Injektioiden käyttöohjeet Movalis

Luurankojen ja luiden patologioihin liittyy kivuliaita tuntemuksia tulehduksen alueella ja kuumuuden tunnetta. Sairaudet tuovat potilaan elämään huomattavaa vaivaa, rajoittaen merkittävästi hänen liikkuvuuttaan. Taudin diagnosoinnin jälkeen lääkäri määrää mono- tai kompleksisen hoidon. Määrättyjen lääkkeiden vaikutussuunta on tulehduksen poistaminen, sairauden syyn poistaminen. Lääkkeitä voidaan valmistaa tablettien, voiteiden, voiteiden, geelien tai injektioiden muodossa. Joten, hyvä vaikutus luun ja lihaksen patologioiden hoidossa on Movalisin osoittamassa oheisessa valmistajan valmisteessa injektiota varten tarkoitettujen aineiden käyttöohjeissa, jotka kuvaavat koostumusta, farmakodynamiikkaa, farmakokinetiikkaa, käyttöaiheita, kieltoja ja käyttöjärjestystä. Tietoja tästä - ehdotetussa artikkelissa.

Yhdistelmäkomponentit

Injektioissa käytetty Movalis on osa ei-steroidista tyyppiä tulehduskipulääkkeitä. Tärkein vaikuttava aine on meloksikaami. Koostumus sisältää myös glysiiniä ja apuaineita. Yksi niistä on tislattu vesi, joka on välttämätön liuoksen luomiseksi, joka on tarkoitettu annettavaksi lihakseen (ei laskimonsisäisesti). Sen lisäksi kaava sisältää:

  • trisubstituoitu natriumsitraattidihydraatti;
  • maitosokerimonohydraatti;
  • mikrosel-;
  • povidoni K25;
  • höyrystetty piidioksidi;
  • krospovidonin hajotusaine;
  • magnesium- ja steariinihapon suola.

Meloksikaamin aktiivisten komponenttien vaikutuksella pyritään:

  • kivun lievitys;
  • tulehduksen poistaminen;
  • turvotuksen poistaminen;
  • vapauta lämpöä.

farmakologinen vaikutus

Movaliksen lääkeaktiivisuus ilmaistaan ​​kuumetta lievittävien, anti-inflammatoristen, kipua lievittävien ja syklo-oksigenaasia estävien vaikutusten toteuttamisessa.

Lääkkeen farmakodynamiikka selitetään sillä, että NSAID: na se on enolihapon johdannainen, suorittaa tulehduksen vastaisia, kipua lievittäviä, kuumetta alentavia toimintoja. Ilmeisen anti-inflammatorisen vaikutuksen vahvistaa kaiken tyyppiset tulehdukselliset prosessit. Meloksikaami pystyy vaikuttamaan selektiivisesti prostaglandiineihin estämällä niitä suoraan tulehduksen paikassa.

Movalikselle on tunnusomainen injektioiden muodossa, että pääkomponentin vaikutusmekanismi on toisen tyyppisen syklo-oksigenaasin selektiivinen estäminen. Juuri hän vastaa meloksikaamin tukahduttamien prostaglandiinien tuotannosta. Seurauksena on, että lääkkeellä on hyvä terapeuttinen vaikutus, ja ellei käyttöohjeista muuta johdu, se ei vahingoita terveyttä toisin kuin ei-selektiiviset analogit. Ne, jotka vaikuttavat ensimmäisen tyyppisiin syklo-oksigenaaseihin, johtavat potilaan munuaisten toiminnan heikkenemiseen.

Farmakokinetiikan suhteen vaikuttavan aineen enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan 60 minuutin kuluttua injektiosta. Tällä hetkellä lääke alkaa toimia, potilas tuntee kivun vähenevän. Movaliksen puoliintumisaika on 20 tuntia.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Movalis-lääkettä määrätään selkärangan, nivelten ja muun tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin. Movalis-injektioita määrätään selkä- ja alaselän minkä tahansa intensiteetin kipuihin, jotka johtuvat hermon puristuksesta tai eri etymologioiden neuralgiasta. Lyhytaikainen hoito Movalis-injektioilla on sallittua:

  • gonartroosi ja muu artroosi;
  • nivelreuma, nivelrikko;
  • osteochondrosis;
  • selkärankareuma;
  • rappeuttavat nivelvauriot.

Lääkäri valitsee hoitokuurin keston yksilöllisesti potilaan diagnoosin, kehon yleisen tilan perusteella, mutta valmistajan virallisten ohjeiden mukaan.

Movalis-hoidon vasta-aiheet ovat:

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
  • tulehduksellisen tyyppinen suolistopatologia;
  • intoleranssi asetyylisalisyylihapolle, sinuspolyypeille, keuhkoastma - ns aspiriinitriad;
  • mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaavan paheneminen;
  • vaikea munuaisten, maksan tai sydämen vajaatoiminta.

Movaliksen hoito on kielletty alle 18-vuotiailla. Hematooman muodostumisen todennäköisyyden poistamiseksi pistoskohdassa on kielletty injektoida lääke yhdessä antikoagulanttien kanssa.

Raskaus ja imetys

Movalisia ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Meloksikaamilla raskauden ensimmäisellä kolmanneksella on negatiivinen vaikutus sikiöön, spontaanin keskeytyksen riski kasvaa. Mitä tulee itse sikiöön, lääkkeen ottaminen johtaa sydämen vajaatoiminnan kehittymiseen.

Movalis-injektiot raskauden kolmannella kolmanneksella voivat aiheuttaa sikiön munuaisten toimintahäiriöitä, arteriosus-kanavan ennenaikaisen sulkemisen.

Movaliksen käytöstä imetyksen aikana ei ole tietoa. NSAID-lääkkeiden kulkeutumisen rintamaitoon kuitenkin havaittiin. Lääkehoito Movaliksen käytöllä imetyksen aikana tulisi luopua tarvittaessa, lapsen hoito on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan.

Maksan vajaatoiminta

Vakavaan maksan vajaatoimintaan Movalis-hoito on kielletty. Muissa tapauksissa maksasairaus ei ole este lääkkeen nimittämiselle, annosta ei mukauteta.

Sovelluksen ominaisuudet

Movalis on pitkävaikutteinen lääke, joten sitä käytettäessä on otettava huomioon lääkkeen enimmäisannos ja injektioiden tiheys.

Harvinaisissa tapauksissa, kun potilaan Movalis-injektio voi hidastaa reaktiota, siksi tänä aikana sinun tulee kieltäytyä ajamasta.

Juo vähintään 2 litraa puhdasta vettä päivittäin.

Oikea annos

Nivelreuman ja ankyloivan spondyliniitin hoidossa on sallittu päivittäinen annos 15 mg. Sama määrä määrätään tapauksissa, joissa sairauteen liittyy voimakas kipu. Jos potilaalla on kuitenkin ollut munuaisten vajaatoimintaa, suurin päivittäinen annos pienenee puoleen - 7,5 mg: aan. Samaa annosta käytetään nivelrikon niveltulehduksen tavanomaisessa hoitojärjestelmässä (vaikeissa olosuhteissa lääkkeen konsentraation saa lisätä 15 mg: aan). Päivittäisen annoksen kaksinkertainen pienentäminen on tarpeen tapauksissa, joissa potilaalla on riski haittavaikutusten kehittymiselle, samoin kuin silloin, kun positiivinen dynamiikka saavutetaan osana lääketieteellistä terapeuttista kurssia..

Iäkkäille potilaille lääke määrätään korkeintaan 7,5 mg / päivä, koska ikäkriteeriin liittyy lisääntynyt sisäisen verenvuodon riski.

