kuivumisen yhteydessä liittyy akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski.

Verenpainelääkkeet (beetasalpaajat, ACE-estäjät, verisuonia laajentavat lääkkeet, diureetit). Tulehduskipulääkkeet (NSAID) vähentävät verenpainelääkkeiden vaikutusta, koska ne estävät vasodilatoivia ominaisuuksia omaavia kasvihuonekaasuja.

ARA II sekä ACE-estäjät lisäävät yhdessä NSAID-lääkkeiden kanssa CF: n vähenemistä, mikä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen, etenkin potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta.

Kolestyramiini, joka sitoutuu meloksikaamiin maha-suolikanavassa, johtaa sen nopeampaan eliminaatioon.

Munuaisten kasvihuonekaasupäästöihin vaikuttavat NSAID-lääkkeet voivat lisätä syklosporiinin munuaistoksisuutta.

Pemetreksedit - Kun meloksikaamia ja pemetreksedia käytetään samanaikaisesti potilailla, joiden Cl-kreatiniini on välillä 45 - 79 ml / min, meloksikaami tulee lopettaa viisi päivää ennen pemetreksedin aloittamista ja mahdollisesti aloittaa uudelleen 2 päivää lääkkeen käytön jälkeen. Jos meloksikaamin ja pemetreksedin yhdistelmäkäyttö on tarpeen, potilaita on seurattava tarkoin, etenkin myelosuppression ja maha-suolikanavan haittavaikutusten suhteen. Meloksikaamin ottamista pemetreksedin kanssa ei suositella potilaille, joiden Cl-kreatiniini on alle 45 ml / min. Kun niitä käytetään yhdessä meloksikaamilääkkeiden kanssa, joilla on tiedetty kyky estää CYP2C9 ja / tai CYP3A4 (tai jotka metaboloituvat näillä entsyymeillä), kuten sulfonyyliureat tai probenesidi, farmakokineettisen yhteisvaikutuksen mahdollisuus on otettava huomioon. Yhdistettynä suun kautta annettaviin diabeteslääkkeisiin (esimerkiksi sulfonyyliureat, nateglinidijohdannaiset) CYP2C9: n välittämät vuorovaikutukset ovat mahdollisia, mikä voi johtaa näiden lääkkeiden ja meloksikaamin pitoisuuden nousuun veressä. Potilaiden, jotka käyttävät samanaikaisesti meloksikaamia sulfonyyliurean tai nateglinidivalmisteiden kanssa, on tarkkailtava huolellisesti verensokeriaan hypoglykemian mahdollisuuden vuoksi..

Kun antasideja, simetidiiniä, digoksiinia ja furosemidia käytettiin samanaikaisesti, merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei havaittu.

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä. Päivittäinen kokonaisannos tulee ottaa kerralla, aterian yhteydessä, pestä vedellä tai muulla nesteellä..

Nivelrikko kivulla: 7,5 mg / päivä. Tarvittaessa tämä annos voidaan nostaa 15 mg: aan / päivä..

Nivelreuma: 15 mg / päivä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen tämä annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

Ankyloiva spondüliitti: 15 mg / päivä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen tämä annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä. Potilaille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski (aiemmin ruuansulatuskanavan sairaudet, sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden esiintyminen), suositellaan aloittamaan hoito annosella 7,5 mg / vrk (ks. "Erityisohjeet")..

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja joille tehdään hemodialyysi, annos ei saisi ylittää 7,5 mg / vrk.

Yleiset suositukset. Koska haittavaikutusten mahdollinen riski riippuu annoksesta ja hoidon kestosta, on käytettävä pienintä mahdollista annosta ja käytön kestoa. Suurin suositeltu vuorokausiannos on 15 mg..

Yhdistetty käyttö. Sinun ei tule käyttää lääkettä samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa. Erilaisissa annosmuodoissa käytettävän Movalis ® -hoidon kokonaispäiväannos ei saisi ylittää 15 mg / päivä.

Nuorille. Enimmäisannos murrosikäisillä (12-18-vuotiailla) on 0,25 mg / kg, eikä se saa ylittää 15 mg.

Lääke on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille, koska ei voida valita sopivaa annosta tälle ikäryhmälle.

yliannos

Oireet: tiedot lääkkeen yliannostukseen liittyvistä tapauksista ovat riittämättömät. Tulehduskipulääkkeiden yliannostukseen liittyy todennäköisesti oireita vakavissa tapauksissa - uneliaisuus, tajunnan vajaatoiminta, pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu, ruuansulatuskanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen muutokset, hengityksen pysähtyminen, asystooli.

Hoito: vastalääkettä ei tunneta, lääkkeen yliannostuksen yhteydessä mahalaukun sisältö on evakuoitava ja tehtävä yleinen tukihoito. Kolestyramiini nopeuttaa meloksikaamin eliminaatiota.

erityisohjeet

Ruoansulatuskanavan sairauksia kärsiviä potilaita on seurattava säännöllisesti. Jos maha-suolikanavan haavaumia tai maha-suolikanavan verenvuoto on, Movalis ® on peruutettava.