Mikä ruisku ja kuinka pistää injektiota Movalis

Injektio tehdään syvästi lihaksensisäisesti ylemmässä ruskeudessa. Lääkkeen annos ampulleina on 1,5 ml, mutta asiantuntijat suosittelevat kuitenkin 5 ml: n ruiskujen ottamista. Tämä johtuu tosiasiasta, että tällaisissa ruiskuissa neula on pidempi kuin ruiskuissa, joiden tilavuus on 2 ml.

Kuinka monta päivää ja kuinka usein voit ottaa pistoksia Movalisia

Movalis-hoidon aikana sallitaan vain yksi injektio päivässä, hoito kestää 3–5 päivää. Lisäksi injektiot korvataan tableteilla tai peräpuikkoilla, ilman lääkärin tutkimusta ja diagnoosia. Huumehoito ei saisi ylittää 3 vuorokautta.

Mihin yliannostus johtaa

Kun Movalis-injektioita annetaan terapeuttisina annoksina, yliannostusta ei ole osoitettu. Jos lääkkeen enimmäishoitojakso tai itsenäinen lisäys lääkkeen annoksessa ylitetään, ilmenee sivuvaikutuksia, niiden ilmenemisen voimakkuus kasvaa, havaitaan seuraavat yliannostuksen seuraukset:

  • epäselvä tai sekava tietoisuus;
  • paineen nousu ja lasku epäsäännöllisesti;
  • uneliaisuus;
  • kivun ilmeneminen epigastrisella alueella.

Vakavissa tapauksissa seuraavia saattaa kehittyä:

  • lyhytaikainen hengitys, sydän;
  • suoliston tai vatsan verenvuoto;
  • kooma.

Haettaessa ensimmäisiä huumeiden yliannostuksen merkkejä, hakeudu heti lääkärin hoitoon.

Sivuvaikutus

Movalis-injektiot ovat useimmissa tapauksissa hyvin siedettyjä, annostuksen ollessa kiinni, ei ole sivuvaikutuksia. Joskus seuraavien ulkonäkö:

  • uneliaisuus, väsymys;
  • huimaus ja päänsärky;
  • pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat;
  • vatsakipu.

Hyvin harvoin sekaannusta esiintyy. Ensimmäisten pahenemismerkkien ollessa kyseessä, sinun on heti lopetettava lääkkeen käyttö ja otettava yhteys lääkäriin.

Meloksikaamilla on negatiivinen vaikutus kehon yksittäisiin elimiin ja järjestelmiin. Jos sivuvaikutukset ovat vaikuttaneet ruuansulatuskanavan elimiin, niin yllä mainittujen oireiden lisäksi on ongelmia suoliston liikkeillä - sen esiintymistiheydellä tai vähentymisellä. Kun verenkiertojärjestelmä vaurioituu, kehittyy anemia, leukopenia, trombosytopenia ja kardiovaskulaarinen turvotus, turvotus, sydämentykytys, verenpaineen nousu tai lasku. Ihoreaktioita, jotka ilmenevät kutinaa, ihottumaa, urtikariaa, valoherkkyyttä, ei voida sulkea pois. Hermoston puolelta emotionaalisen häiriön häiriöt, tinnitus ja aiemmin kuvatut oireet ovat mahdollisia. Harvinaisissa tapauksissa lääkkeen käyttöönottoon liittyy astmakohtauksia ja keuhkoastma. Movaliksen käyttö voi vaikuttaa jopa näköelimiin - sen kirkkauden heikkenemiseen tai sidekalvontulehdukseen.

Varotoimenpiteet

Movalis on voimakas lääke, hoidon aikana sinun on noudatettava juoma-ohjelmaa ja otettava huomioon yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Verenvuotoriskin vähentämiseksi ei suositella yhdistämään meloksikaami-injektioita:

  • lääkkeet, joiden vaikutus voi estää prostaglandiinien synteesiä;
  • masennuslääkkeet, jotka sisältyvät serotoniinin imeytymisen estäjien ryhmään.

Diureettien ja Movalisin yhdistelmä voi johtaa kuivumisesta johtuvan munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen. Meloksikaamin vuorovaikutus sokeria alentavien lääkkeiden kanssa on osoitettu, jos viimeksi mainittuja tulisi käyttää, jos mahdollista.

Erikseen on syytä huomata kohdunsisäisten ehkäisyvälineiden tehon heikkeneminen. Raskautta suunnittelevien naisten on myös kieltäydyttävä Movalis-hoidosta - lääke vähentää raskauden todennäköisyyttä.

Movaliksen ja minkä tahansa muun injektiolääkkeen sekoittaminen samaan ruiskuun on kielletty. Tämä voi johtaa ei-toivottujen haittavaikutusten ja komplikaatioiden kehittymiseen..

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Sisäänpääsy Movalis missään muodossa ei ole yhteensopiva alkoholin käytön kanssa. Alkoholin ja huumeiden yhdistelmä voi aiheuttaa:

  • turvotus;
  • kutina, allergiset ihottumat;
  • hyppää verenpaineessa;
  • sisäinen verenvuoto.

Lisäksi meloksikaami yhdessä alkoholin kanssa lisää merkittävästi potilaan munuaisten kuormitusta, munuaisten vajaatoiminta voi ilmetä.

Varastointiehdot

Lääkeominaisuuksien säilyttämiseksi lääke tulisi varastoida korkeintaan 30 celsiusasteen ilman lämpötilaan, ampulleja ei saa altistaa suoralle auringonvalolle. Kestoaika - 5 vuotta julkaisupäivästä, viimeinen käyttöpäivämäärä on merkitty pakkaukseen. Tämän ajan kuluttua lääke on hävitettävä, hoitoa ampulleilla, joiden voimassaoloaika on päättynyt, ei voida hyväksyä.

Apteekkien lomaehdot

Movalisia voi ostaa vain apteekista. Reseptilääkärin on oltava lääkärin todistuksella varustetulla leimalla ja oltava asiantuntijan allekirjoitus.

Hinta ja analogit

Movalisia myydään pahvipakkauksissa, 3 tai 5 ampullia lääkettä asetetaan siihen. Injektioliuoksen hinta on 577 - 850 ruplaa apteekkiketjun hinnastosta riippuen. Lisäksi lääke on tablettien, kapselien, oraalisuspension ja peräsuolen peräpuikkojen muodossa.

Lääkkeelle on korvikkeita, jotkut analogit ovat halvempia.

Venäjän analogit Movalis:

  • Amelotex. Saatavana geelien, peräpuikkojen, tablettien ja ampullien muodossa. Ampullien lukumäärä pakkauksessa on samanlainen kuin Movalisilla;
  • Bi-xikam. Saatavana tabletteina ja liuoksena lihaksensisäisiin injektioihin;
  • Arthrosan. Apteekkien vakiintunut lääke on saatavana injektiopullojen ja tablettien muodossa. 10 injektiopulloa maksavat noin 550 ruplaa;
  • Movasin. Saatavana injektiona.

Tablettimuodon analogeista voidaan mainita Diclofenac, Nemesil, Voltaren.

Ulkomaisen tuotannon analogit:

  • Meloksikaami-Teva. Movaliksen analogi on valmistettu Israelissa;
  • Meloksikaami DS. Kiinan lääkeyhtiöiden tuottama;
  • Mesipolus. Tuotanto - Puola;
  • Liberium Saatavana liuoksena lihakseen annettavaksi ja tabletteina. Tuotanto - Ukraina.

Päätös korvata Movalis analogisella tulisi sopia hoitava lääkärin kanssa. Analogisilla lääkkeillä on omat annosominaisuudet ja hoito-ohjelmat, joten itsehoito ei ole sallittua. Lisäksi monia analogeja myydään, kuten Movalisia, - vain lääketieteellisessä laitoksessa voimassa olevien sääntöjen mukaisesti annetun reseptin mukaan.

Movalis-injektiot. Potilaiden arvostelut, ohjeet, analogit, hinta

Movalis on lääke injektioiden muodossa, joilla on anti-inflammatorisia, kuumetta alentavia ja kipua lievittäviä vaikutuksia. Potilaiden arvostelut kuvaavat lääkettä positiivisesti korostaen sen suurta tehokkuutta. Lääkettä käytetään usein lievittämään tuskallisten oireiden nopeaa tuki- ja liikuntaelimistön patologiaa..

Vapautusmuoto ja koostumus lääke Movalis

Lääke on kelta-vihreä liuos lihakseen injektiota varten. Apteekeissa se on kiiltävän pahvin pakkauksessa. Sisäpuolella on läpinäkyvän lääketieteellisen polymeerin äärisolukenno, jolla on korkein puhdistustaso.

Perusti Movaliksen espanjalaisen lääkeyhtiö Boehringer Ingelheimin. Kotimaisista apteekeista löytyy saksalaista ja italialaista tuotetta. Jokainen pakkaus sisältää 5 1,5 ml: n ampullia. Movalis on ei-steroidinen lääke, joka on johdettu enolihaposta.

Vaikuttava aine on meloksikaami. Jokaisessa lääkkeen ampullissa sen pitoisuus on 10 mg.

Injektioliuoksen apukomponentit:

  • natriumbentsoaatti - aine, jolla on voimakas estävä vaikutus patogeeniseen mikrofloroon, mukaan lukien aflatoksiinia (tappava polyketidi) syntetisoivat bakteerit;
  • glysiini - alifaattisen tyypin yksinkertaisin aminohappo, välittäjäaine;
  • meglumiini - pienimolekyylipainoinen induktori interferonin synteesiä varten;
  • kloridi ja natriumhydroksidi - kemialliset yhdisteet, joilla on vieroitusominaisuudet;
  • poloksameeri - lohkopolymeeriaine, joka kykenee suorittamaan kaasun kuljetus- ja hemodynaamiset toiminnot kehossa, stabiloi solukalvoja;
  • glysofurfuraali - aldehydi, jolla on antimikrobisia ominaisuuksia;

Tämän komponenttijoukon ansiosta Movalisilla on laaja valikoima terapeuttisia vaikutuksia. Valmisteen sisältämät natriumyhdisteet ovat tehokkaita osmoottisia diureetteja, jotka poistavat aivokuitujen turvotuksen ja normalisoivat verenpainetta.

Meglumiinia käytetään osana monimutkaista terapiaa influenssaa, akuuteissa hengitystieinfektioissa ja herpetisissä infektioissa. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus. Glysiinille, joka on osa lääkekompleksia, on ominaista ahdistuneisuuden vastaiset, masennuslääkkeet ja lievät sedatiiviset vaikutukset..

Movalis - injektiot (potilaiden arvostelut kiinnittävät erityistä huomiota lääkkeen sedatiiviseen vaikutukseen), joilla on antipsykoottisia ja nootrooppisia ominaisuuksia.

Universaaliselle terapeuttiselle yhdisteelle poloksameerille on tunnusomaista seuraavanlainen terapeuttinen aktiivisuus:

  • reologinen - kyky lisätä veren fyysisiä ominaisuuksia;
  • sorptio - parantaa ravintoaineiden imeytymistä kudoksiin;
  • diureetti - nopeuttaa suodatuksen ja ylimääräisten nesteiden poistamista kehosta;
  • sydänsuoja - vahvistaa sydänlihaa.

Glycofurfural, joka on osa Movalista, on tärkeä raaka-aine mikrobilääkkeiden ja antiseptisten liuosten valmistuksessa. Se täydentää lääkkeen pääaktiivisen komponentin - meloksikaamin - terapeuttista vaikutusta, joka voi nopeasti lievittää akuuttia kipua.

Farmakologiset ominaisuudet

Movalis on ei-steroidinen lääke, joka on tehokas kaikkia tuki- ja liikuntaelinten rakenteiden tulehduksellisia malleja vastaan. Terapeuttisen vaikutuksen mekanismi johtuu meloksikaamin kyvystä estää erilaisia ​​fysiologisia prosesseja, hidastaa tai tukahduttaa kokonaan entsymaattiset reaktiot.

Movaliksen aktiivisen komponentin perusta estää prostaglandiinien eritystä, tulehduksen päävälittäjiä. Meloksikaami keskeyttää näiden biokemiallisten yhdisteiden synteesin, jotka muodostuvat tuki- ja liikuntaelinten kuiduista fermentoimalla tiettyjä rasvahappoja..

Movaliksen farmakologiset ominaisuudet perustuvat pääaktiivisen aineen ja apuaineosien kykyyn estää selektiivisesti prostaglandiinien tuotantoa tulehduksen keskipisteessä. Meloksikaami estää syklo-oksigenaasia (COX) - entsyymejä, jotka osallistuvat aktiivisesti biokemiallisten kipuprovoottorien synteesiin.

Tällainen fysiologinen vaikutus aiheuttaa lääkityksen kipulääkettä, kuumetta alentavaa, tulehduksen vastaista ominaisuutta. Movaliksen terapeuttisen vaikutuksen mekanismi liittyy meloksikaamin tukahduttamaan syklo-oksigenaasin säätelytoiminto, joka on vastuussa arakidonihapon biologisesta muuttumisesta prostatsykliiniksi ja tromboksaaniksi..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Injektioliuoksen pääaktiivinen komponentti estää selektiivisesti prostagladiinien eritystä kertymättä maha-suolikanavan ja munuaisten limakalvoihin. Movalisin farmakodynaamiset ominaisuudet johtuvat voimakkaammasta estävästä vaikutuksesta COX-2-entsyymiin kuin syklo-oksigenaasi-1..

Tämä on osoitettu lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa. Pitoisuutena 7,5 - 15 mg meloksikaami estää aktiivisesti prostaglandiini E2: n eritystä, jota stimuloivat polysakkaridilipidit. Sitä säätelee COX-2-isoentsyymi.

Pienemmässä määrin injektiolääkkeen tärkein vaikuttava aine vaikuttaa tromboksaanin synteesiin, joka osallistuu veren hyytymiseen, koska tämä biokemiallinen reaktio etenee COX-1: n valvonnassa..

Movaliksen farmakokinetiikka johtuu meloksikaamin kyvystä tunkeutua nopeasti tuki- ja liikuntaelinten kudokseen. Vaikuttavan aineen enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5-6 tunnin kuluttua injektiosta.

Ruokavalio tai epäorgaanisten antasidiryhmän lääkkeiden ottaminen ei vaikuta kykyyn kertyä tulehduksen keskittymiseen. Meloksikaami tulee biokemialliseen suhteeseen veren proteiinielementtien kanssa. Se metaboloituu 90%: lla maksassa, muodostaen 4 johdannaista, joilla ei ole merkittävää farmakologista vaikutusta.

Movalis - injektiot, joiden potilaskatsaukset osoittavat, että useimmissa tapauksissa lääkkeen kulku ei johda sisäelinten toimintahäiriöihin. Meloksikaamin ja apuaineiden täydellinen hyötyosuus injektiolla on paljon nopeampaa kuin suun kautta annettaessa.

Käyttöaiheet

Injektioiden Movalis-keinot ovat akuutin kivun nopea lievitys. Lääke on määrätty lievittämään tulehduksellista alkuperää olevia tuki- ja liikuntaelinsairauksien oireita.

Sitä käytetään selkärangan seuraavaan patologiseen tuhoamiseen:

    lanne- ja kohdunkaulan osteokondroosi;

Movalis-injektioita käytetään lievittämään kipua osteokondroosissa!