Ruoansulatuselimistön haavaumia, perforointia tai verenvuotoa voi esiintyä tulehduskipulääkkeiden käytön aikana milloin tahansa, joko silloin, kun esiintyy hälyttäviä oireita tai tietoja anamneesin vakavista maha-suolikanavan komplikaatioista tai näiden oireiden puuttuessa. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia vanhuksilla. Movalis ® -lääkettä käytettäessä voi kehittyä vakavia ihoreaktioita, kuten eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Siksi on kiinnitettävä erityistä huomiota potilaisiin, jotka ilmoittavat ihon ja limakalvojen haittavaikutusten kehittymisestä sekä lääkkeen yliherkkyysreaktioista, etenkin jos samanlaisia ​​reaktioita havaittiin aikaisempien hoitokuurien aikana. Sellaisten reaktioiden kehittymistä havaitaan yleensä hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Jos ilmenee ensimmäisiä ihottuman oireita, muutoksia limakalvoissa tai muita yliherkkyysoireita, on harkittava Movalis®-lääkityksen käytön lopettamista. Tapauksia kuvataan käytettäessä tulehduskipulääkkeitä, jotka lisäävät vakavan sydän- ja verisuonitromboosin, sydäninfarktin, anginakohtauksen riskiä, ​​mahdollisesti kuolemaan johtavaa. Tällainen riski kasvaa lääkkeen pitkäaikaisen käytön samoin kuin potilailla, joilla on aiemmin ollut edellä mainittuja sairauksia ja joilla on taipumus tällaisiin sairauksiin.

Tulehduskipulääkkeet estävät munuaisten perfuusion ylläpitämiseen osallistuvien munuaisten GH: n synteesiä. Tulehduskipulääkkeiden käyttö potilailla, joilla munuaisten verenvirtaus on heikentynyt tai BCC on heikentynyt, voi johtaa latentin munuaisten vajaatoiminnan dekompensaatioon. Tulehduskipulääkkeiden käytön lopettamisen jälkeen munuaisten toiminta palautetaan yleensä alkuperäiselle tasolle. Tämän reaktion kehittymisriskit ovat kaikkein iäkkäitä potilaita, potilaita, joilla on kuivuminen, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai akuutti munuaisten toimintahäiriö, potilaita, jotka käyttävät diureetteja, ACE-estäjiä, ARA II: ta, samoin kuin potilaita tehdään vakavia kirurgisia toimenpiteitä, jotka johtavat hypovolemiaan. Tällaisilla potilailla diureesi ja munuaisten toiminta on seurattava huolellisesti hoidon alussa. Tulehduskipulääkkeiden käyttö yhdessä diureettien kanssa voi johtaa natriumin, kaliumin ja veden viivästymiseen sekä diureettien natriureettisen vaikutuksen heikkenemiseen. Seurauksena herkillä potilailla sydämen vajaatoiminnan tai verenpainetaudin merkit voivat lisääntyä. Siksi tällaisten potilaiden tilan tarkka seuranta on välttämätöntä, ja heidän on myös ylläpidettävä riittävää nesteytystä. Ennen hoitoa munuaisten toiminta on tutkittava. Yhdistelmähoidon yhteydessä on myös seurattava munuaisten toimintaa. Kun käytetään lääkettä Movalis ® (samoin kuin useimpia muita tulehduskipulääkkeitä), transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen veriseerumissa tai muut maksan toiminnan indikaattorit voivat olla satunnaisia. Useimmissa tapauksissa tämä lisäys oli pieni ja ohimenevä. Jos havaitut muutokset ovat merkittäviä tai eivät vähene ajan kuluessa, Movalis ® tulee peruuttaa ja havaittuja laboratorion muutoksia on seurattava. Heikentyneet tai pahentuneet potilaat saattavat olla vähemmän todennäköisesti sietäneet haittavaikutuksia, ja siksi tällaisia ​​potilaita on seurattava huolellisesti.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Movalis ® voi peittää myös suuren tartuntataudin oireet..

COX / GHG-synteesiä estävänä lääkkeenä Movalis ® voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella naisille, joilla on hedelmöitysvaikeuksia. Tässä suhteessa naisilla, joille tehdään tutkimuksia tästä syystä, suositellaan peruuttamaan lääkkeen Movalis ® anto. Potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini Cl yli 25 ml / min), annosta ei tarvitse muuttaa.

Maksakirroosipotilailla (kompensoitu) annosta ei tarvitse muuttaa.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa. Erityisiä kliinisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole tehty. Ajettaessa autoa ja työskentelemällä mekanismien kanssa tulee kuitenkin ottaa huomioon huimauksen, uneliaisuuden tai muiden keskushermoston häiriöiden mahdollisuus.

Julkaisumuoto

Tabletit, 7,5 mg tai 15 mg. 10 tablettia PVC / Al-kalvon tai PVC / PVDC / Al-kalvon läpipainopakkauksessa. 1 tai 2 bl. pahvilaatikkoon.

Valmistaja

“Beringer Ingelheim Ellas A.E.” 5. km Payaniya-Markopulo, 19400 Koropi, Kreikka tai ”Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG”. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Saksa.

Sen oikeushenkilön nimi ja osoite, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu. "Beringer Ingelheim International GmbH." Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Saksa.

Voit hankkia lisätietoja lääkkeestä sekä lähettää valituksiasi ja tietoja haittavaikutuksista seuraavaan Venäjän osoitteeseen. Beringer Ingelheim LLC 125171, Moskova, Leningradskoye sh., 16A, s. 3.

Puh.: (495) 544-50-44; faksi: (495) 544-56-20.