  • rintakehän skolioosi;
  • spondüliitti - dystrofinen sairaus, johon liittyy akuutti kipu;
  • spondylartroosi - fasettinivelen (kapseli, nivelside, rusto) tulehduksellinen vaurio;
  • ikä radikuliitti;
  • iskias - iskiashermon ärsytys tai puristusrikkomus;
  • noidannuoli;
  • ulkonema - yhden tai useamman selkärankaisen levyn ulkonema;
  • tyrä;
  • Ankyloiva spondüliitti - krooninen systeeminen niveltulehdus;
  • osteoporoosi - sidekudoksen tuhoaminen;
  • luun murtumat ja traumaattiset vammat.
  • Movaliksen injektiot määrätään osana kompleksista oireenmukaista hoitoa kroonisen nivelreuman, sen psoriaattisen monimuotoisuuden, pahenemisen yhteydessä nivelten tarttuvien infektioiden kanssa.

    Lääke vähentää kipua, jäykkyyttä ja liikkumattomuutta lihaskuitujen rappeuttavien patologioiden kanssa. Movalis on tehokas rinnakkais- ja gonartroosissa - lonkan ja polvien nivelten muodonmuutostaudit.

    Vasta

    Injektiolääke luokitellaan tehokkaaksi lääkkeeksi. Siksi sillä on laaja luettelo ehdottomista kliinisistä vasta-aiheista ja tilanteiden rajoituksista.

    Ensimmäinen sisältää:

    • mahalaukun eroosinen ja mahahaava;
    • suoliston perforointi;
    • Crohnin patologia - immunovälitteisen tyyppinen vaikea krooninen granulomatoottinen enteriitti;
    • eri etiologioiden koliitti;
    • maksakirroosi, hepatiitti, muut maksavauriot;
    • munuaisten vajaatoiminta;
    • hematologiset häiriöt;
    • aivoverisuonisairaus;
    • sydän- ja verisuonitaudit;
    • keuhkoastma.

    Movalis-injektioilla on suuri määrä väliaikaisia ​​käyttörajoituksia kehon nykyisen fysiologisen tilan vuoksi. Potilasarvioinnissa luonnehditaan lääke ensimmäisenä vaihtoehtona leikkauksen jälkeisen kivun akuutille tarpeelle.

    Movalis-injektioita ei määrätä seuraavissa tapauksissa:

    • hoidon läpikäynti antikoagulanttien sokkiannoksilla;
    • raskausaika;
    • imetys;
    • suurten verisuonten kroonisten sairauksien aktiivinen vaihe;
    • lääkkeen komponenttien biologinen immuniteetti;
    • akuutit allergiset reaktiot enolihapolle ja sen johdannaisille;

    Lääkitystä otetaan erittäin varovaisesti ja vasta sen jälkeen, kun on ensin neuvoteltu lääkärin kanssa kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta ja iskemiasta, Helicobacter pylori -infektiosta.

    Lisääntynyt riski huumeiden käytön yhteydessä sisältää:

    • diabetes mellitus ja muut endokriiniset häiriöt;
    • erittäin korkeat tai alhaiset veren lipidit ja lipoproteiinit;
    • pitkä hoitomenetelmä ei-steroidiluokkaan tulehduksen vastaisilla lääkkeillä;

    Movalista käytettäessä ikääntyneisiin potilaisiin on noudatettava erityistä varovaisuutta.

    Missä iässä voit käyttää injektioita lääkkeen kanssa?

    Movalisia määrätään 18 vuoden iästä alkaen. Lapset eivät määrää sellaisia ​​voimakkaita kipulääkkeitä. Harvinaisissa tapauksissa lääkärin määräämän mukaan lääkettä voidaan käyttää 12-vuotiaasta alkaen, mutta pienemmissä annoksissa. Esimerkiksi akuutin kivun lievittämiseksi murtumasta tai siirrosta.

    Käyttöohjeet, annostus

    Lääke määrätään yksinomaan aikuisille ja vain ehdottomien vasta-aiheiden puuttuessa. Taudin akuutissa vaiheessa Movaliksen anto kestää 3-4 vuorokautta.

    Hoitava lääkäri laskee injektioiden annostuksen ja tiheyden. Kipuoireyhtymän ja aktiivisen tulehduksellisen prosessin tukahduttamisen jälkeen potilas siirretään tableteihin, juoma-suspensioon tai peräsuolen peräpuikkoihin samanlaisella vaikuttavalla aineella.

    Lihaksensisäinen injektio alkaa tuottaa tulosta 10 minuutissa. pistoksen jälkeen. Movaliksen kliininen vaikutus kestää 6 tuntia. Normaalina päivittäisenä annoksena on 7,5-15 mg meloksikaamia..

    Se riippuu tulehduksen asteesta ja kliinisistä ominaisuuksista, kivun voimakkuudesta, muista oireista ja potilaan yleisestä terveydestä. Lääkäri määrittää tarkan annoksen yksilöllisesti.

    Movalis - injektiot (potilaiden arvioiden mukaan useimmat ihmiset sietävät päivittäisen 15 mg: n annoksen hyvin), joilla on voimakas kipulääke. Siksi yksi ampulli riittää usein kivun lopettamiseen ja tulehduksellisen tukahduttamisen estämiseen.

    Lääkkeen käytön aikana lääkäri arvioi määräajoin potilaan tilaa ja tarvittaessa muuttaa annosta tai keskeyttää hoidon. Iäkkäille potilaille ja ihmisille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusriski, meloksikaamin suositeltu päivittäinen normi on 7,5 mg.

    Käyttötapa:

    1. Ampulli avataan erityisellä lääkärinleikkurilla.
    2. Kertakäyttöruiskussa sisältö kerätään määrätyn annostuksen mukaisesti.
    3. Lävistyskohta desinfioidaan muurahaisalkoholilla tai erityisellä antiseptisellä liuoksella.
    4. Lääke injektoidaan hitaasti limakalvon kudokseen..
    5. Hoitokuurilla vasen ja oikea puoli vuorotellaan ihon ihon hematooman välttämiseksi ja lääkkeen stagnaation estämiseksi.

    Ennen anti-inflammatorisen lääkkeen injektiota on tärkeää varmistaa, että neulan kärki ei ole osoitettu pieneen astiaan.

    Sivuvaikutukset

    Tiettyjen ei-steroidisten lääkkeiden, joilla on kipua lievittäviä, tulehdusta estäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia, käyttö voi aiheuttaa kehossa erilaisia ​​toimintahäiriöitä ja johtaa kielteisiin terveysvaikutuksiin..

    Tämä pätee etenkin suuriin annoksiin ja pitkittyneeseen hoitokuuriin. Lääke ei sisälly kliiniseen terapeuttiseen hoitoon potilailla, joilla on taipumus verenvuotoon ja sydäninfarktiin.

    Mahdolliset sivuvaikutukset:

    ElämäjärjestelmäNegatiivisten reaktioiden injektio Movalis
    verenkierto-Anemia, leukosyyttien ja verihiutaleiden pitoisuuden lasku veressä.
    immuniteettiPaikallinen tai systeeminen anafylaksia.
    KosketuslaiteHuimaus, sidekalvotulehdus, näkövamma.
    HermostunutTilapäinen suuntautumisen häiriö avaruudessa ja liikkeiden koordinointi, huimaus.
    sydän-Lisääntynyt AT, rytmihäiriöt, kiihtynyt pulssi.
    HengitysHengitysteiden kouristus potilailla, jotka eivät siedä asetyylisalisyylihappojohdannaisia.
    RuoansulatuskanavaPistely vatsan ontelossa, kiput mahalaukussa, ilmavaivat, ummetus, ripuli, oksentelu.
    IhoAngioödeema, ihottuma, kutina, punoitus, orvaskeden lisääntynyt herkkyys auringon ultraviolettivalolle.
    virtsa-Virtsan toiminnan häiriöt, munuaisen elimen toimintaparametrien muutos.

    Joissakin tapauksissa pistoskohdassa esiintyy emotionaalista joustavuutta, uneliaisuutta, punoitusta ja paksuuntumista.

    yliannos

    Jos lääkkeen päivittäinen enimmäisnormi ylitetään, muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ominaiset negatiiviset ilmenemismuodot ovat mahdollisia.

    Tyypillisimmät merkit:

    • pahoinvointi;
    • Huimaus
    • pyörtyminen;
    • suoliston verenvuoto;
    • uupumus.

    Movalis - injektiot, potilaiden katsaukset yliannostuksista, joita on vähän, samoin kuin tiedot kliinisistä tutkimuksista. Vastalääkettä ei tunneta, mahahuuhtelua suositellaan. Kolestyramiini, lipidejä alentava lääke, nopeuttaa meloksikaamin hajoamista ja evakuointia..

    erityisohjeet

    Potilaiden, joilla on ruoansulatuskanavan patologioita, tulee olla erityisen varovainen ottamaan pistoksena annettua Movalista, mieluiten sairaalassa jatkuvan lääkärin valvonnassa. Niillä voi kehittyä mahahaava.

    Kun lääkettä otetaan, joillakin potilailla on vakava ihon tuhoaminen - eksfoliatiivinen dermatiitti, lääkeperäisen kudoksen toksinen nekrolyysi ja muut. Kun tällaisten patologioiden ensimmäiset oireet ilmenevät, tulehduskipulääkitys tulee lopettaa.

    Suoritettaessa tuki- ja liikuntaelinten sairauksien kompleksista hoitoa on tarpeen seurata maksan ja munuaisten tilaa, ottamalla säännöllisesti veri- ja virtsanäytteitä, suorittamalla sisäelinten ultraääni. Meloksikaami-injektioita on vaikea sietää kehon fyysisen sammumisen tilassa. Siksi heille määrätään vähimmäisannos ja hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Et voi ottaa Movalisia samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, joiden toiminnan tarkoituksena on tukahduttaa prostagladiinien aktiivisuus. Tämä lisää ulserogeenisen (sivu) vaikutuksen todennäköisyyttä suhteessa ruuansulatukseen.

    Mahaverenvuodon ja suoliston perforaation riski kasvattaa samanaikaisesti ei-steroidisten lääkkeiden, joilla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia, ja serotoniinin estäjien luokan masennuslääkkeiden samanaikaista käyttöä.

    Yhdistettäessä Movalisia litiumia sisältävien lääkkeiden kanssa havaitaan tämän kemiallisen alkuaineen erittymisen vähenemistä ja sen kertymistä veriplasmaan. Ei-steroidiset lääkkeet lisäävät metotreksaatin syöpälääkkeiden hematologista toksisuutta.

    On havaittu, että meloksikaami vähentää kohdunsisäisten laitteiden tehokkuutta. Ei-steroidisten lääkkeiden ja diureettien yhdistelmä voi aiheuttaa munuaisten vajaatoiminnan. Sellaiset lääkkeet heikentävät verenpainelääkkeiden verisuonia laajentavaa vaikutusta.

    Meloksikaami yhdessä syklosporiinin kanssa tehostaa toksista vaikutusta munuaiselimeen. Tämän prostaglandiini-inhibiittorin arvaamaton kemiallinen reaktio maksaentsyymien ja niiden substraattien kanssa, samoin kuin oraalisten tablettien kanssa, jotka on tarkoitettu alentamaan verensokeria, on mahdollista.

    analogit

    Movaliksen tai saman vaikuttavan aineen kaltaisessa biokemiallisessa toimintaperiaatteessa on suuri injektiolääkeryhmä, sekä ulkomainen että kotimainen tuotanto.

    Suosituin:

    • Arthrosan;
    • Movasin;
    • Meloflex-Rompharm;
    • Bi-xikam;
    • Liberum, jotkut muut;

    Movalisin yhdistäminen mihin tahansa samankaltaiseen lääkkeeseen on ehdottomasti kielletty.

    Myynti- ja varastointiehdot

    Ei-steroidiset lääkkeet, joilla on anti-inflammatorisia, kipulääkkeitä ja kuumetta alentavia vaikutuksia, jaetaan apteekeissa vain lääkärin täyttämän reseptin esittämisen yhteydessä.

    Movaliksen kestoaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Lääke on välttämätöntä varastoida kuivassa, pimeässä paikassa, johon lapset eivät pääse päästä lämpötilaan + 10... + 25 ° C. Avattuja ampulleja ei voida pitkäaikaisesti varastoida..

    Hinta apteekeista Moskovassa, Pietarissa, alueilla

    5 ampullin lääkepakkaus pääkaupunkiseudun apteekkeihin maksaa keskimäärin 564-969 ruplaa. Pietarissa samanlainen anestesiapakkaus maksaa hieman halvemmalla - noin 515 ruplaa. Alueilla hinnat vaihtelevat. Niiden leviäminen on 209-900 ruplaa riippuen niiden läheisyydestä liittovaltion keskustaan.

    Huume Movalis - injektiot monenlaisia ​​terapeuttisia vaikutuksia. Potilaiden arvostelut niiden käytöstä korostavat nopeaa kipulääkevaikutusta, kykyä poistaa välittömästi tulehdukset ja nivelkiput. Mutta valtava määrä vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia vaatii erityistä varovaisuutta tämän lääkityksen injektiossa..

    Artikkelin suunnittelu: Vladimir Suuri

    Video Movalisesta

    Movaliksen käyttöohjeet ja analogit:

    Movalis-ratkaisu - käyttöohjeet

    Rekisterinumero:

    Kauppanimi: Movalis ®

    Kansainvälinen yleinen nimi:

    Kemiallinen nimi: 4-hydroksi-2-metyyli-N- (5-metyyli-2-tiatsolyyli) -2H-1,2-bentsotiatsiini-3-karboksiamidi-1,1-dioksidi

    Annosmuoto:

    Rakenne:

    Kuvaus:
    Läpinäkyvä kelta-vihreä liuos, käytännössä vapaa hiukkasista, läpinäkyvissä 2 ml: n ampulleissa.

    Farmakoterapeuttinen ryhmä:

    Farmakologiset ominaisuudet:

    Käyttöaiheet
    Kipuhoidon ja nivelreuman, nivelrikon, ankyloivan spondüliitin lyhytaikaisen oireenmukaisen hoidon alkuvaihe.

    Vasta
    - Yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. On mahdollista ristiherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille;
    - Keuhkoastman, nenän polyyppien, angioödeeman tai urtikarian oireet asetyylisalisyylihapon tai muiden NSAID-lääkkeiden käytön jälkeen;
    - Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava / perforaatio akuutissa vaiheessa tai äskettäin siirretty;
    - Crohnin tauti tai haavainen koliitti akuutissa vaiheessa;
    - Vakava maksan vajaatoiminta;
    - Vakava munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta, kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, samoin kuin vahvistetulla hyperkalemialla), etenevä munuaissairaus;
    - Akuutti maha-suolikanavan verenvuoto, äskettäiset aivoverenvuodot tai vakiintunut diagnoosi veren hyytymissairauksista;
    - Vakava hallitsematon sydämen vajaatoiminta;
    - Lasten ikä enintään 18 vuotta;
    - Raskaus;
    - Imetys;
    - Perioperatiivisen kivun hoito sepelvaltimoiden ohituksen aikana.

    Huolellisesti:
    - maha-suolikanavan historia (H. pylori-infektion historia);
    - sydämen vajaatoiminta;
    - munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30 - 60 ml / min);
    - sepelvaltimotauti;
    - aivoverisuonisairaus;
    - dyslipidemia / hyperlipidemia;
    - diabetes;
    - samanaikainen hoito seuraavien lääkkeiden kanssa: antikoagulantit, oraaliset glukokortikosteroidit, verihiutaleiden vastaiset aineet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät;
    - ääreisvaltimoiden sairaus;
    - vanhusten ikä;
    - tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
    - tupakointi;
    - usein juominen.

    Annostelu ja hallinnointi:

    Sivuvaikutus
    Jäljempänä kuvatut sivuvaikutukset, joiden suhdetta Movalis-lääkkeen käyttöön pidettiin mahdollisina.
    Haittavaikutukset, joiden suhdetta lääkkeen käyttöön pidettiin mahdollisena ja jotka rekisteröitiin huumeen laajalle levinneelle käytölle, on merkitty *.
    Hemopoieettisista elimistä:
    Verisolujen lukumäärän muutokset, mukaan lukien muutokset valkosolujen määrässä, leukopenia, trombosytopenia, anemia.
    Immuunijärjestelmästä:
    Anafylaktinen sokki *, anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot *, muut välittömät yliherkkyysreaktiot *.
    Keskushermosto:
    päänsärky, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, sekavuus *, häiriintyminen *, mielialan muutokset *.
    Maha-suolikanavasta:
    maha-suolikanavan perforointi, piilevä tai ilmeinen maha-suolikanavan verenvuoto, mahdollisesti kuolemaan johtava, maha-pohjukaissuolen haavaumat, koliitti, gastriitti *, ruokatorvetulehdus, stomatiitti, vatsakipu, dyspepsia, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, turvotus, röyhtäily, ohimenevät muutokset maksan toiminnan indikaattoreissa (esimerkiksi transaminaasien tai bilirubiinin aktiivisuuden lisääntyminen), hepatiitti *.
    Iholla ja niiden lisäyksillä:
    toksinen epidermaalinen nekrolyysi *, Stevens-Johnsonin oireyhtymä *, angioödeema *, bullous dermatiitti *, multiforme erythema *, kutina, ihottuma, urtikaria, valoherkkyys.
    Hengityselimestä:
    keuhkoastma potilaille, jotka ovat allergisia asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille.
    Sydän- ja verisuonijärjestelmästä:
    Lisääntynyt verenpaine, sydämentykytys, veren "kiirehti" tunne kasvoihin, turvotus.
    Urogenitaalijärjestelmästä:
    akuutti munuaisten vajaatoiminta *, munuaisten toimintaindikaattorien muutokset (seerumin kreatiniini- ja / tai urea-arvon nousu), virtsaamishäiriöt, mukaan lukien akuutti virtsapidätys *, kuten muidenkin tulehduskipulääkkeiden tapauksessa, eivät sulje pois mahdollisuutta interstitiaaliseen nefriittiin, glomerulonefriittiin, munuaisvähen nekroosiin, nefroottiseen oireyhtymä.
    Näköelimen puolelta:
    sidekalvotulehdus *, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen *.
    Yleiset ilmiöt:
    kipu ja turvotus pistoskohdassa.

    yliannos
    Huumeiden yliannostukseen liittyvistä tapauksista ei ole riittävästi tietoa.
    Todennäköisesti tulehduskipulääkkeiden yliannostukseen liittyy oireita vaikeissa tapauksissa:
    uneliaisuus, tajunnan vajaatoiminta, pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu, maha-suolikanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen muutokset, hengityksen pysähtyminen, asystooli.
    Hoito: vastalääkettä ei tunneta. Huumeiden yliannostuksen yhteydessä on käytettävä oireenmukaista hoitoa..

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
    - Muut prostaglandiinisynteesin estäjät, mukaan lukien glukokortikoidit ja salisylaatit, ottaen yhdessä meloksikaamin kanssa lisäävät maha-suolikanavan haavaumien ja ruuansulatuskanavan verenvuodon riskiä (toiminnan synergismin vuoksi), joten niitä ei suositella. Samanaikaista käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella..
    - Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät - lisääntynyt ruuansulatuskanavan verenvuodon riski.
    - Litiumvalmisteet - NSAID-lääkkeet lisäävät litiumin konsentraatiota plasmassa vähentämällä sen erittymistä munuaisiin. On suositeltavaa seurata litiumipitoisuutta Movalis ® -hoidon aikana, muuttamalla litiumvalmisteiden annosta ja poistamalla ne.
    - Metotreksaatti - tulehduskipulääkkeet vähentävät metotreksaatin erittymistä putkimaiseen, mikä lisää sen plasmapitoisuutta ja hematologista toksisuutta, metotreksaatin farmakokinetiikka ei muutu. Tässä suhteessa Movaliksen ja metotreksaatin samanaikaista antamista yli 15 mg / viikko ei suositella..
    NSAID-lääkkeiden ja metotreksaatin välisen vuorovaikutuksen kehittymisen riski voi esiintyä myös potilailla, jotka käyttävät pieniannoksista metotreksaattia, etenkin potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt. Siksi verisolujen määrää ja munuaisten toimintaa on seurattava jatkuvasti..
    Kun meloksikaamia ja metotreksaattia käytetään yhdessä 3 päivän ajan, viimeksi mainitun toksisuuden lisääntymisriski kasvaa.
    - Ehkäisy - NSAID-lääkkeet vähentävät kohdunsisäisten laitteiden tehokkuutta.
    - Diureetit - tulehduskipulääkkeiden käyttöön potilaiden kuivumisen yhteydessä liittyy akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski.
    - Verenpainelääkkeet (beeta-salpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymit estäjät, verisuonia laajentavat lääkkeet, diureetit) - NSAID-lääkkeet vähentävät verenpainelääkkeiden vaikutusta johtuen vasodilatoivien prostaglandiinien estämisestä.
    - angiotensiini II -reseptoreiden antagonistit yhdessä NSAID-lääkkeiden kanssa lisäävät glomerulusten suodatuksen vähentymistä, mikä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen, etenkin potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt.
    - Munuaisten prostaglandiineihin vaikuttavat tulehduskipulääkkeet voivat lisätä syklosporiinin munuaistoksisuutta.
    Kun niitä käytetään yhdessä meloksikaamilääkkeiden kanssa, joiden tiedetään kykenevän estämään CYP2C9 ja / tai CYP3A4 (tai jotka metaboloituvat näiden entsyymien kanssa), farmakokineettisen yhteisvaikutuksen mahdollisuus tulee ottaa huomioon.
    Suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden yhteisvaikutuksen mahdollisuutta ei voida sulkea pois..
    Kun antasideja, simetidiiniä käytetään samanaikaisesti. digoksiinilla ja furosemidillä, merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei havaittu.

    erityisohjeet
    Ruoansulatuskanavan sairauksista kärsiviä potilaita on seurattava säännöllisesti. Jos mahahaava tai maha-suolikanavan verenvuoto ilmenee, Movalis ® on peruutettava.
    Ruoansulatuselimistön haavaumia, puhkeamista tai verenvuotoa voi esiintyä hoidon aikana milloin tahansa, joko silloin, kun esiintyy hälyttäviä oireita tai historiassa vakavia maha-suolikanavan komplikaatioita, tai näiden oireiden puuttuessa. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia vanhuksilla.
    Erityistä huomiota tulisi kiinnittää potilaisiin, jotka ilmoittavat ihon ja limakalvojen haittavaikutusten kehittymisestä sekä lääkkeen yliherkkyysreaktioista, varsinkin jos tällaisia ​​reaktioita havaittiin aikaisempien hoitokuurien aikana. Sellaisten reaktioiden kehittymistä havaitaan yleensä hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Tällaisissa tapauksissa Movalis ® -hoidon lopettamista tulisi harkita..
    Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Movalis voi lisätä vakavan sydän- ja verisuonitromboosin, sydäninfarktin, anginakohtauksen riskiä, ​​joka voi johtaa kuolemaan. Tämä riski kasvaa lääkkeen pitkäaikaisen käytön samoin kuin potilailla, joilla on aiemmin ollut yllä mainittuja sairauksia ja joilla on taipumus tällaisiin sairauksiin.
    Tulehduskipulääkkeet estävät munuaisten perfuusion ylläpitämiseen osallistuvien munuaisten prostaglandiinien synteesiä. Tulehduskipulääkkeiden käyttö potilailla, joilla munuaisten verenvirtaus on heikentynyt tai verenkierron veren määrä on pienempi, voi johtaa latentin munuaisten vajaatoiminnan dekompensaatioon. Tulehduskipulääkkeiden käytön lopettamisen jälkeen munuaisten toiminta palautetaan yleensä alkuperäiselle tasolle. Tämän reaktion kehittymisriskit ovat eniten iäkkäillä potilailla, potilailla, joilla on dehydraatio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai akuutti munuaisten vajaatoiminta, potilailla, jotka käyttävät diureetteja, ja potilailla, joille on tehty vakava leikkaus johtaa hypovolemiaan. Tällaisilla potilailla diureesi ja munuaisten toiminta on seurattava huolellisesti hoidon alussa..
    Tulehduskipulääkkeiden käyttö yhdessä diureettien kanssa voi johtaa natriumin, kaliumin ja veden viivästymiseen sekä diureettien natriureettisen vaikutuksen heikkenemiseen. Seurauksena herkillä potilailla sydämen vajaatoiminnan tai verenpainetaudin merkit voivat lisääntyä. Siksi tällaisten potilaiden tilan tarkka seuranta on välttämätöntä, ja heidän on myös ylläpidettävä riittävää nesteytystä. Ennen hoitoa munuaisten toimintakoe on tarpeen..
    Yhdistelmähoidon yhteydessä on myös seurattava munuaisten toimintaa..
    Kun käytetään Movalisia (samoin kuin useimpia muita tulehduskipulääkkeitä), seerumin transaminaasien aktiivisuus tai muut maksan toiminnan indikaattorit voivat satunnaisesti lisääntyä. Useimmissa tapauksissa tämä lisäys oli pieni ja ohimenevä. Jos havaitut muutokset ovat merkittäviä tai eivät vähene ajan kuluessa, Movalis ® tulee hävittää ja havaittuja laboratoriomuutoksia on seurattava.
    Heikentyneet tai pahentuneet potilaat voivat sietää haittavaikutuksia huonommin, ja siksi näitä potilaita on seurattava huolellisesti.
    Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Movalis ® voi peittää myös suuren tartuntataudin oireet..
    Koska Movalis ® estää syklo-oksigenaasin / prostaglandiinin synteesiä, se voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, minkä vuoksi sitä ei suositella naisille, joilla on vaikea tulla raskaaksi. Naisilla, joille tehdään tutkimuksia tässä yhteydessä, on suositeltavaa peruuttaa Movalis ®. Erityisiä kliinisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole tehty. Ajettaessa autoa ja työskentelemällä mekanismien kanssa tulee kuitenkin ottaa huomioon huimauksen, uneliaisuuden tai muiden keskushermoston häiriöiden mahdollisuus.
    Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

    Julkaisumuoto
    Liuos lihaksensisäiseen injektioon 15 mg / 1,5 ml.
    1,5 ml / ampulli luokan 1 väritöntä hydrolyyttistä lasia, valkoisella renkaalla ampullin vikaviivan yläpuolella ja 2 vihreää ja keltaista rengasta ampullin yläosassa. 3 tai 5 ampullia muovialustaa kohti, lava pahvilaatikossa ja käyttöohjeet.

    Varastointiolosuhteet
    Pimeässä lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C.
    Pidä poissa lasten ulottuvilta.

    Kestoaika
    5 vuotta.
    Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

    Lomaehdot
    Reseptin perusteella.

    Sen oikeushenkilön nimi ja osoite, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu
    Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein. Saksa
    Valmistaja
    “Beringer Ingelheim Espana S.A.”
    Prat de la Riba, b / n, Turo de Can Matasin sektori,
    08173 San Cugat del Valles, Barcelona, ​​Espanja.
    Voit hankkia lisätietoja lääkkeestä sekä lähettää valituksiasi ja tietoja haittavaikutuksista seuraavaan Venäjän osoitteeseen
    LLC Beringer Ingelheim
    125171, Moskova, Leningradskoye Shosse, 16A. sivu 3.

    Movalis: ohjeet injektioiden käytöstä ja miksi sitä tarvitaan, hinta, arvostelut, analogit

    Selektiivisen vaikutuksen omaava anti-inflammatorinen aine. Se pysäyttää patologisen prosessin suoraan tulehduksen keskipisteessä ja aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin muut NSAID-ryhmän lääkkeet. Sitä käytetään oireenmukaisen hoidon välineenä, pääasiassa reumatologisiin sairauksiin. Vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille.

    Annosmuoto

    Movalis-lääke on lääkeyhtiön Beringer Ingelheim (Itävalta) tuote. Saatavana useina annosmuodoina:

    • 7,5 mg ja 15 mg tabletit.
    • Peräsuolen peräpuikot 7,5 mg ja 15 mg.
    • Injektiokuivaukset, 1,5 ml: n ampullit.
    • Suspensio suun kautta antamiseen.

    Annosmuodon valinta jää aina hoitavalle lääkärille, joka pystyy valitsemaan lääkkeen annoksen sairauden vakavuuden, diagnoosin ja potilaan kehon ominaisuuksien mukaan.

    Kuvaus ja koostumus

    Movalis on ei-steroidinen tulehduskipulääke, joka perustuu meloksikaamiin. Lääkettä käytetään usein degeneratiivisten-dystrofisten sairauksien hoidossa, jotka vaikuttavat ihmisen tuki- ja liikuntaelimiin. Lääkkeen toiminnan pääperiaate on kivun lievittäminen, tulehduksellisen prosessin vähentäminen. Movalis on fenolihappojen ryhmä. Lääkettä käytetään usein sellaisten sairauksien hoidossa, kuten nivelreuma, nivelrikko, osteokondroosi ja muut. Eri foorumeille jätettyjen arvostelujen perusteella voimme päätellä, että Movalis on yksi tehokkaimmista lääkkeistä, mutta samalla sillä on monia vasta-aiheita, joten sitä tulisi käyttää oikein ja vain lääkärin ohjeiden mukaan.

    Farmakologinen ryhmä

    Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmällä olevalla Movalisilla on selkeä anti-inflammatorinen, kipulääke ja kuumetta alentava ominaisuus. Käytetään usein tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Lääkkeen ominaisuudet johtuvat sen koostumuksesta, joka sisältää meloksikaamia. Tämä komponentti reagoi prostaglandiinien kanssa, poistaen siten kivun ja tulehduksen..

    Movalis viittaa uuden sukupolven lääkkeisiin, sillä on pienempi luettelo vasta-aiheista, mutta sen tehokkuus ei ole huonompi kuin analogien. Lääkkeen etuna on, että tämä aine kuuluu COX-2: n estäjiin, mikä sallii sen, ettei sillä ole mitään negatiivista vaikutusta kehoon, se toimii vain tulehduksen alueella. Toisin kuin muut vastaavat lääkkeet ei-steroidiryhmästä, Movalis estää verihiutaleiden aggregaatiota.

    Lääkkeen hyötyosuus, riippumatta vapautumisen muodosta, on käytännössä sama, mutta lääkkeen nopein vaikutus voidaan saada aikaan käyttämällä ampulleja laskimonsisäiseen tai lihaksensisäiseen antamiseen. Lääkkeen metabolia tapahtuu maksassa. Lääke erittyy kehosta 20 tuntia levityksen jälkeen.

    Käyttöaiheet

    Movalis-lääkettä voidaan käyttää melkein kaikissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa, joihin liittyy kipua ja tulehduksellisia reaktioita..

    Aikuisille

    Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen nimittämiselle voivat olla seuraavat sairaudet:

    • Nivelrikon;
    • kohdunkaulan, rintakehän tai lannerangan osteokondroosi;
    • Selkärankareuma;
    • nivelreuma.

    Muut sairaudet, joilla on voimakasta kipua, voivat myös olla merkkejä lääkkeen käytöstä..

    Lapsille

    Movalis on vasta-aiheinen alle 14-vuotiaille lapsille, joten ohjeissa ei ole tietoa käyttöaiheista eikä lääkkeen annoksista.

    Raskaudelle ja imetykselle

    Raskauden aikana lääke Movalis minkä tahansa vapautumisen muodossa ja annoksina on vasta-aiheinen. Lisäksi tämän lääkkeen ottaminen voi provosoida sikiön kehityshäiriöitä, aiheuttaa keskenmenon varhaisvaiheissa tai ennenaikaisen synnytyksen myöhäisillä raskauskolmanneksilla..

    Vasta

    Movalis on voimakas lääke, joten sillä on melko laaja luettelo vasta-aiheista.

    1. sydämen vajaatoiminta;
    2. keuhkoastma;
    3. suvaitsemattomuus koostumukseen;
    4. suoliston haavauma;
    5. ikä ennen 14 ja 80 vuoden jälkeen;
    6. raskausaika.

    Annostelu ja hallinnointi

    Movalis-lääkettä voidaan määrätä vain aikuisille ja vain niille, joilla ei ole sille vasta-aiheita. Taudin akuutissa vaiheessa lääkäri voi määrätä injektioita lääkkeelle 3–4 päivän kurssin. Kun kipu vähenee, potilas voi vaihtaa tabletteihin tai peräsuolen peräpuikkoihin.

    Lihaksensisäisen tai laskimonsisäisen injektion jälkeen lääkkeen vaikutus havaitaan 30 minuutin kuluttua ja jatkuu 6 tuntia. Diagnoosista, sairauden vaiheesta ja oireista riippumatta vuorokausiannos ei saa ylittää 7,5 - 15 mg.

    Aikuisille

    Lääkäri määrää lääkkeen annokset erikseen jokaiselle potilaalle.

    • Injektiopulloja määrätään vain kerran päivässä annoksina 7,5 tai 15 mg. Annos asettaa hoitava lääkäri. Anto kestää 2-3 päivää, sitten potilas siirretään tableteiksi tai peräpuikkoiksi.
    • Movalis-tabletteja voidaan käyttää 2 kertaa päivässä 7,5 tai 15 mg.
    • Lääkkeen peräpuikot injektoidaan peräsuoleen ennen nukkumaanmenoa kerran päivässä..

    Keskimääräinen hoitokuuri on 10 - 28 päivää.

    Lapsille

    Movalis on vasta-aiheinen lapsille, siksi suositellut lääkeannokset eivät ole ohjeissa.

    Raskaudelle ja imetykselle

    Lääkettä ei voida käyttää raskauden aikana eikä imetyksen aikana.

    Sivuvaikutukset

    Movalis-lääkkeellä on melko suuri vasta-aiheiden luettelo, mutta ne kaikki ovat liian harvinaisia ​​ja vain, jos lääkkeen suositeltuja annoksia ei noudateta tai jos historiassa on vasta-aiheita. Käytännössä seuraavia haittavaikutuksia esiintyy useimmiten:

    • sydämen rytmin häiriöt;
    • päänsärky;
    • pahoinvointi oksentelu;
    • ihottuma;
    • hyppää verenpaineessa;
    • raajojen turvotus.

    Potilaiden valitukset tällaisista oireista ovat syy lääkityksen lopettamiseen tai lääkkeen annoksen pienentämiseen.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Movaliksen yhteiskäyttö muiden lääkkeiden kanssa voi antaa keholle ei-toivotun reaktion, joten jos potilas käyttää muita lääkkeitä, sinun tulee kertoa siitä lääkärillesi.

    Diureettien ja Movalisin käyttö lisää munuaisten vajaatoiminnan tai kuivumisen riskiä.

    erityisohjeet

    • Henkilöt, joilla on aiemmin ollut vaikeita maha-suolikanavan, munuaisten, maksan tai sydänsairauksia, voivat käyttää lääkettä vähimmäisannoksina ja vain lääketieteen asiantuntijoiden valvonnassa.
    • Pitkäaikaisen lääkkeen käytön yhteydessä on tarkkailtava munuaisten ja maksan toimintaa, otettava laboratoriokokeita virtsasta ja verestä.

    analogit

    Movalisin sijasta voit käyttää seuraavia lääkkeitä:

    1. Amelotex on Movalisin täydellinen analogi. Apteekissa lääke on injektioina, tabletteina ja peräpuikkoina. Sitä voidaan määrätä yli 15-vuotiaille potilaille. Amelotex on vasta-aiheinen naisille, jotka ovat asemassa ja imettävät, sekä potilaille, jotka suunnittelevat raskautta.
    2. Arthrum viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin. Vaikuttavana aineena lääke sisältää ketoprofeenia. Myynnissä se tapahtuu pitkittyneinä tabletteina, geelinä, peräpuikkoina, injektioliuoksena. Lääkitystä käytetään tulehduksellisen ja rappeuttavan luusto- ja liikuntaelinten sairauksien hoitoon, erilaisista lähtökohdista johtuvien kivun tunneiden lievittämiseen. Arthrum voidaan määrätä 15-vuotiaille potilaille, mukaan lukien raskauden I ja II raskauskolmanneksen aikana.
    3. Nimulidi viittaa Movalisin korvikkeisiin terapeuttisessa ryhmässä. Vaikuttavana aineena lääke sisältää nimesulidia. Apteekissa lääke on tavallisten ja liukenevien tablettien muodossa, oraalisuspensio, geeli. Lääke voidaan määrätä lapsille, joiden paino on saavuttanut 7 kg.
    4. Voltaren sisältää vaikuttavana aineena diklofenaakkia. Lääkettä on saatavana peräsuolen peräpuikkoina, geelinä, injektioina, depotlaastarina, tabletteina. Lääkitystä suositellaan kivun lievittäjänä liikuntajärjestelmän patologioissa, maksa- ja munuaiskoliikoissa, migreenikipuissa, vammojen jälkeen ja kirurgisessa hoidossa. Tiukkojen ohjeiden mukaan sitä voidaan käyttää 28 raskausviikkoon asti.

    yliannos

    Jos lääkkeen määrättyjä annoksia ei noudateta, yliannosoireiden kehittymisen riski on suuri:

    • pahoinvointi oksentelu;
    • pyörtyminen;
    • uneliaisuus;
    • lisääntynyt suolen verenvuodon riski.

    Jos tällaisia ​​oireita ilmenee, hakeudu lääkärin hoitoon mahdollisimman pian.

    Varastointiolosuhteet

    Huumeita varastoitaessa on välttämätöntä rajoittaa valon ja auringonvalon pääsyä. Lääkkeen optimaalinen lämpötila on 25 astetta. Lääkevalmisteen kestoaika on ilmoitettu pakkauksessa, on 5 vuotta antamispäivästä.

    Lääkkeen hinta on keskimäärin 677 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 452 - 1150 ruplasta.